薬剤情報
後発品
薬効分類アミノグリコシド系抗生物質
一般名トブラマイシン注射液
薬価403
メーカー東和薬品
最終更新2023年03月改訂(第1版)

用法・用量

〈成人〉

通常、トブラマイシンとして、膀胱炎および腎盂腎炎には、1日120mg(力価)を2回に、その他の感染症には、1日180mg(力価)を2〜3回に、それぞれ分割して、筋肉内注射または点滴静注する。

点滴静注においては30分〜2時間かけて注入する。

1回90mg投与の場合には、1時間以上かけて注入することが望ましい。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

〈小児〉

トブラマイシンとして、1日3mg(力価)/kgを2〜3回に分割して、筋肉内注射または点滴静注する。

点滴静注においては30分〜2時間かけて注入する。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

用法・用量に関連する注意

(用法及び用量に関連する注意)

腎機能障害患者では、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続して、第8脳神経障害又は腎障害があらわれるおそれがあるので、次のような方法により腎機能障害度に応じて、投与量及び投与間隔を調節すべきである〔8.3、9.2腎機能障害患者の項、16.6.1参照〕。

7.1. 1回投与量を調節する方法

7.1.1. 腎機能障害患者では、初回は通常量を投与し、以降の維持量は添付文書の計算図[投与量ノモグラム(通常投与間隔)]から求めた用量を、通常投与間隔で投与する。

7.1.2. 初回量、維持量共に調節する方法

腎機能障害患者では、体重及びクレアチニンクリアランスを用い、添付文書の図[投与量ノモグラム(8時間ごと投与)、投与量ノモグラム(12時間ごと投与)]又は計算式から求めた初回量及び維持量を筋注する。

[計算式(8時間ごと投与)]

初回量(mg)=(D×W)×[(Ccr+140)の2乗−1800]÷(5.3×10の4乗)。

維持量(mg)=(D×W)×(Ccr+1)÷101。

D:腎機能正常者の1回投与量[mg(力価)/kg]。

W:体重(kg)、Ccr:クレチアニンクリアランス。

[計算式(12時間ごと投与)]

初回量(mg)=(D×W)×[(Ccr+126)の2乗−6000]÷(4.4×10の4乗)。

維持量(mg)=(D×W)×(Ccr+1)÷101。

D:腎機能正常者の1回投与量[mg(力価)/kg]。

W:体重(kg)、Ccr:クレチアニンクリアランス。

7.2. 投与間隔を調節する方法

腎機能障害患者では、「血清クレアチニン値×6」時間ごとに通常量を投与する。

効能・効果

敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎。

効能・効果に関連する注意

(効能又は効果に関連する注意)

〈急性気管支炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

適応菌種

本剤に感性の大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. ショック(0.1%未満)〔8.2参照〕。

11.1.2. 急性腎障害(0.1〜5%未満):急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある〔8.4参照〕。

11.1.3. 第8脳神経障害(0.1〜5%未満):眩暈、耳鳴、難聴等があらわれることがある〔8.3参照〕。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、(0.1%未満)そう痒、(頻度不明)紅斑、発熱。

2). 腎臓:(0.1〜5%未満)腎機能障害(BUN上昇、クレアチニン上昇)、蛋白尿、尿円柱、(頻度不明)浮腫、血尿、カリウム異常等電解質異常。

3). 肝臓:(0.1〜5%未満)肝障害、(頻度不明)黄疸。

4). 神経:(0.1%未満)耳痛、耳閉塞感、口唇のしびれ感・四肢のしびれ感等のしびれ感、(頻度不明)頭痛、頭重、譫妄、見当識障害。

5). 血液:(頻度不明)貧血(赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少)、白血球減少、血小板減少。

