本剤の使用に際しては、投与開始後３日を目安として更に継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行う。更に、本剤の投与期間は、原則として１４日以内とする。

成人：セフォゾプラン塩酸塩として１日１〜２ｇ（力価）を２回に分けて静脈内注射又は点滴静脈内注射する。なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、難治性又は重症感染症には１日４ｇ（力価）まで増量し、２〜４回に分けて投与する。

小児：小児にはセフォゾプラン塩酸塩として１日４０〜８０ｍｇ（力価）／ｋｇを３〜４回に分けて静脈内注射又は点滴静脈内注射する。なお、難治性又は重症感染症には１日１６０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量し、３〜４回に分けて投与する。化膿性髄膜炎には１日２００ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量できる。但し、成人における１日最大用量４ｇ（力価）を超えないこととする。

新生児（低出生体重児を含む）：新生児（低出生体重児を含む）にはセフォゾプラン塩酸塩として１回２０ｍｇ（力価）／ｋｇを０日齢（生後２４時間未満）は１日１〜２回、１（生後２４時間以降）〜７日齢は１日２〜３回、８日齢以降は１日３〜４回静脈内注射又は点滴静脈内注射する。なお、重症又は難治性感染症には１回４０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量できる。

静脈内注射の場合：日局「注射用水」、日局「生理食塩液」又は日局「ブドウ糖注射液」に溶解して、緩徐に静脈内に注射する。

点滴静脈内注射の場合：糖液、電解質液又はアミノ酸製剤などの輸液に加えて、３０分〜２時間かけて静脈内に点滴注射する。

＜注射液の調製法＞

静脈内注射に際しては１０ｍＬに希釈して投与する。点滴静脈内注射を行う場合、注射用水を用いると溶液が低張となるため用いない。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

１．高度腎障害（例えばクレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／分以下等）のある患者には、投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与する。

２．本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最少限の期間の投与にとどめる。

１．敗血症。

２．外傷・熱傷及び手術創等の二次感染。

３．咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染。

４．複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（前立腺炎＜急性症＞、前立腺炎＜慢性症＞）。

５．腹膜炎、腹腔内膿瘍。

６．胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍。

７．子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎。

８．化膿性髄膜炎。

９．眼窩感染、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼内炎（全眼球炎を含む）。

１０．中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与する。

セフォゾプランに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ・カタラーリス（ブランハメラ・カタラーリス）、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス・マルトフィリア（ザントモナス・マルトフィリア）、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属。

承認時までの調査では、２，５４８例中４４７例（１７．５％）に、製造販売後の使用成績調査（再審査終了時点）では、８，７７９例中７３８例（８．４％）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている。次の副作用は前記の調査あるいは自発報告等で認められたものである。

１．重大な副作用

１）．ショック、アナフィラキシー（０．１％未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、眩暈、便意、耳鳴、発汗、喘鳴、呼吸困難、血管浮腫、全身潮紅・全身蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２）．急性腎障害等の重篤な腎障害（０．１％未満）が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

３）．汎血球減少（０．１％未満）、無顆粒球症（０．１％未満）、顆粒球減少（０．１〜５％未満）、血小板減少（０．１〜５％未満）が現れることがあり、また、他のセフェム系抗生物質で溶血性貧血が現れることが報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。

４）．偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（０．１％未満）が現れることがあるので、腹痛、頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行う。

５）．発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、ＰＩＥ症候群（０．１％未満）等が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。

６）．中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（０．１％未満）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

７）．痙攣（頻度不明）等の中枢神経症状が現れることがある（特に、腎不全患者に現れやすい）。

８）．ＤＩＣ（０．１％未満）が現れることがある。

９）．著しいＡＳＴ上昇（著しいＧＯＴ上昇）、著しいＡＬＴ上昇（著しいＧＰＴ上昇）等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸（０．１％未満）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用

