薬効分類気管支拡張薬 > αβ刺激薬
一般名dl−メチルエフェドリン塩酸塩注射液
薬価91
メーカーニプロ
最終更新
2025年04月改訂(第1版)
添付文書のPDFはこちら

用法・用量

dl−メチルエフェドリン塩酸塩として、通常成人1回40mgを皮下注射する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

1). 次記疾患に伴う咳嗽:気管支喘息、感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺結核、上気道炎(咽喉頭炎、鼻カタル)。

2). 蕁麻疹、湿疹。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. 重篤な血清カリウム値低下(頻度不明):キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿剤併用により血清カリウム値低下増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること〔9.1.5、10.2参照〕。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 循環器:(0.1〜5%未満)心悸亢進、顔面蒼白。

2). 精神神経系:(0.1〜5%未満)眠気、頭痛、不眠、めまい、熱感、疲労、(頻度不明)神経過敏。

3). 消化器:(0.1〜5%未満)悪心、食欲不振、(頻度不明)腹部膨満感。

4). 過敏症:(頻度不明)発疹。

5). その他:(0.1〜5%未満)口渇。

禁忌

カテコールアミン製剤投与中(アドレナリン、イソプレナリン塩酸塩等)の患者〔10.1参照〕。

重要な基本的注意

8.1. 用法・用量どおり、正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。

なお、小児に投与する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。

8.2. 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあり、特に注射の場合はその傾向が強いので、使用が過度にならないように注意すること。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 甲状腺機能亢進症の患者:交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

9.1.2. 高血圧症の患者:交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

9.1.3. 心疾患のある患者:交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.4. 糖尿病の患者:交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

9.1.5. 低酸素血症のある患者:定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい(低酸素血症は、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある)〔10.2、11.1.1参照〕。

相互作用

10.1. 併用禁忌:

カテコールアミン製剤(アドレナリン<ボスミン>、イソプレナリン塩酸塩<プロタノール>等)〔2.禁忌の項参照〕[不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること(相加的に作用(交感神経刺激作用)を増強させる)]。

10.2. 併用注意:

1). モノアミン酸化酵素<MAO>阻害剤(セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩)[作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること(これらの薬剤のMAO−B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある)]。

2). 甲状腺製剤(チロキシン、リオチロニン等)[作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること(これらの薬剤が心臓のカテコールアミンに対する感受性を増大するおそれがある)]。

3). キサンチン誘導体(テオフィリン)、ステロイド剤(プレドニゾロン)、利尿剤(アミノフィリン)〔9.1.5、11.1.1参照〕[血清カリウム値が低下するおそれがあるので、併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること(相加的に作用(血清カリウム値の低下作用)を増強し、β2刺激剤はcAMPを活性化しNa−Kポンプを刺激する)]。

高齢者

減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤投与時の注意

14.1.1. 皮下注射にのみ使用すること。

14.1.2. 動物実験(ウサギ)で局所充血、局所出血、局所変性等の局所障害が認められるので皮下注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に留意すること。

・ 神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。

・ 繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。なお、乳幼小児には連用しないことが望ましい。

・ 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

メチエフ注40mg
後発品はありません
メチエフ注40mg
メチエフ注40mg

メチエフ注40mg

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dl−メチルエフェドリン塩酸塩として、通常成人1回40mgを皮下注射する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

1). 次記疾患に伴う咳嗽:気管支喘息、感冒、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺結核、上気道炎(咽喉頭炎、鼻カタル)。

2). 蕁麻疹、湿疹。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. 重篤な血清カリウム値低下(頻度不明):キサンチン誘導体併用、ステロイド剤併用及び利尿剤併用により血清カリウム値低下増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること〔9.1.5、10.2参照〕。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 循環器:(0.1〜5%未満)心悸亢進、顔面蒼白。

2). 精神神経系:(0.1〜5%未満)眠気、頭痛、不眠、めまい、熱感、疲労、(頻度不明)神経過敏。

3). 消化器:(0.1〜5%未満)悪心、食欲不振、(頻度不明)腹部膨満感。

4). 過敏症:(頻度不明)発疹。

5). その他:(0.1〜5%未満)口渇。

禁忌

カテコールアミン製剤投与中(アドレナリン、イソプレナリン塩酸塩等)の患者〔10.1参照〕。

重要な基本的注意

8.1. 用法・用量どおり、正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。

なお、小児に投与する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。

8.2. 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあり、特に注射の場合はその傾向が強いので、使用が過度にならないように注意すること。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 甲状腺機能亢進症の患者:交感神経刺激作用により甲状腺機能亢進症を悪化させるおそれがある。

9.1.2. 高血圧症の患者:交感神経刺激作用により高血圧症状を悪化させるおそれがある。

9.1.3. 心疾患のある患者:交感神経刺激作用により心拍数が増加し、心臓に過負荷をかけることがあるため、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.4. 糖尿病の患者:交感神経刺激作用により糖代謝を促進し、血中グルコースを増加させるおそれがある。

9.1.5. 低酸素血症のある患者:定期的に血清カリウム値を観察することが望ましい(低酸素血症は、血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある)〔10.2、11.1.1参照〕。

相互作用

10.1. 併用禁忌:

カテコールアミン製剤(アドレナリン<ボスミン>、イソプレナリン塩酸塩<プロタノール>等)〔2.禁忌の項参照〕[不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので併用を避けること(相加的に作用(交感神経刺激作用)を増強させる)]。

10.2. 併用注意:

1). モノアミン酸化酵素<MAO>阻害剤(セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩)[作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること(これらの薬剤のMAO−B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある)]。

2). 甲状腺製剤(チロキシン、リオチロニン等)[作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること(これらの薬剤が心臓のカテコールアミンに対する感受性を増大するおそれがある)]。

3). キサンチン誘導体(テオフィリン)、ステロイド剤(プレドニゾロン)、利尿剤(アミノフィリン)〔9.1.5、11.1.1参照〕[血清カリウム値が低下するおそれがあるので、併用する場合には定期的に血清カリウム値を観察し、用量について注意すること(相加的に作用(血清カリウム値の低下作用)を増強し、β2刺激剤はcAMPを活性化しNa−Kポンプを刺激する)]。

高齢者

減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤投与時の注意

14.1.1. 皮下注射にのみ使用すること。

14.1.2. 動物実験(ウサギ)で局所充血、局所出血、局所変性等の局所障害が認められるので皮下注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に留意すること。

・ 神経走行部位を避けるよう注意して注射すること。

・ 繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えて行うこと。なお、乳幼小児には連用しないことが望ましい。

・ 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

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