〈白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法、ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法、ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の維持療法〉

通常、成人にはオラパリブとして１回３００ｍｇを１日２回、経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

〈相同組換え修復欠損を有する卵巣癌におけるベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法後の維持療法〉

ベバシズマブ（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはオラパリブとして１回３００ｍｇを１日２回、経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

〈がん化学療法歴のあるＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌、ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉

通常、成人にはオラパリブとして１回３００ｍｇを１日２回、経口投与する。ただし、乳癌における術後薬物療法の場合、投与期間は１年間までとする。なお、患者の状態により適宜減量する。

〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉

通常、成人にはオラパリブとして１回３００ｍｇを１日２回、経口投与する。他の薬剤と併用する場合は、アビラテロン酢酸エステル及びプレドニゾロンと併用すること。なお、患者の状態により適宜減量する。

〈ミスマッチ修復機能正常（ｐＭＭＲ）の進行・再発の子宮体癌におけるデュルバルマブ（遺伝子組換え）を含む化学療法後の維持療法〉

デュルバルマブ（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはオラパリブとして１回３００ｍｇを１日２回、経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉１００ｍｇ錠と１５０ｍｇ錠の生物学的同等性は示されていないため、３００ｍｇを投与する際には１００ｍｇ錠を使用しないこと。

７．２．　〈効能共通〉本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して、休薬・減量・中止すること。

［副作用発現時の用量調節基準］

１）．　〈効能共通〉貧血：ヘモグロビン値がＧｒａｄｅ３の貧血又はヘモグロビン値がＧｒａｄｅ４の貧血の場合：ヘモグロビン値≧９ｇ／ｄＬに回復するまで最大４週間休薬し、再開時は@１回目の再開の場合、減量せずに投与する、A２回目の再開の場合、１回２５０ｍｇを１日２回で投与する、B３回目の再開の場合、１回２００ｍｇを１日２回で投与する。

２）．　〈効能共通〉好中球減少：Ｇｒａｄｅ３の好中球減少又はＧｒａｄｅ４の好中球減少の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、再開時は@１回目の再開の場合、減量せずに投与する、A２回目の再開の場合、１回２５０ｍｇを１日２回で投与する、B３回目の再開の場合、１回２００ｍｇを１日２回で投与する。

３）．　〈効能共通〉血小板減少：Ｇｒａｄｅ３の血小板減少又はＧｒａｄｅ４の血小板減少の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで最大４週間休薬し、再開時は減量せずに投与する。

４）．　〈効能共通〉間質性肺疾患：

@．　〈効能共通〉Ｇｒａｄｅ２の間質性肺疾患の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、再開時は減量せずに投与する。

A．　〈効能共通〉Ｇｒａｄｅ３の間質性肺疾患又はＧｒａｄｅ４の間質性肺疾患の場合：中止し、再開しない。

５）．　〈効能共通〉デュルバルマブ（遺伝子組換え）との併用投与下の赤芽球癆：全Ｇｒａｄｅ：本剤及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）の投与を中止し、再開しない。

６）．　〈効能共通〉デュルバルマブ（遺伝子組換え）との併用投与下の自己免疫性溶血性貧血：全Ｇｒａｄｅ：本剤及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）の投与を中止し、再開しない。

７）．　〈効能共通〉前記以外の副作用：前記以外のＧｒａｄｅ３の副作用又はＧｒａｄｅ４の副作用の場合：Ｇｒａｄｅ１以下に回復するまで休薬し、再開時は減量せずに投与する。

ＧｒａｄｅはＮＣＩ−ＣＴＣＡＥ　ｖｅｒ４．０に準じる。

７．３．　〈白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法、がん化学療法歴のあるＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌、ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の維持療法〉他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．４．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法〉他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．５．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法〉ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法の場合、本剤の投与開始後２年が経過した時点で完全奏効が得られている患者においては、本剤の投与を中止すること。

７．６．　〈相同組換え修復欠損を有する卵巣癌におけるベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法後の維持療法〉相同組換え修復欠損を有する卵巣癌におけるベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法後の維持療法の場合、本剤の投与開始後２年が経過した時点で完全奏効が得られている患者においては、本剤の投与を中止すること。

７．７．　〈相同組換え修復欠損を有する卵巣癌におけるベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法後の維持療法〉ベバシズマブ（遺伝子組換え）の投与期間等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で投与すること〔１７．１．４参照〕。

７．８．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．９．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉内分泌療法剤との併用の必要性について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、ホルモン受容体の発現状態等を考慮した上で判断すること〔１７．１．６参照〕。

