〈新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療〉

通常１日１回、１ｍＬ（メナテトレノンとして２ｍｇ）を経口投与する。

なお、症状に応じて３ｍＬ（メナテトレノンとして６ｍｇ）まで増量する。

〈新生児・乳児ビタミンＫ欠乏性出血症の予防〉

通常、出生後、哺乳が確立したことを確かめてから、１回１ｍＬ（メナテトレノンとして２ｍｇ）を経口投与する。その後、２回目として生後１週間又は産科退院時のいずれか早い時期、３回目として生後１ヵ月時にそれぞれ１回１ｍＬを経口投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈新生児・乳児ビタミンＫ欠乏性出血症の予防〉１ヵ月健診時にビタミンＫ欠乏が想定される症例では、生後１ヵ月を超えて投与を継続すること等を考慮する。

１）．　新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療。

２）．　新生児・乳児ビタミンＫ欠乏性出血症の予防。

（効能又は効果に関連する注意）

〈新生児出血症及び新生児低プロトロンビン血症の治療〉治療の適用対象は、例えばトロンボテスト値２０％以下又はヘパプラスチンテスト値３０％以下の症例をいう。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

１０．２．　併用注意：

クマリン系抗凝血薬（ワルファリンカリウム）［併用に注意すること（ワルファリンの作用を減弱する）］。

９．７．１．　低出生体重児：低出生体重児を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　出生後早期の新生児への投与は白湯で１０倍程度に薄めるか、又は哺乳確立後に投与を行うこと（本剤は、シロップ剤で高浸透圧になっている）。

１４．１．２．　新生児又は乳児では、スティック包装から哺乳瓶やスプーン等に移して服用させる（スティック包装から直接服用させると誤嚥や口唇が傷付くおそれがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　〈新生児・乳児ビタミンＫ欠乏性出血症の予防〉予防投与においては国内のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。

（保管上の注意）

室温保存。

（保険給付上の注意）

本剤を「新生児・乳児ビタミンＫ欠乏性出血症の予防」の目的で使用した場合には、保険給付の対象とはならない。