ナロキソン塩酸塩として、通常成人１回０．２ｍｇを静脈内注射する。

効果不十分の場合、さらに２〜３分間隔で０．２ｍｇを１〜２回追加投与する。

なお、患者の状態に応じて適宜増減する。

麻薬による呼吸抑制ならびに麻薬による覚醒遅延の改善。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肺水腫（頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（１％以上）血圧上昇（８．１％）、頻脈、（１％未満）胸部苦悶感。

２）．　精神神経系：（１％以上）振戦、術後疼痛。

３）．　消化器：（１％以上）悪心・嘔吐、（頻度不明）腹痛。

４）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、肝機能障害。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　バルビツール系薬剤等の非麻薬性中枢神経抑制剤による呼吸抑制又は病的原因による呼吸抑制のある患者［無効のため］。

８．１．　麻薬によっては作用時間が本剤より長いものがあるので、呼吸抑制の再発をみることがあるので、本剤に十分反応する患者に対しては、常に監視し、必要により本剤を繰り返し投与すること。

８．２．　麻薬等による呼吸抑制に対する拮抗作用の強さは、鎮痛作用に対する拮抗作用に比しかなり強い。したがって、通常鎮痛作用を減弱することなく、呼吸抑制を緩解し得るが、本剤が過量となった場合には、疼痛があらわれることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　高血圧、心疾患のある患者：麻薬等による抑制が急激に拮抗されると血圧上昇、頻脈等を起こすことがある。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物（ラット、サル）において乳汁分泌に関与するプロラクチン分泌抑制することが報告されている）。

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

９．７．２．　麻薬依存患者及び麻薬依存のある母親から生まれた新生児又は麻薬依存の疑いのある母親から生まれた新生児に本剤を投与した場合、麻薬の作用が本剤により急激に拮抗されて、急性退薬症候を起こすとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。