通常、ヒドロキシクロロキン硫酸塩として２００ｍｇ又は４００ｍｇを１日１回食後に経口投与する。

ただし、１日の投与量はブローカ式桂変法により求められる次の理想体重に基づく用量とする。

女性患者の理想体重（ｋｇ）＝（身長（ｃｍ）−１００）×０．８５。

男性患者の理想体重（ｋｇ）＝（身長（ｃｍ）−１００）×０．９。

・　理想体重が３１ｋｇ以上４６ｋｇ未満の場合、１日１回１錠（２００ｍｇ）を経口投与する。

・　理想体重が４６ｋｇ以上６２ｋｇ未満の場合、１日１回１錠（２００ｍｇ）と１日１回２錠（４００ｍｇ）を１日おきに経口投与する。

・　理想体重が６２ｋｇ以上の場合、１日１回２錠（４００ｍｇ）を経口投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤投与後の脂肪組織中濃度は低いことから、実体重に基づき本剤を投与した場合、特に肥満患者では過量投与となり、網膜障害等の副作用発現リスクが高まる可能性があるため、実体重ではなく、身長に基づき算出される理想体重（［身長（理想体重）と１回投与量の関係］）に基づき投与量を決定すること〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。

［身長（理想体重）と１回投与量の関係］

１）．　女性患者の場合：

①．　身長１３６ｃｍ以上１５４ｃｍ未満（理想体重３１ｋｇ以上４６ｋｇ未満）：１回投与量１錠（２００ｍｇ）。

②．　身長１５４ｃｍ以上１７３ｃｍ未満（理想体重４６ｋｇ以上６２ｋｇ未満）：１回投与量１錠（２００ｍｇ）と２錠（４００ｍｇ）を１日おき。

③．　身長１７３ｃｍ以上（理想体重６２ｋｇ以上）：１回投与量２錠（４００ｍｇ）。

２）．　男性患者の場合：

①．　身長１３４ｃｍ以上１５１ｃｍ未満（理想体重３１ｋｇ以上４６ｋｇ未満）：１回投与量１錠（２００ｍｇ）。

②．　身長１５１ｃｍ以上１６９ｃｍ未満（理想体重４６ｋｇ以上６２ｋｇ未満）：１回投与量１錠（２００ｍｇ）と２錠（４００ｍｇ）を１日おき。

③．　身長１６９ｃｍ以上（理想体重６２ｋｇ以上）：１回投与量２錠（４００ｍｇ）。

７．２．　本剤には網膜障害を含む眼障害の発現リスクがあり、１日平均投与量として６．５ｍｇ／ｋｇ（理想体重）を超えると網膜障害を含む眼障害の発現リスクが高くなることが報告されていることから、用法及び用量を遵守すること〔１．２、１１．１．１参照〕。

皮膚エリテマトーデス、全身性エリテマトーデス。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈皮膚エリテマトーデス〉限局的な皮膚症状のみを有する皮膚エリテマトーデス患者に対して、本剤は、ステロイド等の外用剤が効果不十分な場合又は外用剤の使用が適切でない皮膚状態にある場合に投与を考慮すること。

５．２．　〈全身性エリテマトーデス〉全身性エリテマトーデス患者に対して、本剤は、皮膚症状、倦怠感等の全身症状、筋骨格系症状等がある場合に投与を考慮すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　眼障害（網膜症、黄斑症、黄斑変性）（いずれも頻度不明）：部分的な視野喪失、一時的傍中心暗点あるいは一時的輪状暗点及び一時的色覚異常といった異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること〔１．２、２．２、７．１、７．２、８．１−８．３、８．７、９．１．６、９．８高齢者の項参照〕。

１１．１．２．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（５％未満）、多形紅斑（頻度不明）、紅皮症（剥脱性皮膚炎）（頻度不明）、薬剤性過敏症症候群（頻度不明）、急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）、急性熱性好中球性皮膚症（Ｓｗｅｅｔ症候群）（頻度不明）。

１１．１．３．　骨髄抑制（血小板減少症、無顆粒球症、白血球減少症、再生不良性貧血）（いずれも頻度不明）：血小板減少症、無顆粒球症、白血球減少症、再生不良性貧血等があらわれることがある〔８．６参照〕。