７．１０．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉アビラテロン酢酸エステルによる治療歴のない前立腺癌患者又はエンザルタミドによる治療歴のない前立腺癌患者における本剤単独投与の有効性及び安全性は確立していない。

７．１１．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．１２．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉外科的又は内科的去勢術と併用しない場合の有効性及び安全性は確立していない。

１）．　白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法。

２）．　ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法。

３）．　相同組換え修復欠損を有する卵巣癌における初回化学療法後（ベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む）の維持療法。

４）．　がん化学療法歴のあるＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌。

５）．　ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌の術後薬物療法。

６）．　ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌。

７）．　ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における化学療法後（白金系抗悪性腫瘍剤を含む）の維持療法。

８）．　ミスマッチ修復機能正常＜ｐＭＭＲ＞の進行・再発子宮体癌における化学療法後（デュルバルマブ（遺伝子組換え）を含む）の維持療法。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法〉再発時の白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法で奏効が維持されている患者を対象とすること。

５．２．　〈白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣癌における維持療法〉臨床試験に組み入れられた患者における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法終了後から再発までの期間（ＰＦＩ）等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

５．３．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法〉国際産婦人科連合（ＦＩＧＯ）進行期分類３期又は４期の卵巣癌と診断され、白金系抗悪性腫瘍剤を含む初回化学療法で奏効が維持されている患者を対象とすること。

５．４．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法〉＊承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いた検査により、ＢＲＣＡ遺伝子変異を有することが確認された患者に投与すること。

５．５．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の卵巣癌における初回化学療法後の維持療法〉臨床試験に組み入れられた患者における前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１参照〕。

５．６．　〈相同組換え修復欠損を有する卵巣癌におけるベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法後の維持療法〉国際産婦人科連合（ＦＩＧＯ）進行期分類３期又は４期の卵巣癌と診断され、白金系抗悪性腫瘍剤及びベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法で奏効が維持されている患者を対象とすること。

５．７．　〈相同組換え修復欠損を有する卵巣癌におけるベバシズマブ（遺伝子組換え）を含む初回化学療法後の維持療法〉＊承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いた検査により、相同組換え修復欠損を有することが確認された患者に投与すること。

５．８．　〈がん化学療法歴のあるＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌〉本剤の投与を行う場合には、アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤及びタキサン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法歴のある患者を対象とすること。

５．９．　〈がん化学療法歴のあるＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性の手術不能又は再発乳癌〉＊承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いた検査により、ＢＲＣＡ遺伝子変異を有することが確認された患者に投与すること。

５．１０．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉本剤の術前薬物療法としての有効性及び安全性は確立していない。

５．１１．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉臨床試験に組み入れられた患者の再発高リスクの定義、前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．６参照〕。

５．１２．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉＊承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いた検査により、ＢＲＣＡ遺伝子変異を有することが確認された患者に投与すること。

５．１３．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉本剤の術後補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

５．１４．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉＊承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いた検査により、ＢＲＣＡ遺伝子変異を有することが確認された患者に投与すること。

５．１５．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌〉臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．７、１７．１．８参照〕。

５．１６．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の維持療法〉本剤の手術の補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

５．１７．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の維持療法〉白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法で疾患進行が認められていない患者を対象とすること。

５．１８．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の維持療法〉臨床試験に組み入れられた患者の病期、白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法の投与期間等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．９参照〕。

５．１９．　〈ＢＲＣＡ遺伝子変異陽性の治癒切除不能な膵癌における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の維持療法〉＊承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いた検査により、生殖細胞系列のＢＲＣＡ遺伝子変異（病的変異又は病的変異疑い）を有することが確認された患者に投与すること。

５．２０．　〈ミスマッチ修復機能正常＜ｐＭＭＲ＞の進行・再発の子宮体癌におけるデュルバルマブ（遺伝子組換え）を含む化学療法後の維持療法〉デュルバルマブ（遺伝子組換え）及び白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法で疾患進行が認められていない患者を対象とすること。

５．２１．　〈ミスマッチ修復機能正常＜ｐＭＭＲ＞の進行・再発の子宮体癌におけるデュルバルマブ（遺伝子組換え）を含む化学療法後の維持療法〉＊十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ｐＭＭＲが確認された患者に投与すること（検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること）。

＊）承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、次のウェブサイトから入手可能である：

ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．ｐｍｄａ．ｇｏ．ｊｐ／ｒｅｖｉｅｗ−ｓｅｒｖｉｃｅｓ／ｄｒｕｇ−ｒｅｖｉｅｗｓ／ｒｅｖｉｅｗ−ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ／ｃｄ／０００１．ｈｔｍｌ。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　骨髄抑制：貧血（３０．２％）、好中球減少（１３．７％）、白血球減少（１２．０％）、リンパ球減少（７．０％）、血小板減少（６．８％）等があらわれることがある〔８．１参照〕。