6). 消化器:(0.1%未満)下痢、食欲不振、(頻度不明)悪心、嘔吐、口内炎。

7). ビタミン欠乏症:(頻度不明)ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)。

8). 注射部位:(0.1〜5%未満)注射局所の疼痛又は硬結(筋注時)。

禁忌

本剤の成分並びに他のアミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

8.1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

8.2. 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔11.1.1参照〕。

8.2.1. 事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。

8.2.2. 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

8.2.3. 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う(特に、投与開始直後は注意深く観察する)。

8.3. 眩暈、耳鳴、難聴等の第8脳神経障害があらわれることがあるので慎重に投与すること(特に腎機能障害患者、高齢者、長期間投与患者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなりやすく、聴力障害の危険性がより大きくなるので、聴力検査を実施することが望ましい)、アミノグリコシド系抗生物質の聴力障害は、高周波音に始まり低周波音へと波及するので、障害の早期発見のために、聴力検査の最高周波数である8kHzでの検査が有用である〔7.用法及び用量に関連する注意、9.1.1、9.1.4、9.2腎機能障害患者の項、9.8.1、11.1.3参照〕。

8.4. 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔9.2腎機能障害患者の項、11.1.2参照〕。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 本人又はその血族がアミノグリコシド系抗生物質難聴者又はその他の難聴者:難聴が発現又は増悪するおそれがある〔8.3参照〕。

9.1.2. 重症筋無力症の患者:神経筋遮断作用がある。

9.1.3. 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者:観察を十分に行うこと(ビタミンK欠乏症状があらわれることがある)。

9.1.4. 大量投与患者及び長期間投与患者:血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい〔8.3、16.8.1参照〕。

(腎機能障害患者)

腎機能障害患者:投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること(血中濃度を測定することが望ましい、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が持続し、腎障害が悪化するおそれがあり、また、第8脳神経障害等の副作用が強くあらわれるおそれがある)〔7.用法及び用量に関連する注意の項、8.3、8.4、16.6.1、16.8.1参照〕。

(肝機能障害患者)

肝機能障害患者:肝障害を悪化させるおそれがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

1). 腎障害を起こすおそれのある血液代用剤(デキストラン、ヒドロキシエチルデンプン等)[腎障害が発現・悪化することがあるので、併用は避けることが望ましく、腎障害が発生した場合には投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと(機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中への蓄積、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある)]。

2). ループ利尿剤(エタクリン酸、フロセミド(特に静注)、アゾセミド等)[腎障害及び聴器障害が発現・悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい(機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある)]。

3). 腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤(バンコマイシン、エンビオマイシン、白金含有抗悪性腫瘍剤(シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン)等)[腎障害及び聴器障害が発現・悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい(機序は不明、両薬剤共に腎毒性、聴器毒性を有する)]。

4). 麻酔剤、筋弛緩剤(ツボクラリン、パンクロニウム臭化物、ベクロニウム臭化物、トルペリゾン、A型ボツリヌス毒素等)、神経筋遮断作用を有する薬剤(コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム等)[神経系障害や呼吸抑制を発現するリスクが高まるおそれがあるため、患者の状態を十分に観察するなど注意すること(各薬剤共に神経筋接合部の遮断作用を有し、併用によりその作用が増強される)]。

5). 腎毒性を有する薬剤(シクロスポリン、アムホテリシンB等)[腎障害が発現・悪化するおそれがある(機序は不明、両薬剤共に腎毒性を有する)]。

高齢者

次の点に注意し、血中濃度を測定し用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

9.8.1. 本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあり、第8脳神経障害、腎障害等の副作用があらわれやすい〔8.3、16.6.1、16.8.1参照〕。

9.8.2. ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(妊婦に投与すると新生児に第8脳神経障害があらわれるおそれがある)。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

〈低出生体重児、新生児〉血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい(腎が発達段階にあるため血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続するおそれがある)〔16.8.1参照〕。

