通常、成人には、０．５％製剤を１日２回、適量を患部に塗布する。なお、１回あたりの塗布量は５ｇまでとする。

通常、小児には、０．２５％製剤を１日２回、適量を患部に塗布する。症状に応じて、０．５％製剤を１日２回塗布することができる。なお、１回あたりの塗布量は５ｇまでとするが、体格を考慮すること。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　１回あたりの塗布量は体表面積の３０％までを目安とすること。

７．２．　０．５％製剤で治療開始４週間以内に症状の改善が認められない場合は、使用を中止すること。

７．３．　症状が改善した場合には継続投与の必要性について検討し、漫然と長期にわたって使用しないこと。

７．４．　小児に０．５％製剤を使用し、症状が改善した場合は、０．２５％製剤への変更を検討すること。

アトピー性皮膚炎。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症及び寄生虫症：（１％以上）適用部位毛包炎（２．４％）、ヘルペス性状湿疹、（１％未満）口腔ヘルペス、単純ヘルペス、帯状疱疹、膿痂疹。

２）．　皮膚及び皮下組織障害：（１％未満）接触皮膚炎。

３）．　一般・全身障害及び投与部位の状態：（１％以上）適用部位ざ瘡（２．０％）、適用部位刺激感、適用部位紅斑、（１％未満）適用部位そう痒感。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　皮膚感染症を伴う患者：皮膚感染部位を避けて使用し、なお、やむを得ず使用する場合には、あらかじめ適切な抗菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤による治療を行う、若しくはこれらとの併用を考慮すること。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること（動物実験（ラット、経口投与）で、胎仔に移行することが報告されており、また、動物実験（ラット及びウサギ、経口投与）で、本剤の最大臨床用量における曝露量（ＡＵＣ）の２３１倍及び５２８倍の曝露量で胚死亡率増加・胎仔死亡率増加が報告されている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット、経口投与）で、乳汁中に移行することが報告されている）。

低出生体重児、新生児及び６ヵ月未満の乳児を対象に、有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　粘膜、潰瘍、明らかに局面を形成しているびらん等への塗布は避けること。

１４．１．２．　万一、眼に入った場合は、直ちに水で洗い流すこと。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラットを用いた２年間経口投与がん原性試験において、胸腺腫（１０ｍｇ／ｋｇ／日以上）及び皮下脂肪腫（３ｍｇ／ｋｇ／日以上）が認められた。ラットに３及び１０ｍｇ／ｋｇ／日を反復経口投与したときのデルゴシチニブの曝露量（ＡＵＣ）は、最大臨床用量における曝露量の８４倍及び３０９倍であった。

（保管上の注意）

室温保存。