１１．１．４．　心筋症（頻度不明）：心不全に至り、致死的転帰をたどる心筋症があらわれることがある。

１１．１．５．　ミオパチー、ニューロミオパチー（いずれも頻度不明）：脱力が発現した場合には投与を中止すること〔８．５参照〕。

１１．１．６．　低血糖（頻度不明）：意識障害に至る重度低血糖があらわれることがあるので、低血糖症状がみられた場合には、血糖値を確認し、適切な処置を行うこと。また、本剤服用中に低血糖症状がみられた場合には、投与継続の可否を慎重に判断すること〔８．４、８．７参照〕。

１１．１．７．　ＱＴ延長、心室頻拍（Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓを含む）（いずれも頻度不明）。

１１．１．８．　肝機能障害（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（５％以上）下痢、（５％未満）腹痛、便秘、胃腸炎、口唇炎、鼓腸、胃食道逆流性疾患、（頻度不明）嘔吐、嘔気。

２）．　精神障害：（頻度不明）感情不安定、神経過敏、精神症状。

３）．　神経系障害：（５％未満）頭痛、神経痛、傾眠、肋間神経痛、（頻度不明）浮動性めまい、痙攣、ジストニア・ジスキネジア・振戦等の錐体外路障害。

４）．　眼：（５％未満）網脈絡膜萎縮、硝子体浮遊物、結膜炎、眼乾燥、（頻度不明）視野欠損、網膜色素沈着、色覚異常、角膜浮腫、角膜混濁、霧視、光輪視、羞明。

５）．　過敏症：（５％未満）蕁麻疹、発疹、全身性皮疹、そう痒症、（頻度不明）血管浮腫、気管支痙攣、光線過敏症。

６）．　皮膚：（５％未満）中毒性皮疹、薬疹、皮膚色素沈着障害、皮膚潰瘍、帯状疱疹、爪囲炎、（頻度不明）毛髪変色、脱毛症。

７）．　呼吸器：（５％未満）気管支炎、口腔咽頭痛。

８）．　循環器：（頻度不明）伝導障害、脚ブロック、房室ブロック、心室肥大。

９）．　筋・骨格系：（頻度不明）腱反射減退、感覚運動障害、神経伝導検査異常。

１０）．　代謝：（頻度不明）食欲減退。

１１）．　肝臓：（５％未満）肝機能検査異常。

１２）．　その他：（５％未満）発熱、腎盂腎炎、蜂巣炎、限局性感染、（頻度不明）回転性めまい、耳鳴、難聴。

発現頻度は使用成績調査を含む。

１．１．　本剤の投与は、本剤の安全性及び有効性についての十分な知識とエリテマトーデスの治療経験をもつ医師のもとで、本療法が適切と判断される患者についてのみ実施すること。

１．２．　本剤の投与により、網膜症等の重篤な眼障害が発現することがある（網膜障害に関するリスクは用量に依存して大きくなり、また長期に服用される場合にも網膜障害発現の可能性が高くなる）、このため、本剤の投与に際しては、網膜障害に対して十分に対応できる眼科医と連携のもとに使用し、本剤投与開始時並びに本剤投与中は定期的に眼科検査を実施すること〔２．２、７．１、７．２、８．１、１１．１．１参照〕。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　網膜症＜ＳＬＥ網膜症を除く＞あるいは黄斑症の患者又はそれらの既往歴のある患者［副作用として網膜症、黄斑症、黄斑変性が報告されており、このような患者に投与するとこれらの症状が増悪することがある］〔１．２、９．１．６、１１．１．１参照〕。