１）．過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、蕁麻疹、紅斑、そう痒、発熱、（０．１％未満）リンパ腺腫脹、関節痛［このような場合には投与を中止し適切な処置を行う］。

２）．血液：（０．１〜５％未満）貧血、好酸球増多、血小板増多。

３）．肝臓：（５％以上）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、（０．１〜５％未満）Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇。

４）．消化器：（０．１〜５％未満）悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、下痢。

５）．菌交代症：（０．１％未満）口内炎、カンジダ症。

６）．ビタミン欠乏症：（０．１％未満）ビタミンＫ欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンＢ群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）。

７）．その他：（０．１〜５％未満）高カリウム血症、血清アミラーゼ上昇、（０．１％未満）頭痛、倦怠感。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。

３．高度腎障害のある患者［本剤は主として腎臓から排泄されるため、高度の腎機能障害（例えばクレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／分以下等）のある患者では高い血中濃度が持続することがある］。

４．高度肝障害のある患者［肝障害が悪化することがある］。

５．高齢者。

６．経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンＫ欠乏症状が現れることがあるので観察を十分に行う］。

（重要な基本的注意）

１．本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとる。

１）．事前に既往歴等について十分な問診を行う（なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する）。

２）．投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておく。

３）．投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行い、特に、投与開始直後は注意深く観察する。

２．本剤投与前に感受性の確認が行えなかった場合、本剤投与開始後３日を目安として本剤に対する感受性を確認し、本剤投与が適正であるか判断する。なお、本剤に感受性が認められない場合、速やかに他の薬剤に変更する。

３．患者の状態などから判断して、７日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、発疹の出現や肝機能異常等の副作用に留意し、漫然とした継続投与は行わない。

４．新生児＜低出生体重児を含む＞に投与する場合は、日齢に応じた１日投与回数にする。

併用注意：利尿剤（フロセミド等）［他のセフェム系抗生物質で併用による腎障害増強作用が報告されているので、併用する場合には腎機能に注意する（機序は不明であるが、利尿時の脱水による血中濃度の上昇等が考えられている）］。

（高齢者への投与）

次の点に注意し、高度腎機能障害のある高齢者（例えばクレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／分以下の高齢者等）では、投与回数を１日１回に減ずるなど投与間隔等に留意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。

１．高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。

２．高齢者では腎機能が低下していることが多く、本剤は主として腎臓から排泄されるため、高度腎機能障害のある高齢者（例えばクレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／分以下の高齢者等）では高い血中濃度が持続することがある。

３．高齢者ではビタミンＫ欠乏による出血傾向が現れることがある。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

（小児等への投与）

新生児＜低出生体重児を含む＞、特に０日齢では腎機能が未熟なため血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続する恐れがあるので日齢に応じた１日投与回数にする。

１．テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意する。

２．直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意する。

（適用上の注意）

１．投与経路：本剤は静脈内注射にのみ使用する。

２．投与方法：静脈内大量投与により、まれに血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、その注射速度はできるだけ遅くする。

３．溶解後：溶解後は速やかに使用する（なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも１２時間以内に使用する）。

４．配合変化：本剤はブロムヘキシン塩酸塩製剤と配合すると配合直後に混濁が起こることがあり、ジフェンヒドラミン塩酸塩・臭化カルシウム製剤と配合すると１時間以内に混濁が起こることがあるので、これらの製剤との配合は避ける。また、フルオロウラシル製剤と配合すると２時間以内に、クリニタミン注と配合すると６時間以内に残存力価が９０％以下になることがあるので、配合後は速やかに使用する。なお、本剤と他剤＜糖液・電解質液・アミノ酸製剤・注射用水・生食液・ブドウ糖注以外＞とを配合使用したとき、一般にｐＨが８以上では力価の低下が促進されることがあるので、使用に際しては注意する。

使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用する。

ときに尿やおむつが着色（赤色〜濃青色）することがある（代謝物による）。

開封後も遮光。