１１．１．２．　間質性肺疾患（０．７％）。

１１．１．３．　静脈血栓塞栓症：肺塞栓症（０．４％）、深部静脈血栓症（０．１％）等の静脈血栓塞栓症があらわれることがある。

１１．１．４．　感染症：肺炎（０．４％）等の重篤な感染症があらわれることがある。

１１．１．５．　赤芽球癆（１．６％＊）：本剤とデュルバルマブ（遺伝子組換え）との併用において、赤芽球癆があらわれることがある。

１１．１．６．　溶血性貧血（１．６％＊）：本剤とデュルバルマブ（遺伝子組換え）との併用において、溶血性貧血があらわれることがある。

＊）発現頻度は、国際共同第３相試験（ＤＵＯ−Ｅ試験）における、本剤及びデュルバルマブ（遺伝子組換え）併用投与時から集計した。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚：（１％〜１０％未満）発疹、（１％未満）過敏症、皮膚炎、結節性紅斑、（頻度不明）血管性浮腫。

２）．　精神神経系：（１％〜１０％未満）頭痛、浮動性めまい。

３）．　呼吸器：（１％〜１０％未満）咳嗽、呼吸困難。

４）．　消化器：（１０％以上）悪心（４７．４％）、嘔吐、下痢、食欲減退、味覚異常、（１％〜１０％未満）消化不良、腹痛、便秘、口内炎、上腹部痛。

５）．　全身：（１０％以上）疲労・無力症（３６．６％）。

６）．　その他：（１％〜１０％未満）クレアチニン増加、（１％未満）平均赤血球容積増加（ＭＣＶ増加）。

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること（本剤の血中濃度が上昇するおそれがある）。なお、重度腎機能障害又は末期腎不全（クレアチニンクリアランス＜ＣｒＣＬ＞：３０ｍＬ／ｍｉｎ以下）患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない〔１６．６．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度肝機能障害のある患者：本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。また、重度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類Ｃ＞患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない〔１６．６．１参照〕。

（生殖能を有する者）

９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後６カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること（また、妊娠中に本剤を投与するか、本剤投与中の患者が妊娠した場合は、胎児に異常が生じる可能性があることを患者に十分説明すること）〔９．５妊婦の項、１５．２参照〕。

９．４．２．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後３カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２参照〕。

本剤は、主にＣＹＰ３Ａにより代謝される〔１６．４参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　強いＣＹＰ３Ａ阻害剤（イトラコナゾール、リトナビル、ボリコナゾール等）、中程度のＣＹＰ３Ａ阻害剤（シプロフロキサシン、ジルチアゼム、エリスロマイシン、フルコナゾール、ベラパミル等）〔１６．７．１参照〕［副作用の発現率及び重症度が増加するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮し、やむを得ず中程度又は強いＣＹＰ３Ａ阻害剤を併用する際には本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（これらの薬剤等のＣＹＰ３Ａ阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある）］。

２）．　グレープフルーツ含有食品［本剤投与時はグレープフルーツ含有食品を摂取しないよう注意すること（これらの薬剤等のＣＹＰ３Ａ阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある）］。

３）．　ＣＹＰ３Ａ誘導剤（リファンピシン、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、セイヨウオトギリソウ含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓ　Ｗｏｒｔ）等）〔１６．７．２参照〕［本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること（これらの薬剤等のＣＹＰ３Ａ誘導作用により、本剤の代謝活性が誘導されるため、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に高齢者では、生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットを用いた動物実験において、臨床曝露量を下回る用量で胚死亡・胎仔死亡及び催奇形性（眼球異常、椎骨欠損及び肋骨欠損等）が報告されている）〔９．４．１参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤の乳汁中への移行は不明である）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

（取扱い上の注意）

防湿のためＰＴＰ包装のまま保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

国内外の臨床試験等において、骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病等の二次性悪性腫瘍が発生したとの報告がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

遺伝毒性試験において、細菌を用いる復帰突然変異試験で遺伝子突然変異誘発性は認められなかったが、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いるｉｎ　ｖｉｔｒｏ染色体異常試験では染色体異常誘発作用がみられ、ラット骨髄小核試験で経口投与後に小核誘発作用が認められた〔９．４．１、９．４．２参照〕。

（保管上の注意）

室温保存。