１．精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作［強直間代発作（全般痙攣発作、大発作）］の場合：カルバマゼピンとして、最初１日量２００〜４００ｍｇを１〜２回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（１日６００ｍｇ）徐々に増量する。症状により１日１２００ｍｇまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて、１日１００〜６００ｍｇを分割経口投与する。

２．躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態の場合：カルバマゼピンとして、最初１日量２００〜４００ｍｇを１〜２回に分割経口投与し、至適効果が得られるまで（１日６００ｍｇ）徐々に増量する。症状により１日１２００ｍｇまで増量することができる。

３．三叉神経痛の場合：カルバマゼピンとして、最初１日量２００〜４００ｍｇからはじめ、１日６００ｍｇまでを分割経口投与するが、症状により１日８００ｍｇまで増量することができる。小児に対しては、年齢、症状に応じて適宜減量する。

１．精神運動発作、てんかん性格及びてんかんに伴う精神障害、てんかんの痙攣発作［強直間代発作（全般痙攣発作、大発作）］。

２．躁病、躁うつ病の躁状態、統合失調症の興奮状態。

３．三叉神経痛。

副作用調査例数１，６１３例中６１４例（３８．１％）に１，２８２件の副作用が認められ、主な症状としては眠気２２３件（１３．８％）、眩暈１４６件（９．１％）、ふらつき１３７件（８．５％）、倦怠・易疲労感５６件（３．５％）、運動失調５６件（３．５％）、脱力感５０件（３．１％）、発疹４６件（２．９％）、頭痛・頭重４３件（２．７％）、立ちくらみ４０件（２．５％）、口渇３４件（２．１％）等がみられている（効能追加承認時まで、剤形追加承認時まで及び文献の集計）。

また、臨床検査値異常としてγ−ＧＴＰ上昇１８．１％（５３／２９３）、ＡＳＴ（ＧＯＴ）上昇４．５％（１５／３３５）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）上昇７．７％（２６／３３６）、Ａｌ−Ｐ上昇５．５％（１８／３２５）、白血球減少３．７％（１２／３２１）等がみられている（効能追加承認時までの集計）。

１．重大な副作用

１）．再生不良性貧血、汎血球減少、白血球減少、無顆粒球症、貧血、溶血性貧血、赤芽球癆、血小板減少（頻度不明）：重篤な血液障害が現れることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（頻度不明）：重篤な皮膚症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、発熱、眼充血、顔面腫脹、口唇糜爛・口腔粘膜糜爛や陰部糜爛、皮膚水疱や粘膜水疱、多数の小膿疱、紅斑、咽頭痛、そう痒、全身倦怠感等の異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行い、また、これらの症状のほとんどは本剤の投与開始から３カ月以内に発症することから、特に投与初期には観察を十分に行う。

３）．ＳＬＥ様症状（頻度不明）：ＳＬＥ様症状（蝶形紅斑等の皮膚症状、発熱、関節痛、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

４）．過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発熱、発疹がみられ、更にリンパ節腫脹、関節痛、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、肝脾腫、肝機能障害等の臓器障害を伴う遅発性の重篤な過敏症状が現れることがあり、また、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意する。なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ−６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多いので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

５）．肝機能障害、黄疸（頻度不明）：胆汁うっ滞性肝機能障害、肝細胞性肝機能障害、混合型肝機能障害、又は肉芽腫性肝機能障害、黄疸が現れ、劇症肝炎等に至ることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

６）．急性腎障害（間質性腎炎等）（頻度不明）：重篤な腎障害が現れることがあるので、定期的に腎機能検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

７）．ＰＩＥ症候群、間質性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、喀痰、好酸球増多、肺野浸潤影を伴うＰＩＥ症候群、間質性肺炎が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

８）．血栓塞栓症（頻度不明）：肺塞栓症、深部静脈血栓症、血栓性静脈炎等の血栓塞栓症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

９）．アナフィラキシー（頻度不明）：蕁麻疹、血管浮腫、循環不全、低血圧、呼吸困難等を伴うアナフィラキシーが現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

１０）．うっ血性心不全、房室ブロック、洞機能不全、徐脈（頻度不明）：うっ血性心不全、房室ブロック、洞機能不全、徐脈が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

１１）．抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）（頻度不明）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行う。

