１．痙性麻痺及び全身こむら返り病：ダントロレンナトリウム水和物として１日１回２５ｍｇより投与を始め、１週毎に２５ｍｇずつ増量し（１日２〜３回に分割投与）維持量を決定する。但し、１日最高投与量は１５０ｍｇとし３回に分割投与する。

２．悪性症候群：ダントロレンナトリウム水和物注射剤の静脈内投与後、継続投与が必要で経口投与が可能な場合、ダントロレンナトリウム水和物として１回２５ｍｇ又は５０ｍｇを１日３回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

１．次記疾患に伴う痙性麻痺：脳血管障害後遺症、脳性麻痺、外傷後遺症（頭部外傷後遺症、脊髄損傷後遺症）、頚部脊椎症、後縦靭帯骨化症、脊髄小脳変性症、痙性脊髄麻痺、脊髄炎、脊髄症、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、スモン（ＳＭＯＮ）、潜水病。

２．全身こむら返り病。

３．悪性症候群。

痙性麻痺及び全身こむら返り病：承認時及び市販後の使用成績調査、計５，８７７例中、副作用発現症例（臨床検査値異常を含む）は、８７９例（１５．０％）、１，４１５件であった。そのうち主なものは、脱力感、全身倦怠感、ふらふら感等であった（再審査結果通知：１９８８年１月）。

悪性症候群：承認時及び市販後の使用成績調査、計５２７例（注射剤併用例を含む）中、副作用発現症例（臨床検査値異常を含む）は、１０７例（２０．３％）、１９０件であった（再審査結果通知：２００８年２月）。

次の副作用は、前記の試験・調査あるいは自発報告等で認められたものである。

１．重大な副作用

１）．黄疸（０．１％未満）、肝障害（頻度不明）：黄疸、肝障害が現れることがあるので、肝機能検査を定期的に実施し、異常がみられた場合には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ慎重に投与する。

２）．ＰＩＥ症候群（頻度不明）：ＰＩＥ症候群（発熱、咳嗽、呼吸困難、胸痛、胸水貯留、好酸球増多等を伴う症状）が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

３）．胸膜炎（頻度不明）：胸膜炎が現れることがあるので、胸痛、胸水貯留等が認められた場合には観察を十分に行い、適切な処置を行う。

４）．イレウス（０．１％未満）：イレウスが現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

５）．呼吸不全（０．１〜５％未満）：悪性症候群患者への投与において、呼吸不全が現れることがあるので、呼吸不全が疑われた場合には臨床症状及び血液ガス等のデータを参考に、呼吸管理を実施しながら本剤を投与する。

６）．ショック、アナフィラキシー（０．１％未満）：ショック、アナフィラキシー（顔面蒼白、血圧低下、呼吸困難等）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

２．その他の副作用

１）．精神神経系：（０．１〜５％未満）眠気、眩暈、頭痛、頭がボーッとする、言語障害、痙攣、（０．１％未満）疲労感、不眠、精神錯乱、酩酊感、多幸感、（頻度不明）抑うつ、神経過敏、てんかん発作。

２）．消化器：（０．１〜５％未満）食欲不振、便秘、悪心・嘔吐、下痢、腹部膨満感、腹痛、胃痛、嚥下困難、（０．１％未満）流涎、消化管出血、（頻度不明）腹部痙攣。

３）．肝臓：（０．１〜５％未満）肝機能異常（ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）等）。

４）．泌尿器：（０．１〜５％未満）頻尿、尿失禁、（０．１％未満）排尿困難、（頻度不明）夜尿症、勃起困難、結晶尿。

５）．循環器：（０．１〜５％未満）静脈炎、（０．１％未満）心悸亢進、（頻度不明）頻脈、血圧変動。

６）．外皮系：（頻度不明）発汗、毛髪異常成長。

７）．感覚器：（０．１〜５％未満）しびれ感、視力障害、（０．１％未満）複視、味覚異常、（頻度不明）流涙。

８）．呼吸器：（頻度不明）咳嗽、呼吸困難、胸痛、胸水貯留。

９）．血液：（０．１〜５％未満）血小板減少、（０．１％未満）赤血球減少、（頻度不明）好酸球増多。

１０）．過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、そう痒感、（０．１％未満）光線過敏症［このような症状が現れた場合には投与を中止する］。

１１）．その他：（５％以上）脱力感、（０．１〜５％未満）倦怠感、ふらふら感、熱感、（０．１％未満）窒息感、浮腫、悪寒、発熱、（頻度不明）背痛。

１．閉塞性肺疾患により著しい心肺機能低下あるいは心疾患により著しい心肺機能低下のみられる患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化する恐れがある］。

２．筋無力症状のある患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化する恐れがある］。

３．肝疾患のある患者［本剤による肝障害が疑われる症例が報告されている］。

４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

１．肝障害もしくは肝機能異常が以前にみられた患者［本剤による肝障害が疑われる症例が報告されている］。

２．腎障害のある患者［排泄が遅延する恐れがある］。

３．高齢者。

４．慢性下痢症状のみられる患者［症状が悪化する恐れがある］。

５．他の薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

６．イレウスのある患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化する恐れがある］。

（重要な基本的注意）

１．投与は少量より開始し、投与開始後は肝機能検査（ＡＳＴ（ＧＯＴ）、ＡＬＴ（ＧＰＴ）、アルカリホスファターゼ、総ビリルビン等）を定期的に行い、なお、異常がみられた場合には、直ちに投与を中止する。

２．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。

３．悪性症候群患者において呼吸不全が現れたとの報告があるので、呼吸管理を実施しながら本剤を投与する。

併用注意：

１．エストロジェン［重篤な肝障害が多いとの報告がある（機序不明）］。

２．筋弛緩作用のある薬物（ジアゼパム等のベンゾジアゼピン系化合物、トルペリゾン塩酸塩、クロルメザノン等）［作用が増強されることがある（薬理学的（筋弛緩作用）な相加作用による）］。

３．カルシウム拮抗剤（ベラパミル等）［高カリウム血症に伴う心室細動・循環虚脱等が現れることがある（高カリウム血症を来すと考えられる）］。

４．向精神薬［呼吸中枢抑制作用を増強する可能性がある（薬理学的（呼吸中枢抑制作用）な相加作用による）］。

（高齢者への投与）

高齢者では、低用量（例えば１回２５ｍｇ）から投与を開始し、増量にあたっては患者の状態を観察しながら、慎重に投与する［本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では、肝機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続する恐れがある］。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦等：妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

２．授乳婦：授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる［母乳中へ移行することが報告されている］。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

（適用上の注意）

薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。

１．１日用量２００ｍｇを超えて投与したとき、肝障害発生頻度が高くなるとの報告がある。

２．ラットを用いた３０カ月間長期がん原性試験及び１８カ月間慢性毒性試験において、本剤のがん原性を示唆する所見が認められたとの報告がある。一方、マウスを用いた２４カ月間長期がん原性試験では、本剤のがん原性を示唆する所見は認められなかった。

３．細菌を用いた復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）及びほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験の結果は復帰突然変異試験＜Ａｍｅｓ試験＞陽性及び染色体異常試験陽性であった。