２．３．　低出生体重児、新生児、乳児又は６歳未満の幼児〔９．７．１、１３．１、１４．１．２参照〕。

８．１．　本剤の投与に際しては、事前に両眼の視力、中心視野、色覚等を、視力検査、細隙灯顕微鏡検査、眼圧検査、眼底検査（眼底カメラ撮影、ＯＣＴ（光干渉断層計）検査を含む）、視野テスト、色覚検査の眼科検査により慎重に観察すること。本剤の投与により、眼障害があらわれることがあるので、定期的に眼科検査を行うこと。長期投与する場合には少なくとも年に１回両眼の視力、中心視野、色覚等を、視力検査、細隙灯顕微鏡検査、眼圧検査、眼底検査（眼底カメラ撮影、ＯＣＴ（光干渉断層計）検査を含む）、視野テスト、色覚検査の眼科検査を実施すること。また、次の患者に対しては、より頻回に眼科検査を実施すること〔１．２、７．１、８．２、９．１．６、９．１．７、９．２腎機能障害患者、９．３肝機能障害患者、９．８高齢者の項、１１．１．１参照〕［１）累積投与量が２００ｇを超えた患者、２）肝機能障害患者又は腎機能障害患者、３）視力障害のある患者、４）高齢者］。

８．２．　視野異常等の機能的な異常は伴わないが眼科検査＜ＯＣＴ検査等＞で異常が認められる患者に対しては、より頻回に眼科検査を実施するとともに、投与継続の可否を慎重に判断すること〔８．１、１１．１．１参照〕。

８．３．　視力低下や色覚異常等の視覚障害が認められた場合は、直ちに投与を中止すること（網膜変化や視覚障害は投与中止後も進行する場合があるので、投与を中止した後も注意深く観察すること）〔１１．１．１参照〕。

８．４．　本剤を服用する患者に対し、低血糖のリスク、低血糖の臨床徴候・症状及び対処方法について十分に説明した後、患者が理解したことを確認すること〔１０．２、１１．１．６参照〕。

８．５．　長期投与する場合には定期的に骨格筋検査、腱反射検査、血中クレアチンキナーゼ測定を行うこと〔１１．１．５参照〕。

８．６．　長期投与する場合には定期的に患者の血液学的検査を行うこと〔１１．１．３参照〕。

８．７．　視調節障害、霧視等の視覚異常や低血糖症状があらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作や高所での作業等には注意させること〔１１．１．１、１１．１．６参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　キニーネに過敏症を有する患者：皮膚反応のリスクが高くなることがある。

９．１．２．　グルコース−６−リン酸脱水素酵素欠損症のある患者：溶血を起こすおそれがある。

９．１．３．　ポルフィリン症の患者：症状が増悪することがある。

９．１．４．　乾癬の患者：皮膚症状が増悪することがある。

９．１．５．　胃腸障害、神経系障害、血液障害のある患者：これらの症状が増悪することがある。

９．１．６．　ＳＬＥ網膜症を有する患者：本剤投与による有益性と危険性を慎重に評価した上で、使用の可否を判断し、投与する場合は、より頻回に眼科検査を実施すること〔２．２、８．１、１１．１．１参照〕。

９．１．７．　眼障害のリスク因子を有する患者〔８．１参照〕。

（腎機能障害患者）

本剤は尿中に未変化体が排泄されることから、腎機能障害がある場合には血中ヒドロキシクロロキン濃度が上昇する可能性がある〔８．１、１６．５参照〕。

（肝機能障害患者）

本剤は代謝を受けることから、肝機能障害がある場合には血中ヒドロキシクロロキン濃度が上昇する可能性がある〔８．１、１６．４参照〕。

（生殖能を有する者）

妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、催奇形性・胎児毒性のリスクを有する可能性があること、及びそのために避妊を行うことが望ましいことを十分に説明し理解を得た上で投与すること〔９．５妊婦の項参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ジゴキシン［本剤との併用により、ジゴキシンの血中濃度を上昇させるとの報告があるので、併用する場合には血中ジゴキシン濃度をモニターするなど慎重に投与すること（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験で本剤のＰ糖蛋白阻害作用が報告されている）］。

２）．　シクロスポリン［本剤との併用により、シクロスポリンの血中濃度が上昇したとの報告がある（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ試験で本剤のＰ糖蛋白阻害作用が報告されている）］。

３）．　インスリン、糖尿病用薬〔８．４参照〕［本剤との併用により、これらの糖尿病用薬の血糖降下作用が強くあらわれる可能性があるため、必要に応じインスリン又は糖尿病用薬の投与量の減量を考慮すること（糖尿病用薬の併用の有無を問わず、本剤の投与により重度の低血糖を起こすことがある）］。