１２）．無菌性髄膜炎（頻度不明）：項部硬直、発熱、頭痛、悪心・嘔吐あるいは意識混濁等を伴う無菌性髄膜炎が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

１３）．悪性症候群（頻度不明）：本剤の投与により発熱、意識障害、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が現れることがあるので、このような場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行う（本剤の急な中止により発現することもあるので、本剤の急な投与中止は行わない）、また、悪性症候群は抗精神病薬との併用時に発現しやすいので特に注意する（なお、本症発症時には白血球増加や血清ＣＫ上昇（血清ＣＰＫ上昇）がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下をみることがある）。

２．その他の副作用

１）．過敏症：（頻度不明）血管炎、血管浮腫、呼吸困難、（０．１％〜５％未満）猩紅熱様発疹・麻疹様発疹・中毒疹様発疹、そう痒症、（０．１％未満）光線過敏症、蕁麻疹、潮紅［症状が現れた場合には、投与を中止する］。

２）．皮膚：（頻度不明）皮膚色素沈着、ざ瘡、丘疹、多形結節性紅斑、紫斑、多毛、苔癬様角化症、爪障害（爪甲脱落症、爪変形、爪変色等）。

３）．筋骨格系：（０．１％〜５％未満）筋脱力、（０．１％未満）筋痙攣、関節痛、筋痛。

４）．血液：（頻度不明）ポルフィリン症、巨赤芽球性貧血、白血球増多、好酸球増多症、網状赤血球増加症、（０．１％〜５％未満）リンパ節腫脹［症状が現れた場合には、投与を中止する］。

５）．肝臓：（５％以上）ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ−Ｐ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、（０．１％〜５％未満）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）［症状が現れた場合には、投与を中止する］。

６）．腎臓：（頻度不明）乏尿、尿閉、血尿、（０．１％〜５％未満）蛋白尿、ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、（０．１％未満）頻尿。

７）．精神神経系：（頻度不明）幻覚＜視覚＞、幻覚＜聴覚＞、譫妄、知覚異常、インポテンス、末梢神経炎、口顔面ジスキネジー、舞踏病アテトーゼ、麻痺症状、攻撃的行動、激越、意識障害、鎮静、記憶障害、（５％以上）ふらつき、眠気、眩暈、（０．１％〜５％未満）注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等、立ちくらみ、抑うつ、頭痛・頭重、脱力、倦怠感、興奮、運動失調、不随意運動（振戦、アステリキシス等）、言語障害、（０．１％未満）錯乱。

８）．眼：（頻度不明）異常眼球運動（眼球回転発作）、水晶体混濁、結膜炎、眼圧上昇、（０．１％〜５％未満）複視、霧視、（０．１％未満）眼調節障害、眼振［定期的に視力検査を行うことが望ましい］。

９）．心血管系：（頻度不明）不整脈、刺激伝導障害、（０．１％〜５％未満）血圧低下、（０．１％未満）血圧上昇。

１０）．消化器：（頻度不明）膵炎［症状が現れた場合には、投与を中止する］、口内炎、舌炎、腹痛、大腸炎、（０．１％〜５％未満）食欲不振、悪心・嘔吐、便秘、下痢、口渇。

１１）．内分泌、代謝系：（頻度不明）ビタミンＤ・カルシウム代謝異常（血清カルシウム低下等）、甲状腺機能検査値異常（Ｔ４値低下等）、血清葉酸値低下、女性化乳房、乳汁漏出、プロラクチン上昇、低ナトリウム血症、骨軟化症、骨粗鬆症、高血糖。

１２）．その他：（頻度不明）聴覚異常（耳鳴、聴覚過敏、聴力低下、音程変化等）、脱毛、コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、ＣＫ上昇（ＣＰＫ上昇）、体液貯留、免疫グロブリン低下（ＩｇＡ低下、ＩｇＧ低下等）、ＣＲＰ上昇、（０．１％〜５％未満）発熱、味覚異常、浮腫、発汗、体重増加、（０．１％未満）感冒様症状（鼻咽頭炎、咳嗽等）。

１．本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．重篤な血液障害のある患者［副作用として血液障害が報告されており、血液の異常を更に悪化させる恐れがある］。

