超音波乳化吸引法による白内障摘出時には０．１〜０．４ｍＬ、眼内レンズ挿入時には０．１〜０．３ｍＬを前房内へ注入する。又、必要に応じて眼内レンズのコーティングに０．１ｍＬ使用する。

次の一連の眼科手術における手術補助：超音波乳化吸引法による白内障摘出術及び眼内レンズ挿入術。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．その他の副作用：次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。

眼：（頻度不明）眼圧上昇［眼圧上昇が現れた場合には、眼圧降下剤を投与する等、適切な処置をとる］、角膜浮腫、角膜混濁。

２．その他の副作用（類薬）

類薬（ヒアルロン酸ナトリウム）で、炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、前房出血、虹彩新生血管、虹彩後癒着、結膜癒着不全、水晶体混濁、散瞳、浅前房、疼痛、霧視、かゆみ、眼内レンズ表面混濁が現れたとの報告がある。

本剤の成分に対し過敏症又は蛋白系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

（重要な基本的注意）

１．本剤の使用にあたっては、必ず添付のカニューレを使用し、カニューレが完全にシリンジに装着したことを確認してから使用する（装着が完全でないと、使用中にカニューレが外れ重篤な事故が生ずる可能性がある）。

２．注意深く、ゆっくりと注入する。

３．過量に注入しない［術後の眼圧上昇の原因となる可能性がある］。

４．超音波乳化吸引術を行う前に吸引灌流を行い、水晶体と本剤との間に灌流液で満たした空間を作る［空間が不十分なまま超音波乳化吸引を行うとチップの閉塞により、灌流不全となり角膜熱傷を起こすことがある］。

５．特に手術後は、注意深く眼圧を観察する（もし、眼圧上昇が現れた場合は適切な処置を行う）。

６．手術後、洗浄により本剤を除去する（但し、本剤は低凝集性のため、高凝集性の類薬に比べて洗浄に時間を要するので慎重に行う）。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。

（適用上の注意）

１．投与経路：血管内へ投与しない。

２．使用時：

１）．本剤の使用にあたっては、気泡の混入を防ぐため使用方法に十分留意する。

２）．術後は本剤を十分に除去する。

３．開封後：本剤の開封後の使用は１回限りとし、残液は容器とともに廃棄する。

１．投与前の注意：

１）．ブリスター包装内は滅菌済みのため、使用直前に開封する。開封後は速やかに使用する。

２）．ブリスター包装が開封していたり、破損している場合、使用しない。

２．安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（２５℃、相対湿度６０％、２年間）の結果、シェルガン０．５眼粘弾剤は通常の市場流通下において２年間安定であることが確認された。

１〜３０℃。

（シェルガン０．５眼粘弾剤の使用法）

正確なセッティングを行うために、次記の順序を必ず守る。

１．パッケージを開け本体、カニューレを取り出す。

２．カニューレのキャップを取り外す。

３．先端のゴム栓をつまみ、一旦強く押し込んでから、ゆっくりねじるようにして取り外す。

４．しっかり固定されるようカニューレを装着する。本品はカニューレ脱落防止のためにルアーロック式容器を採用している。添付のカニューレのみを使用し、しっかり回して固定する。

５．カニューレ内の空気を除くため、本剤が先端から出てくるまでプランジャーロッドをゆっくり押す。