〈痙性麻痺及び全身こむら返り病〉

通常、成人にはダントロレンナトリウム水和物として１日１回２５ｍｇより投与を始め、１週毎に２５ｍｇずつ増量し（１日２〜３回に分割投与）維持量を決定する。ただし、１日最高投与量は１５０ｍｇとし３回に分割投与する。

〈悪性症候群〉

ダントロレンナトリウム水和物注射剤の静脈内投与後、継続投与が必要で経口投与が可能な場合、通常、成人にはダントロレンナトリウム水和物として１回２５ｍｇ又は５０ｍｇを１日３回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

１）．　次記疾患に伴う痙性麻痺：脳血管障害後遺症、脳性麻痺、外傷後遺症（頭部外傷後遺症、脊髄損傷後遺症）、頸部脊椎症、後縦靭帯骨化症、脊髄小脳変性症、痙性脊髄麻痺、脊髄炎、脊髄症、筋萎縮性側索硬化症、多発性硬化症、スモン（ＳＭＯＮ）、潜水病。

２）．　全身こむら返り病。

３）．　悪性症候群。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　黄疸（０．１％未満）、肝障害（頻度不明）〔８．１、９．３．２参照〕。

１１．１．２．　ＰＩＥ症候群（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、胸痛、胸水貯留、好酸球増多等を伴う症状があらわれることがある。

１１．１．３．　胸膜炎（頻度不明）：胸痛、胸水貯留等があらわれることがある。

１１．１．４．　イレウス（０．１％未満）〔９．１．２参照〕。

１１．１．５．　呼吸不全（０．１〜５％未満）〔８．３参照〕。

１１．１．６．　ショック、アナフィラキシー（０．１％未満）：顔面蒼白、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）眠気、めまい、頭痛、頭がボーッとする、言語障害、痙攣、（０．１％未満）疲労感、不眠、精神錯乱、酩酊感、多幸感、（頻度不明）抑うつ、神経過敏、てんかん発作。

２）．　消化器：（０．１〜５％未満）食欲不振、便秘、悪心・嘔吐、下痢、腹部膨満感、腹痛、胃痛、嚥下困難、（０．１％未満）流涎、消化管出血、（頻度不明）腹部痙攣。

３）．　肝臓：（０．１〜５％未満）肝機能異常（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇）。

４）．　泌尿器：（０．１〜５％未満）頻尿、尿失禁、（０．１％未満）排尿困難、（頻度不明）夜尿症、勃起困難、結晶尿。

５）．　循環器：（０．１〜５％未満）静脈炎、（０．１％未満）心悸亢進、（頻度不明）頻脈、血圧変動。

６）．　外皮系：（頻度不明）発汗、毛髪異常成長。

７）．　感覚器：（０．１〜５％未満）しびれ感、視力障害、（０．１％未満）複視、味覚異常、（頻度不明）流涙。

８）．　呼吸器：（頻度不明）咳嗽、呼吸困難、胸痛、胸水貯留。

９）．　血液：（０．１〜５％未満）血小板減少、（０．１％未満）赤血球減少、（頻度不明）好酸球増多。

１０）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹、そう痒感、（０．１％未満）光線過敏症。

１１）．　その他：（５％以上）脱力感、（０．１〜５％未満）倦怠感、ふらふら感、熱感、（０．１％未満）窒息感、浮腫、悪寒、発熱、（頻度不明）背痛。

２．１．　閉塞性肺疾患により著しい心肺機能低下あるいは心疾患により著しい心肺機能低下のみられる患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化するおそれがある］。

２．２．　筋無力症状のある患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化するおそれがある］。

２．３．　肝疾患のある患者〔９．３．１参照〕。

２．４．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　投与は少量より開始し、投与開始後は肝機能検査（ＡＳＴ、ＡＬＴ、アルカリフォスファターゼ、総ビリルビン等）を定期的に行うこと〔１１．１．１参照〕。

８．２．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

８．３．　悪性症候群患者において呼吸不全があらわれたとの報告があるので、臨床症状及び血液ガス等のデータを参考に呼吸管理を実施しながら本剤を投与すること〔１１．１．５参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　慢性下痢症状のみられる患者：症状が悪化するおそれがある。

９．１．２．　イレウスのある患者：本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化するおそれがある〔１１．１．４参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：排泄が遅延するおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　肝疾患のある患者：投与しないこと（本剤による肝障害が疑われる症例が報告されている）〔２．３参照〕。

９．３．２．　肝障害もしくは肝機能異常が以前にみられた患者：本剤による肝障害が疑われる症例が報告されている〔１１．１．１参照〕。

（生殖能を有する者）

９．４．１．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後６カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項、１５．２．２参照〕。

９．４．２．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後３カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２．２参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　エストロジェン［重篤な肝障害が多いとの報告がある（機序不明）］。

２）．　筋弛緩作用のある薬物（ジアゼパム等のベンゾジアゼピン系化合物、トルペリゾン塩酸塩、クロルメザノン等）［作用が増強されることがある（薬理学的（筋弛緩作用）な相加作用による）］。

３）．　カルシウム拮抗剤（ベラパミル等）［高カリウム血症に伴う心室細動・循環虚脱等があらわれることがある（高カリウム血症を来すと考えられる）］。

４）．　向精神薬［呼吸中枢抑制作用を増強する可能性がある（薬理学的（呼吸中枢抑制作用）な相加作用による）］。

低用量（例えば１回２５ｍｇ）から投与を開始し、増量にあたっては患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では、肝機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがある）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。また妊娠１３日目及び１９日目の雌ラットに１４Ｃ−ダントロレンナトリウム水和物１ｍｇ／ｋｇを経口投与した際、胎仔移行することが報告されている〔９．４．１、１５．２．２参照〕。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（分娩後１４日目の雌ラットに１４Ｃ−ダントロレンナトリウム水和物１ｍｇ／ｋｇを経口投与した際、乳汁中に移行することが報告されている）〔１５．２．２参照〕。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１日用量２００ｍｇを超えて投与したとき、肝障害発生頻度が高くなるとの報告がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　ラットを用いた３０カ月間長期がん原性試験及び１８カ月間慢性毒性試験において、本剤のがん原性を示唆する所見が認められたとの報告がある。

１５．２．２．　細菌を用いた復帰突然変異試験（Ａｍｅｓ試験）において、変異原性が報告されている。また、ほ乳類培養細胞を用いた染色体異常試験において、染色体異常誘発性が報告されている〔９．４．１、９．４．２、９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。

（保管上の注意）

室温保存。