３．第２度以上の房室ブロック、高度徐脈＜５０拍／分未満＞のある患者［刺激伝導を抑制し、更に高度の房室ブロックを起こすことがある］。

４．ボリコナゾール投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、リルピビリン投与中、マシテンタン投与中、チカグレロル投与中、グラゾプレビル投与中、エルバスビル投与中、ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル投与中、アスナプレビル投与中、ドルテグラビル・リルピビリン投与中、ソホスブビル・ベルパタスビル投与中、ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド投与中の患者［これらの薬剤の血中濃度が減少する恐れがある］。

５．ポルフィリン症の患者［ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化する恐れがある］。

１．心不全、心筋梗塞等の心疾患又は第１度房室ブロックのある患者［刺激伝導を抑制し心機能を悪化させることがある］。

２．排尿困難又は眼圧亢進等のある患者［抗コリン作用を有するため症状を悪化させることがある］。

３．高齢者。

４．肝障害、腎障害のある患者［このような患者では代謝・排泄機能が低下しているため、血中濃度をモニターするなど慎重に投与する］。

５．薬物過敏症の患者。

６．甲状腺機能低下症の患者［甲状腺ホルモン濃度を低下させるとの報告がある］。

（重要な基本的注意）

１．連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態が現れることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行う（なお、高齢者、虚弱者の場合は特に注意する）。

２．連用中は定期的に肝機能・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。

３．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。

４．統合失調症の興奮状態への使用に際しては、抗精神病薬で十分な効果が認められない場合に使用する。

５．抗てんかん剤の投与により発作が悪化又は誘発されることがある。混合発作型あるいは本剤が無効とされている小発作（欠神発作、非定型欠神発作、脱力発作、ミオクロニー発作）の患者に本剤を投与する場合には状態に注意し、てんかん発作悪化あるいはてんかん発作が誘発された場合には本剤の投与を徐々に減量し中止する。

６．眠気、悪心・嘔吐、眩暈、複視、運動失調等の症状は過量投与の徴候であることが多いので、このような症状が現れた場合には、至適有効量まで徐々に減量する（特に投与開始初期にみられることが多いため、低用量より投与を開始することが望ましい）。

本剤は多くの薬剤との相互作用が報告されているが、可能性のあるすべての組み合わせについて検討されているわけではないので、他剤と併用したり、本剤又は併用薬を休薬する場合には注意する。特に本剤の主たる代謝酵素はチトクロームＰ４５０・３Ａ４であり、またチトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素を誘導するので、これらのチトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素活性に影響を与える薬剤又はこれらチトクロームＰ４５０・３Ａ４をはじめとする代謝酵素により代謝される薬剤と併用する場合には、可能な限り薬物血中濃度の測定や臨床症状の観察を行い、用量に留意して慎重に投与する。

また、カルバマゼピンの主たる代謝物であるカルバマゼピン−１０，１１−エポキシドの代謝に関与する酵素はエポキシド加水分解酵素であり、エポキシド加水分解酵素を阻害する薬剤と併用する場合には、カルバマゼピン−１０，１１−エポキシドの血中濃度が上昇する恐れがあるため、可能な限り臨床症状の観察を行い、用量に留意して慎重に投与する。

１．併用禁忌：

１）．ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、タダラフィル＜アドシルカ＞、リルピビリン＜エジュラント＞、マシテンタン＜オプスミット＞、チカグレロル＜ブリリンタ＞、グラゾプレビル＜グラジナ＞、エルバスビル＜エレルサ＞、ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル＜ジメンシー＞、アスナプレビル＜スンベプラ＞、ドルテグラビル・リルピビリン＜ジャルカ＞［これらの薬剤の血中濃度が減少し作用が減弱する恐れがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進される）］。

２）．ソホスブビル・ベルパタスビル＜エプクルーサ＞［これらの薬剤の血中濃度が減少し作用が減弱する恐れがある（本剤のＰ−ｇｐ及び代謝酵素の誘導作用により、これら薬剤の血漿中濃度が低下する恐れがある）］。

３）．ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル　アラフェナミド＜ビクタルビ＞［ビクテグラビル及びテノホビル　アラフェナミドの血漿中濃度が低下するため、この薬剤の効果が減弱しこの薬剤に対する耐性が発現する可能性がある（本剤のＰ−ｇｐ及び代謝酵素誘導作用による）］。

２．併用注意：

１）．ＭＡＯ阻害剤［相互に作用が増強される恐れがある（三環系抗うつ剤とＭＡＯ阻害剤の相互作用が報告されており、本剤は三環系抗うつ剤と構造が類似しているため同様の症状が起こる可能性がある）］。

