通常、成人には、尿素（１３Ｃ）として１００ｍｇ（１錠）を空腹時に経口投与する。

［標準的な１３Ｃ−尿素呼気試験法］

（１）．　本剤の服用前に呼気を採取する。

（２）．　本剤をつぶしたりせず、空腹時に水１００ｍＬとともに噛まずに速やかに（５秒以内に）嚥下する。

（３）．　服用後左側臥位の姿勢を５分間保ち、その後は座位の姿勢を保つ。

（４）．　本剤服用後２０分に呼気を採取する。

（５）．　服用前と服用後の呼気中１３ＣＯ２（１３ＣＯ２／１２ＣＯ２比）を測定し、その変化量（Δ１３Ｃ）を算出し判定する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　判定基準

ユービット錠１００ｍｇ服用後２０分のΔ１３Ｃ：２．５‰以上をＨ．ｐｙｌｏｒｉ陽性と判定する。

７．２．　１３Ｃ−尿素呼気試験法における呼気中１３ＣＯ２の測定は、質量分析法又は同等の性能を有する分析法（赤外分光法等）で実施すること。また、質量分析法及び赤外分光法においては、呼気中のＣＯ２濃度が１％未満の場合にはΔ１３Ｃ値の再現性が乏しくなることがあり、Δ１３Ｃ値の低値領域では判定に影響することがあるので注意すること。

７．３．　感染診断実施上の留意事項

１３Ｃ−尿素呼気試験法の判定結果は、オメプラゾール、ランソプラゾール、ラベプラゾールナトリウム等のプロトンポンプインヒビター（ＰＰＩ）の服用中や中止直後、アモキシシリン水和物、クラリスロマイシン、テトラサイクリン等の抗生物質の服用中や中止直後、メトロニダゾールの服用中や中止直後、ビスマス製剤の服用中や中止直後及び抗ウレアーゼ活性のあるエカベトナトリウム水和物の服用中や中止直後等のヘリコバクター・ピロリに対する静菌作用を有する薬剤の服用中や中止直後では偽陰性になる可能性があるため、除菌前及び除菌後の感染診断の実施に当たっては、当該静菌作用を有する薬剤投与中止又は終了後２週間以上経過していること。

７．４．　除菌後の感染診断（除菌判定）

除菌判定については、除菌治療薬剤投与終了後４週以降の時点で実施すること。

ヘリコバクター・ピロリの感染診断。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹。

２）．　消化器：（０．５％未満）腹部膨満感、下痢、心窩部不快感、（頻度不明）悪心、嘔吐。

３）．　その他：（０．５％未満）血清カリウム値上昇。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　胃切除を受けた患者等：本剤は錠剤であることから、胃内で十分停滞せず通過する場合や本剤の溶解が遅くなり呼気反応が遅れること等により、陰性と判定される可能性がある。

９．１．２．　無酸症の患者又はＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ　ｈｅｉｌｍａｎｎｉｉが胃内に生息する等ウレアーゼ活性を有する細菌が胃内に生息する患者：陽性と判定される可能性がある。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

服用に際しては錠剤をつぶしたりせず、噛まずに速やかに（５秒以内に）嚥下するよう注意する（本剤が口腔内で崩壊すると、ウレアーゼ活性を有する口腔内常在菌の影響を受け陽性と判定される可能性がある）。なお、本剤を水に投入した時、フィルムコートが剥離し始める時間は５〜８秒であった。

１４．２．　診断上の注意

１４．２．１．　ユービット錠１００ｍｇの第３相試験では、約２．３％（Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ感染１３０例中３例）の割合で偽陰性が生じたので、臨床症状からＨ．ｐｙｌｏｒｉ感染が示唆されるようであれば、別の検査法による判定結果を参考にすること。

１４．２．２．　胃内のＨ．ｐｙｌｏｒｉの菌体数と１３Ｃ−尿素呼気試験法の結果（Δ１３Ｃ値）の相関は確立していない。

（取扱い上の注意）

吸湿性を有するため、ＳＰ包装開封後は速やかに使用すること。

（保管上の注意）

室温保存。