〈慢性肝疾患における肝機能の改善〉

チオプロニンとして、通常成人１回１００ｍｇを１日３回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈初期老人性皮質白内障〉

チオプロニンとして１回１００〜２００ｍｇを１日１〜２回経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減してもよい。

〈水銀中毒時の水銀排泄増加〉

チオプロニンとして１回１００〜２００ｍｇを１日３回経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減してもよい。

〈シスチン尿症〉

チオプロニンとして、通常、成人には１回１００ｍｇから開始し、１日４回（食後および就寝前）経口投与する。最大量は１回５００ｍｇ（１日２０００ｍｇ）とする。通常、小児には１日量として１００ｍｇから開始し、最大量として１日４０ｍｇ／ｋｇとする。ただし、成人最大量（１日２０００ｍｇ）を超えないものとする。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈シスチン尿症〉用量（漸増）は、尿中シスチン排泄量に基づき設定すること。

７．２．　〈シスチン尿症〉シスチン尿症の場合、成人では１日尿量が２．５Ｌ以上になるよう飲水することが望ましく、また、小児では、尿量が多くなるよう飲水することが望ましい。

１）．　慢性肝疾患における肝機能の改善。

２）．　初期老人性皮質白内障。

３）．　水銀中毒時の水銀排泄増加。

４）．　シスチン尿症。

（効能又は効果に関連する注意）

〈シスチン尿症〉飲水療法及び尿アルカリ化療法で、尿中シスチン濃度の飽和溶解度（一般に２５０ｍｇ／Ｌ）未満に保てない場合に、本剤の使用を検討すること（１日尿量２．５Ｌの場合、１日尿中シスチン排泄量の目安は６００ｍｇである）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、天疱瘡様症状（いずれも頻度不明）。

１１．１．２．　黄疸（０．１％未満）：ＡＳＴ異常・ＡＬＴ異常・ＡＬＰ異常・ビリルビン異常等があらわれることがある〔８．１参照〕。

１１．１．３．　無顆粒球症（０．１％未満）〔８．２、８．４参照〕。

１１．１．４．　間質性肺炎（頻度不明）。

１１．１．５．　ネフローゼ症候群（頻度不明）〔８．３、８．４参照〕。

１１．１．６．　重症筋無力症、多発性筋炎（いずれも頻度不明）：関節リウマチ患者等に大量投与した場合、重症筋無力症、多発性筋炎があらわれたとの報告がある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（０．１〜５％未満）そう痒感、発疹、（０．１％未満）発熱、皮膚発赤。

２）．　皮膚：（０．１〜５％未満）麻疹様皮疹、（０．１％未満）扁平苔癬。

３）．　血液：（０．１％未満）汎血球減少、白血球減少、血小板減少等の血液障害。

４）．　消化器：（０．１％未満）食欲不振、悪心・嘔吐、（頻度不明）腹痛、下痢。

５）．　肝臓：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇・ＡＬＰ上昇等の肝機能障害。

６）．　その他：（０．１％未満）倦怠感、（頻度不明）味覚異常、インスリン自己免疫症候群、手足のしびれ感。

副作用の発現頻度は使用成績調査を含む。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　〈効能共通〉黄疸等の重篤な副作用があらわれることがあるので、投与中は定期的に肝機能検査（とくに投与後２、４、６週の検査）を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、前記の異常には、発疹、皮膚そう痒感等の皮膚症状、食欲不振、悪心等の消化器症状、あるいは発熱、倦怠感等が先行してあらわれることがあるので、これらの症状についても観察を十分に行うこと〔１１．１．２参照〕。

８．２．　〈効能共通〉まれに無顆粒球症があらわれることがあるので、投与中は咽頭痛、発熱等の風邪様症状の発現に十分注意すること〔１１．１．３参照〕。

８．３．　〈効能共通〉ネフローゼ症候群があらわれることがあるので、定期的に尿蛋白の検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．５参照〕。

８．４．　〈シスチン尿症〉他の疾患での用法及び用量に比べて高用量になり、また、長期投与される場合が多いので、重篤な副作用（ネフローゼ症候群や無顆粒球症など）の発現に注意すること（なお、顆粒球減少は低用量での副作用としても報告されている）〔１１．１．３、１１．１．５参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

減量するなど注意すること（一般に肝・腎機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

９．７．１．　〈シスチン尿症〉日本で報告されている小児患者の最低使用年齢は１歳である。また、国内外で報告されている使用年齢は１〜１４歳（平均７．４歳）で、開始用量は１日量として９．３〜２８．６ｍｇ／ｋｇ（平均１７．６ｍｇ／ｋｇ）である。

９．７．２．　〈シスチン尿症〉小児シスチン尿症患者に１日４０ｍｇ／ｋｇ以上投与した場合、ネフローゼ症候群や蛋白尿などの副作用があらわれるとの報告がある。

９．７．３．　〈シスチン尿症〉９歳未満の小児シスチン尿症に対する安全性と有効性は確立されていない、及び小児の開始用量は１日量として１５ｍｇ／ｋｇを目安に設定することと米国の添付文書には記載されている。

ニトロプルシド反応の原理により尿中ケトン体反応が偽陽性を呈することがある。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

本剤は高温・高湿を避けて保存すること。

（保管上の注意）

室温保存。