２）．炭酸リチウム［精神神経系症状＜錯乱・粗大振戦・失見当識等＞が現れたとの報告がある（機序は不明である）］。

３）．メトクロプラミド［神経症状＜歩行障害・運動失調・眼振・複視・下肢反射亢進＞が現れたとの報告がある（機序は不明である）］。

４）．アルコール［相互に作用が増強される恐れがあるので、過度のアルコール摂取は避ける（共に中枢神経抑制作用を有するため）］。

５）．中枢神経抑制剤（ハロペリドール、チオリダジン）［相互に作用が増強されることがある（共に中枢神経抑制作用を有するため）］。

６）．利尿剤（ナトリウム喪失性利尿剤）［低ナトリウム血症・ＳＩＡＤＨが現れることがあるので、ナトリウム喪失性以外の利尿剤の使用を考慮する（共に血清中のナトリウムを低下させることがある）］。

７）．イソニアジド［イソニアジドの肝毒性を増強することがあり、また、本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞が現れることがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりイソニアジドの代謝が亢進し、肝毒性を有するイソニアジド代謝物の生成が促進され、また、イソニアジドが本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する）］。

８）．フルボキサミン、ベラパミル、ジルチアゼム、シメチジン、オメプラゾール、ダナゾール、ビカルタミド、キヌプリスチン・ダルホプリスチン、マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン、クラリスロマイシン等）、リトナビル、ダルナビル、アゾール系抗真菌剤＜ボリコナゾールは禁忌＞（ミコナゾール、フルコナゾール等）、シプロフロキサシン［本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞が現れることがある（これらの薬剤が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する）］。

９）．アセタゾラミド［本剤の血中濃度が急速に上昇し中毒症状＜眠気・悪心・嘔吐・眩暈等＞が現れることがある（機序は不明である）］。

１０）．クエチアピン［クエチアピンの血中濃度が低下することがあり、また、本剤の代謝物の血中濃度が上昇することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりクエチアピンの代謝が促進され、血中濃度が低下し、また、クエチアピンが本剤の代謝物の代謝を阻害し、本剤の代謝物の血中濃度が上昇する）］。

１１）．イトラコナゾール、テラプレビル［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、また、本剤の血中濃度が上昇することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下し、また、これらの薬剤が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する）］。

１２）．クロバザム、パロキセチン［これらの薬剤の血中濃度が低下することがあり、また、本剤の血中濃度が上昇することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下する；本剤の血中濃度上昇の機序は不明である）］。

１３）．フェノバルビタール、リファンピシン［本剤の血中濃度が低下することがある（これらの薬剤の代謝酵素誘導作用により本剤の代謝が促進され、本剤の血中濃度が低下する）］。

１４）．フェニトイン［本剤の血中濃度が低下することがあり、また、フェニトインの血中濃度を上昇又は低下させることがある（両剤とも代謝酵素誘導作用を有するため、相互に代謝が促進され、血中濃度が低下し、また、代謝競合により、フェニトインの代謝が阻害されて、フェニトインの血中濃度が上昇することがある）］。

１５）．バルプロ酸［バルプロ酸の血中濃度を低下させることがあり、また、本剤及び本剤の代謝物の血中濃度が上昇又は本剤の血中濃度が低下することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりバルプロ酸の代謝が促進され、また、バルプロ酸は本剤の代謝物の代謝を阻害する；バルプロ酸との併用により本剤の血中濃度が上昇又は低下したとの報告があるが、機序は不明である）］。

１６）．プリミドン［相互に血中濃度が低下することがあり、また、本剤の代謝物の血中濃度が上昇することがある（両剤の代謝酵素誘導作用により相互に代謝が促進されると考えられ、また、プリミドンが本剤の代謝物の代謝を阻害し、本剤の代謝物の血中濃度が上昇する）］。

１７）．エファビレンツ［相互に血中濃度が低下することがある（両剤の代謝酵素誘導作用により相互に代謝が促進されると考えられる）］。

１８）．テオフィリン、アミノフィリン［相互に血中濃度が低下することがある（本剤による代謝酵素誘導作用によりテオフィリンの代謝が促進され、また、併用により本剤の血中濃度が減少し、半減期が減少したとの報告がある）］。

