〈テクネチウム大凝集人血清アルブミン（９９ｍＴｃ）注射液の調製〉

・　フリーザーより本剤を取り出し、１０〜２０分間放置して室温に戻す。

・　放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）注射液」１〜９ｍＬを本品バイアルに加える。

・　１０〜１５秒間よく振り混ぜ、室温に１５分間放置することにより、テクネチウム大凝集人血清アルブミン（９９ｍＴｃ）注射液が調製される。

〈肺シンチグラフィ〉

前記によって得られたテクネチウム大凝集人血清アルブミン（９９ｍＴｃ）注射液をよく振り混ぜたのち注射筒にその３７〜３７０ＭＢｑをとり被検者に静注する。静注３０秒〜３分後にプローブ型シンチレーションスキャナ又はシンチカメラを用いてディテクタを体外より肺野部に向けて走査又は撮影することにより肺シンチグラムを得る。

肺シンチグラムによる肺血流分布異常部位の診断。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発疹。

２）．　循環器：（頻度不明）低血圧、動悸、胸痛。

３）．　呼吸器：（頻度不明）チアノーゼ。

４）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔気。

５）．　その他：（頻度不明）失神。

診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　肺血管床閉塞が広範囲ないし肺血管床狭窄が広範囲にあると考えられる患者：投与量を少なくし酸素吸入を行いながら、ゆっくり投与することが望ましい（呼吸困難、チアノーゼなどが増強することがある）。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

９．７．１．　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

９．７．２．　低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（９９〜２３４ｍｇ／ｋｇ）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある（本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本品の調製は無菌的に行い、また適当な鉛容器で遮蔽して行うこと。

１４．１．２．　本品の調製の際、バイアル内に空気を入れないこと、またバイアル内を陽圧にしないこと。

１４．１．３．　調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備（貯蔵箱）に保存すること。

１４．１．４．　本品は調製後６時間以内に投与すること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

本品は投与前にバイアルを振り混ぜ、粒子を分散均一化すること。

（取扱い上の注意）

解凍後は冷蔵庫に保存すること。

（保管上の注意）

凍結保存（−２０℃）。

（注意）

本剤は、貴重な血液を原料として製剤化されたものである。問診、感染症関連の検査等の安全対策を講じているが、血液を原料としていることに由来する感染症の伝播等の危険性を完全に排除することはできないことから、疾病の診断上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめる。