〈痛風発作の緩解及び予防〉

通常、成人にはコルヒチンとして１日３〜４ｍｇを６〜８回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

発病予防には通常、成人にはコルヒチンとして１日０．５〜１ｍｇ、発作予感時には１回０．５ｍｇを経口投与する。

〈家族性地中海熱〉

通常、成人にはコルヒチンとして１日０．５ｍｇを１回又は２回に分けて経口投与する。

なお、患者の状態により適宜増減するが、１日最大投与量は１．５ｍｇまでとする。

通常、小児にはコルヒチンとして１日０．０１〜０．０２ｍｇ／ｋｇを１回又は２回に分けて経口投与する。

なお、患者の状態により適宜増減するが、１日最大投与量は０．０３ｍｇ／ｋｇまでとし、かつ成人の１日最大投与量を超えないこととする。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈痛風発作の緩解及び予防〉痛風発作の発現後、服用開始が早いほど効果的である。

７．２．　〈痛風発作の緩解及び予防〉大量使用又は誤用により、服用後数時間以内に急性中毒症状があらわれることがあるので、用法及び用量を厳守し、次の事項に注意すること〔１３．１、１５．１．１参照〕。

・　〈痛風発作の緩解及び予防〉痛風発作の治療には１回０．５ｍｇを投与し、疼痛発作が緩解するまで３〜４時間ごとに投与する（投与量の増加に伴い、下痢等の胃腸障害の発現が増加するため、１日量は１．８ｍｇまでの投与にとどめることが望ましい）。

・　〈痛風発作の緩解及び予防〉痛風発作の緩解及び予防の場合、発作３〜４時間前に先行する予兆を感知したらできるだけ早く服用することが望ましい。

７．３．　〈痛風発作の緩解及び予防〉長期間にわたる痛風発作の予防的投与は、血液障害、生殖器障害、肝・腎障害、脱毛等重篤な副作用発現の可能性があり、有用性が少なくすすめられない。

１）．　痛風発作の緩解及び予防。

２）．　家族性地中海熱。

１１．１．　重大な副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．１．　再生不良性貧血、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少（頻度不明）〔８．重要な基本的注意の項参照〕。

１１．１．２．　横紋筋融解症、ミオパチー（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。また、筋肉痛、筋力低下、ＣＫ上昇等を伴うミオパチーがあらわれることがある〔８．重要な基本的注意の項参照〕。

１１．１．３．　末梢神経障害（頻度不明）〔８．重要な基本的注意の項参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）全身そう痒、発疹、発熱。

２）．　消化器：（頻度不明）下痢、悪心・嘔吐、腹痛、腹部疝痛。

３）．　腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、尿蛋白陽性、血尿、乏尿。

４）．　肝臓：（頻度不明）肝機能異常（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇）、Ａｌ−Ｐ上昇。

５）．　その他：（頻度不明）脱力感、脱毛。

２．１．　〈効能共通〉本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　〈効能共通〉肝臓障害又は腎臓障害のある患者で、肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤を服用中又はＰ糖蛋白を阻害する薬剤を服用中の患者〔９．２．１、９．３．１、１０．２参照〕。

２．３．　〈痛風発作の緩解及び予防〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

血液障害、腎障害、肝障害、横紋筋融解症、ミオパチー、末梢神経障害等があらわれることがあるので、投与中はこれらの異常の有無を定期的な血液検査、生化学検査、尿検査等を施行して注意深く観察すること〔１１．１．１−１１．１．３参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　衰弱の著しい患者（特に腎疾患、胃腸疾患、心疾患を有する患者）：腎疾患、胃腸疾患、心疾患を悪化させるおそれがある。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤を服用中又はＰ糖蛋白を阻害する薬剤を服用中の腎機能障害患者：投与しないこと〔２．２、１０．２参照〕。

９．２．２．　９．２．１に述べた併用薬を服用していない腎機能障害患者：投与する場合には、ごく少量から開始すること（本剤の血漿中濃度が上昇し、早期に重篤な副作用があらわれるおそれがある）〔１６．１．３、１６．５．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤を服用中又はＰ糖蛋白を阻害する薬剤を服用中の肝機能障害患者：投与しないこと〔２．２、１０．２参照〕。

９．３．２．　９．３．１に述べた併用薬を服用していない肝機能障害患者：投与する場合には、ごく少量から開始すること（本剤の血漿中濃度が上昇し、早期に重篤な副作用があらわれるおそれがある）〔１６．１．４参照〕。

本剤は主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４によって代謝され、Ｐ糖蛋白の基質でもある。

１０．２．　併用注意：

１）．　肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害する薬剤等：

①．　肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害する薬剤等〔２．２、９．２．１、９．３．１参照〕（肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤（アタザナビル、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、リトナビルを含有する製剤、ダルナビルを含有する製剤、コビシスタットを含有する製剤、エンシトレルビル）、肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を中等度阻害する薬剤（アプレピタント、ジルチアゼム、エリスロマイシン、フルコナゾール、ホスアンプレナビル、ベラパミル）、グレープフルーツジュース）［本剤の作用が増強することがあるので、併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること（肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害することにより本剤の血中濃度を上昇させることがある）］。

②．　肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤（アタザナビル、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、リトナビルを含有する製剤、ダルナビルを含有する製剤、コビシスタットを含有する製剤、エンシトレルビル）［本剤の作用が増強することがあるので、肝臓又は腎臓に障害のある患者には肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤は投与しないこと（肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害することにより本剤の血中濃度を上昇させることがある）］。

２）．　Ｐ糖蛋白を阻害する薬剤：

①．　Ｐ糖蛋白を阻害する薬剤〔２．２、９．２．１、９．３．１参照〕（シクロスポリン）［本剤の作用が増強することがあるので、併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること（Ｐ糖蛋白の活性を阻害することにより本剤の血中濃度を上昇させることがある）］。

②．　Ｐ糖蛋白を阻害する薬剤〔２．２、９．２．１、９．３．１参照〕（シクロスポリン）［本剤の作用が増強することがあるので、肝臓又は腎臓に障害のある患者には投与しないこと（Ｐ糖蛋白の活性を阻害することにより本剤の血中濃度を上昇させることがある）］。

用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（高齢者を対象とした薬物動態試験で、高い血中濃度が持続する傾向が認められている）〔１６．１．２参照〕。

（妊婦）

〈痛風発作の緩解及び予防〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（マウスに単回腹腔内投与した試験において、最低投与量の４．９ｍｇ（体重６０ｋｇのヒトに換算した用量）相当から用量依存的な催奇形性（髄膜脳瘤、小眼、無眼等）が報告されている）〔２．３参照〕。

〈家族性地中海熱〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠中に本剤を服用した家族性地中海熱の患者において明確な催奇形性を示唆する報告はないが、ヒトでの使用経験は限られている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること〔１６．６．２参照〕。

９．７．１．　〈痛風発作の緩解及び予防〉小児等の痛風発作の緩解及び予防を対象とした臨床試験は実施していない。

９．７．２．　〈家族性地中海熱〉家族性地中海熱で２歳未満の小児に投与した事例は報告されていない。

１３．１．　症状

過量投与時、急性中毒症状として服用後数時間以内に次のような症状があらわれることがある〔７．２参照〕：悪心・嘔吐、腹部痛、激烈な下痢、咽頭部灼熱感・胃灼熱感・皮膚灼熱感、血管障害、ショック、血尿、乏尿、著明な筋脱力、中枢神経系の上行性麻痺、譫妄、痙攣、呼吸抑制による死亡。

１３．２．　処置

過量投与時、副作用発現までには３〜６時間の潜伏期があるので、服用後、間がないとき（６時間以内）には胃洗浄、吸引を行う（活性炭の投与も有効である）。過量投与時の水・電解質異常の補正には中心静脈圧をモニターしながら輸液、カリウムの投与を行い、過量投与時の凝固因子欠乏に対しては、ビタミンＫ、新鮮凍結血漿等の投与、過量投与時の急性呼吸不全には気道を確保し、酸素吸入を行う。過量投与時のその他出血、感染、疼痛等には対症療法を行う。

過量投与時、本剤は強制利尿や腹膜透析、血液透析では除去されない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は、遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　海外の臨床試験において、コルヒチン低用量（１．８ｍｇ／日）群と高用量（４．８ｍｇ／日）群の疼痛発作に関する有効性を比較したところ、両群に差がなかった。また高用量群の方が下痢等の胃腸系有害事象の発現は高かった〔７．２参照〕。

１５．１．２．　父親が本剤を服用した場合、その配偶者より、ダウン症候群児及びその他の先天異常児が出生する可能性があるとの報告がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラットにおいて精巣毒性（精上皮細胞脱落等）を引き起こすことが報告されている。

（保管上の注意）

室温保存。