１９）．抗不安・睡眠導入剤（アルプラゾラム、ミダゾラム）、抗てんかん剤（ゾニサミド、クロナゼパム、エトスクシミド、トピラマート、ペランパネル）、トラマドール、ブプレノルフィン、抗パーキンソン剤（イストラデフィリン）、ブチロフェノン系精神神経用剤（ハロペリドール等）、三環系抗うつ剤（イミプラミン、アミトリプチリン、ノルトリプチリン等）、トラゾドン、ミアンセリン、セルトラリン、ミルタザピン、精神神経用剤（オランザピン、アリピプラゾール、リスペリドン、ブロナンセリン、クロザピン、パリペリドン）、ドネペジル、フレカイニド、エレトリプタン、ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗剤（ニフェジピン、フェロジピン、ニルバジピン等）、オンダンセトロン、副腎皮質ホルモン剤（プレドニゾロン、デキサメタゾン等）［これらの薬剤の作用を減弱することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下する）］。

２０）．黄体・卵胞ホルモン剤（ドロスピレノン・エチニルエストラジオール等）［効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大する恐れがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下する）］。

２１）．ソリフェナシン、クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）、免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス、エベロリムス）、抗悪性腫瘍剤（イリノテカン、イマチニブ、ゲフィチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ラパチニブ、トレミフェン、タミバロテン、テムシロリムス、アキシチニブ、セリチニブ、オシメルチニブ、パルボシクリブ、イブルチニブ、ポナチニブ）［これらの薬剤の作用を減弱することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下する）］。

２２）．抗悪性腫瘍剤（レンバチニブ）［これらの薬剤の作用を減弱することがある（本剤のＰ−ｇｐ及び代謝酵素の誘導作用により、レンバチニブの血中濃度が低下する恐れがある）］。

２３）．ドキシサイクリン、抗ウイルス剤（ＨＩＶ感染症治療薬）（サキナビル、インジナビル、ネルフィナビル、ロピナビル、ドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン等）、マラビロク、デラビルジン、エトラビリン、プラジカンテル、エプレレノン、シルデナフィル、タダラフィル＜シアリス＞、ジエノゲスト、アプレピタント、リバーロキサバン、シンバスタチン［これらの薬剤の作用を減弱することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりこれらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下する）］。

２４）．ホスアプレピタントメグルミン［これらの薬剤の作用を減弱することがある（本剤の代謝酵素誘導作用によりホスアプレピタントメグルミンの活性本体アプレピタントの代謝が促進され、血中濃度が低下する）］。

２５）．ジゴキシン、非脱分極性筋弛緩剤（パンクロニウム等）、アルベンダゾール［これらの薬剤の作用を減弱することがある（機序は不明である）］。

２６）．ヒドロキシクロロキン［本剤の作用が減弱する可能性がある（機序は不明である）］。

２７）．アセトアミノフェン［アセトアミノフェンの作用を減弱することがあり、また、肝障害を生じやすくなるとの報告がある（本剤の代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンの代謝が促進され血中濃度が低下し、また、アセトアミノフェンから肝毒性を持つＮ−アセチル−ｐ−ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される）］。

２８）．ラモトリギン［ラモトリギンの血中濃度を低下させることがある（肝におけるラモトリギンのグルクロン酸抱合が促進される）］。

２９）．ダビガトランエテキシラート［ダビガトランの作用を減弱することがある（本剤のＰ糖蛋白誘導作用により、ダビガトランの血中濃度が低下することがある）］。

３０）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）［本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する恐れがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意する（セイヨウオトギリソウにより誘導された代謝酵素が本剤の代謝を促進すると考えられている）］。

３１）．グレープフルーツジュース［本剤の代謝が抑制され血中濃度が上昇する恐れがあるので、本剤投与時は、グレープフルーツジュースを摂取しないよう注意する（グレープフルーツジュースに含まれる成分が本剤の小腸での代謝酵素を抑制し、血中濃度を上昇させるためと考えられている）］。

３２）．ミラベグロン［ミラベグロンの作用を減弱することがある（本剤の代謝酵素誘導作用及びＰ糖蛋白誘導作用により、ミラベグロンの代謝が促進され、血中濃度が低下する）］。

