トラネキサム酸として、１日２５０〜５００ｍｇを１〜２回に分けて静脈内又は筋肉内注射する。術中・術後等には必要に応じ１回５００〜１０００ｍｇを静脈内注射するか、又は５００〜２５００ｍｇを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

１．全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病等及び手術中・術後の異常出血）。

２．局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血）。

３．次記疾患における紅斑・腫脹・そう痒等の症状：湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹。

４．次記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹等の症状：扁桃炎、咽喉頭炎。

５．口内炎における口内痛及び口内粘膜アフタ。

本剤は、副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．ショック：ショックを起こすことがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。

２）．痙攣：人工心肺を用いた心臓大血管手術の周術期に本剤を投与した患者において、術後に痙攣が現れることがある。また、人工透析患者において痙攣が現れたとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．過敏症：そう痒感、発疹等［このような症状が現れた場合には、投与を中止する］。

２）．消化器：悪心、嘔吐、食欲不振、下痢。

３）．眼：一過性色覚異常（静脈内注射時）。

４）．その他：眠気、頭痛。

１．トロンビン投与中の患者。

２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症が現れる恐れのある患者［血栓を安定化する恐れがある］。

２．消費性凝固障害のある患者（ヘパリン等と併用する）［血栓を安定化する恐れがある］。

３．術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者［静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化する恐れがある（離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている）］。

４．腎不全のある患者［血中濃度が上昇することがある］。

１．併用禁忌：トロンビン［血栓形成傾向が現れる恐れがある（血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する）］。

２．併用注意：

１）．ヘモコアグラーゼ［大量併用により血栓形成傾向が現れる恐れがある（ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し、閉塞状態を持続させる恐れがあると考えられている）］。

２）．バトロキソビン［血栓・塞栓症を起こす恐れがある（バトロキソビンによって生成するｄｅｓＡフィブリンポリマーの分解を阻害する）］。

３）．凝固因子製剤＜トロンビンは併用禁忌＞（エプタコグアルファ等）［口腔等・線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進する恐れがある（凝固因子製剤は、凝固系を活性化させることにより止血作用を発現し、一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意する。

（適用上の注意）

１．静脈内投与時：ゆっくり静脈内に注射する（急速に投与すると、まれに悪心、胸内不快感、心悸亢進、血圧低下等が現れることがある）。

２．筋肉内投与時：筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意する。

１）．注射部位については、筋肉内投与時神経走行部位を避けて、慎重に投与する。

２）．筋肉内投与時、繰り返し注射する場合には、左右交互に注射するなど、筋肉内投与時同一部位を避ける。なお、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意する。

３）．注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射する。

３．アンプルカット時：本剤は、ワンポイントカットアンプルを使用しているので、アンプル頭部のマークを上にして反対側（下の方向）に軽く力を加えてカットする。なお、アンプルカット時の異物混入を避けるため、首部の周りをエタノール綿等で清拭する。

安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験［室温（１〜３０℃）、３年間］の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、トラネキサム酸注１ｇ「ＮＰ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。

イヌに長期・大量投与したところ網膜変性が現れたとの報告がある。