本剤を適量取り、局所に塗布する。

歯科領域における表面麻酔。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）：血圧降下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸抑制等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．１参照〕。

１１．１．２．　振戦、痙攣（頻度不明）：振戦、痙攣等の中毒症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、ジアゼパム又は超短時間作用型バルビツール酸製剤（チオペンタールナトリウム等）の投与等の適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（発現頻度不明）眠気、不安、興奮、霧視、眩暈、悪心・嘔吐等［ショックあるいは中毒への移行に注意し、必要に応じて適切な処置を行うこと］。

２）．　過敏症：（発現頻度不明）蕁麻疹等の皮膚症状、浮腫等の過敏症状。

３）．　血液：（発現頻度不明）メトヘモグロビン血症。

２．１．　本剤の成分又は安息香酸エステル系局所麻酔剤に対して、過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　メトヘモグロビン血症のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

８．１．　局所麻酔剤の使用に際しては、まれにショック様症状を起こすことがあるので、常時、直ちに救急処置のとれる準備が望ましい〔１１．１．１参照〕。

８．２．　投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショック様症状をできるだけ避けるために、次の点に留意すること。

・　患者の全身状態の観察を十分に行うこと。

・　できるだけ必要最小量にとどめること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

新生児、乳児、３歳未満の幼児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　本剤を用いる前に口腔内の洗浄および消毒を行い、脱脂綿等により簡易防湿を施し、適用部位およびその周囲を十分乾燥させること。

１４．１．２．　麻酔発現後は脱脂綿等で拭きとり、術後うがいをして、本剤を洗去するよう患者を指導すること。

（保管上の注意）

室温保存。