４）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤（アミオダロン、モキシフロキサシン等）［心室性不整脈のリスクが増大するおそれがある（共にＱＴ延長を引き起こすおそれがあるため）］。

５）．　シメチジン［併用により本剤の血中濃度が上昇するおそれがある（本剤と類似の構造を有するクロロキンと、ＣＹＰ２Ｃ８、ＣＹＰ３Ａ４等のＣＹＰ分子種の阻害作用を有するシメチジンを併用したとき、クロロキンの血中濃度が２倍になったとの報告がある）］。

６）．　抗マラリア薬（メフロキン等）［痙攣閾値を低下させる抗マラリア薬を併用すると痙攣のリスクが上昇することがある（本剤は痙攣閾値を低下させるとの報告がある）］。

７）．　抗てんかん薬（フェニトイン、カルバマゼピン等）［本剤との併用により、抗てんかん薬の作用が減弱する可能性がある（機序不明）］。

８）．　プラジカンテル［本剤と類似の構造を有するクロロキンとの併用により、プラジカンテルの生物学的利用率が低下するとの報告があり、このため、本剤との併用においても同様にプラジカンテルの生物学的利用率を低下させる可能性がある（機序不明）］。

９）．　アガルシダーゼ［本剤との併用により、α−ガラクトシダーゼの作用が減弱する可能性がある（機序不明）］。

１０）．　タモキシフェン、ビガバトリン［併用により網膜障害のリスクが増大するおそれがある（共に網膜障害を引き起こす可能性があるため）］。

眼科検査を頻回に実施すること（腎機能等の生理機能が低下していることが多く、ヒドロキシクロロキンの排泄遅延により網膜障害があらわれるおそれがある）〔８．１、１１．１．１参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、催奇形性・胎児毒性のリスクを有する可能性があることを十分に説明し理解を得た上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤と化学構造及び薬理学的作用が類似しているクロロキンでは、生殖発生毒性が示唆されており、本剤においても催奇形性・胎児毒性（出生児発育遅延等）が発現する可能性は否定できない、また、分布試験において、妊娠有色マウスにクロロキンの標識体を静脈内投与したとき、クロロキンは胎盤を速やかに通過し、マウス胎仔の網膜に選択的に放射能が認められ、また、放射能は５ヵ月間残存した）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。

（授乳婦）

授乳を避けさせること（ヒドロキシクロロキンはヒト乳汁中へ移行することが報告されており、４−アミノキノリン化合物の毒性作用は乳児に対して極めて感受性が高いことが知られている）。

９．７．１．　低出生体重児、新生児、乳児又は６歳未満の幼児：投与しないこと（４−アミノキノリン化合物の毒性作用に感受性が高い）〔２．３、１３．１、１４．１．２参照〕。

１３．１．　症状

過量投与時に報告された症状は頭痛、視覚障害、心血管虚脱、痙攣、低カリウム血症並びに心肺停止により突然死に至る可能性のあるＱＴ間隔延長、Ｔｏｒｓａｄｅ　ｄｅ　ｐｏｉｎｔｅｓ、心室頻拍、心室細動などのリズム伝導異常などであり、これらの症状は過量投与後すぐにあらわれることがあるので、異常が認められた場合は、直ちに適切な処置を行うこと。なお、乳幼児では４−アミノキノリン化合物の過量投与は特に危険であり、１〜２ｇでも致死的であることが報告されている〔２．３、９．７．１、１４．１．２参照〕。

１３．２．　処置

過量投与時には、胃洗浄後、過量投与から３０分以内に胃管で投与量の最低５倍の活性炭を投与すれば、それ以上の吸収を妨げる可能性がある。過量投与時の心毒性の緩和にはジアゼパムが有効であるとの報告があることから、ジアゼパムの非経口投与を検討すること（必要に応じ、呼吸補助及びショック対処法を実施すること）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．２．　乳幼児は特に４−アミノキノリン化合物の毒性の影響に対して感受性が高いため、本剤は小児の手の届かない場所に保管するよう患者に指導すること〔２．３、９．７．１、１３．１参照〕。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　本剤との因果関係は不明であるが、海外において本剤服用患者で自殺行動が報告されている。

１５．１．２．　本剤のがん原性試験は実施されていない。

（保管上の注意）

室温保存。