３３）．シクロホスファミド［シクロホスファミドの作用を増強することがある（本剤の代謝酵素誘導作用により、シクロホスファミドの活性代謝物の濃度が上昇する）］。

３４）．カスポファンギン［カスポファンギンの血中濃度が低下する恐れがある（本剤がカスポファンギンの取り込み輸送過程に影響し、カスポファンギンのクリアランス誘導が起こる）］。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与し、やむを得ず本剤を妊娠中に投与する場合には、可能な限り他の抗てんかん剤との併用は避けることが望ましい［妊娠中に本剤が投与された患者の中に、奇形児（二分脊椎児を含む）や発育障害児を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある。また、本剤の単独投与に比べ、本剤と他の抗てんかん剤（特にバルプロ酸ナトリウム）の併用では口蓋裂、口唇裂、心室中隔欠損等の奇形児の出産例が多いとの疫学的調査報告がある。なお、尿道下裂の報告もある］。

２．分娩前に本剤又は他の抗てんかん剤と併用し連用した場合、出産後新生児に禁断症状（痙攣、呼吸障害、嘔吐、下痢、摂食障害等）が現れるとの報告がある。

３．妊娠中の投与により、新生児に出血傾向が現れることがある。

４．妊娠中の投与により、葉酸低下が生じるとの報告がある。

５．授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［母乳中へ移行することが報告されている］。

１．過量投与時の徴候、症状：最初の徴候、症状は、通常服用１〜３時間後に現れ、中枢神経障害（振戦、興奮、痙攣、意識障害、昏睡、脳波変化等）が最も顕著で、心血管系障害（血圧変化、心電図変化等）は通常は軽度であり、また、横紋筋融解症が現れることがある。

２．過量投与時の処置：特異的な解毒薬は知られていないが、通常、次のような処置が行われる：１）催吐、胃内容物の吸引、胃洗浄、血液透析、必要に応じ活性炭投与、２）気道確保、必要に応じ気管内挿管、人工呼吸、酸素吸入、３）過量投与時の低血圧に対しては両下肢挙上及び血漿増量剤投与（必要に応じ昇圧剤を投与）、４）過量投与時の痙攣にはジアゼパムを静注（但し、ジアゼパムによる呼吸抑制、低血圧、昏睡の悪化に注意）。

過量投与時、適切な処置を行った後、呼吸、心機能、血圧、体温等を引き続き数日間モニターする。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用する。

１．他の抗てんかん剤に投与変更する場合には、増悪を防止するため、通常、ジアゼパム又はバルビツール酸系化合物の併用を行うことが望ましい。

２．ラットにカルバマゼピンを長期間経口投与した実験（２５、７５及び２５０ｍｇ／ｋｇ、２年間）で、雌に肝腫瘍の発生が用量依存性をもって有意に認められたとの報告がある。

３．血清免疫グロブリン異常（ＩｇＡ異常、ＩｇＧ異常等）が現れることがある。

４．男性の生殖能力障害と精子形成異常の報告がある。

５．本剤と他の抗てんかん薬（フェニトイン、フェノバルビタール）との間に交差過敏症（過敏症症候群を含む皮膚過敏症）を起こしたとの報告がある。

６．日本人を対象としたレトロスペクティブなゲノムワイド関連解析において、本剤による皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死融解症及び過敏症症候群等の重症薬疹発症例のうち、ＨＬＡ−Ａ＊３１０１保有者は５８％（４５／７７）であり、重症薬疹を発症しなかった集団のＨＬＡ−Ａ＊３１０１保有者は１３％（５４／４２０）であったとの報告がある。なお、ＨＬＡ−Ａ＊３１０１アレルの頻度は日本人では０．０７１−０．１２０との報告がある。漢民族（Ｈａｎ−Ｃｈｉｎｅｓｅ）を祖先に持つ患者を対象とした研究では、本剤による皮膚粘膜眼症候群及び中毒性表皮壊死融解症発症例のうち、ほぼ全例がＨＬＡ−Ｂ＊１５０２保有者であったとの報告がある。一方、日本人を対象とした研究において本剤による重症薬疹発症例とＨＬＡ−Ｂ＊１５０２保有との明らかな関連性は示唆されていない。なお、ＨＬＡ−Ｂ＊１５０２アレルの頻度は漢民族では０．０１９−０．１２４、日本人では０．００１との報告がある。

７．海外で実施された本剤を含む複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１，０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６−３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１，０００人あたり２．４人多いと計算されている。