１．頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害の場合：シチコリンとして、１回１００〜５００ｍｇを１日１〜２回点滴静脈内注射、静脈内注射又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

２．脳卒中後の片麻痺の場合：シチコリンとして１日１回１０００ｍｇを４週間連日静注する。又は、シチコリンとして１日１回２５０ｍｇを４週間連日静注し、改善傾向が認められる場合には更に４週間継続投与する。

３．膵炎の場合：蛋白分解酵素阻害剤と併用して、１日１回シチコリンとして１０００ｍｇを２週間連日静脈内投与する。

４．脳梗塞急性期意識障害の場合：１日１回シチコリンとして１０００ｍｇを２週間連日静脈内投与する。

１．頭部外傷に伴う意識障害、脳手術に伴う意識障害。

２．脳卒中片麻痺患者の上肢機能回復促進、但し、発作後１年以内で、リハビリテーション及び通常の内服薬物療法（脳代謝賦活剤、脳循環改善剤などの投与）を行っている症例のうち、下肢の麻痺が比較的軽度なもの。

３．次記疾患に対する蛋白分解酵素阻害剤との併用療法：１）急性膵炎、２）慢性再発性膵炎の急性増悪期、３）術後の急性膵炎。

４．脳梗塞急性期意識障害。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、血圧降下、胸内苦悶、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用（頻度不明）

１）．過敏症：発疹［このような場合には投与を中止する］。

２）．精神神経系：不眠、＊麻痺肢のしびれ感の発現又は＊麻痺肢のしびれ感増強（＊：脳卒中片麻痺に用いた場合）、頭痛、眩暈、興奮、痙攣。

３）．消化器：悪心、食欲不振。

４）．肝臓：肝機能検査値異常。

５）．眼：一過性複視。

６）．その他：熱感、一過性血圧変動、倦怠感。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

薬剤過敏症の既往歴のある患者。

（重要な基本的注意）

１．急性重症かつ進行性の頭部外傷並びに脳手術に伴う意識障害の患者に投与する場合には、止血剤、脳圧下降剤や低体温等の処置とともに用いる。

２．脳梗塞急性期意識障害の患者に使用する場合には、卒中発作後２週間以内に投与を開始することが望ましい。

（適用上の注意）

１．静脈内注射時：静脈内注射にあたっては、できるだけゆっくり投与する。

２．筋肉内注射時：筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意する。

１）．筋肉内注射は、やむを得ない場合にのみ、必要最少限に行う。なお、特に筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わない。また、低出生体重児、新生児、乳児、小児には特に注意する。

２）．筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意する。

３）．注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射する。

３．アンプルカット時：本品のプラスチックアンプル以外はワンポイントアンプルであるが、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。

安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験の結果、通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。