過量投与

13.1. 症状

過量投与時、腎障害、聴覚障害、前庭障害、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

13.2. 処置

過量投与時、血液透析、腹膜透析による薬剤の除去を行う。過量投与時、神経筋遮断症状、呼吸麻痺に対してはコリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与又は機械的呼吸補助を行う。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤調製時の注意

14.1.1. 〈投与経路共通〉20%マンニトールと配合変化を起こすので、混注しないこと。

14.1.2. 〈投与経路共通〉ピペラシリンと混合すると、両剤の反応によりアミドを形成し本剤の活性低下を来すので、それぞれ別経路で投与すること。

14.1.3. 〈点滴静注〉点滴静注時、本剤の希釈には、通常「日局」生理食塩液、5%ブドウ糖注射液を用いる。なお、5%ブドウ糖注射液と配合後はなるべく速やかに使用すること。

14.2. 薬剤投与時の注意

〈筋肉内注射〉筋肉内注射時、組織、神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。

14.2.1. 〈筋肉内注射〉筋肉内注射時同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。

また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。

14.2.2. 〈筋肉内注射〉筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。

なお、注射針を刺入したとき、神経に当たったと思われるような激痛を訴えた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

14.2.3. 〈筋肉内注射〉筋肉内注射時、注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。

14.2.4. 〈筋肉内注射〉硬結を来すことがあるので、筋肉内注射直後は、局所を十分にもむこと。

その他の注意

15.1. 臨床使用に基づく情報

クエン酸水和物で抗凝固処理した血液を大量輸血された患者にアミノグリコシド系抗生物質を投与すると、投与経路にかかわらず、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

トブラシン注60mg
後発品はありません
トブラシン注60mg
トブラシン注60mg

トブラシン注60mg

アミノグリコシド系抗生物質
2023年03月改訂(第1版)
薬剤情報
後発品
薬効分類アミノグリコシド系抗生物質
一般名トブラマイシン注射液
薬価403
メーカー東和薬品
最終更新2023年03月改訂(第1版)

用法・用量

〈成人〉

通常、トブラマイシンとして、膀胱炎および腎盂腎炎には、1日120mg(力価)を2回に、その他の感染症には、1日180mg(力価)を2〜3回に、それぞれ分割して、筋肉内注射または点滴静注する。

点滴静注においては30分〜2時間かけて注入する。

1回90mg投与の場合には、1時間以上かけて注入することが望ましい。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

〈小児〉

トブラマイシンとして、1日3mg(力価)/kgを2〜3回に分割して、筋肉内注射または点滴静注する。

点滴静注においては30分〜2時間かけて注入する。

なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

用法・用量に関連する注意

(用法及び用量に関連する注意)

腎機能障害患者では、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続して、第8脳神経障害又は腎障害があらわれるおそれがあるので、次のような方法により腎機能障害度に応じて、投与量及び投与間隔を調節すべきである〔8.3、9.2腎機能障害患者の項、16.6.1参照〕。

7.1. 1回投与量を調節する方法

7.1.1. 腎機能障害患者では、初回は通常量を投与し、以降の維持量は添付文書の計算図[投与量ノモグラム(通常投与間隔)]から求めた用量を、通常投与間隔で投与する。

7.1.2. 初回量、維持量共に調節する方法

腎機能障害患者では、体重及びクレアチニンクリアランスを用い、添付文書の図[投与量ノモグラム(8時間ごと投与)、投与量ノモグラム(12時間ごと投与)]又は計算式から求めた初回量及び維持量を筋注する。

[計算式(8時間ごと投与)]

初回量(mg)=(D×W)×[(Ccr+140)の2乗−1800]÷(5.3×10の4乗)。

維持量(mg)=(D×W)×(Ccr+1)÷101。

D:腎機能正常者の1回投与量[mg(力価)/kg]。

W:体重(kg)、Ccr:クレチアニンクリアランス。

[計算式(12時間ごと投与)]

初回量(mg)=(D×W)×[(Ccr+126)の2乗−6000]÷(4.4×10の4乗)。

維持量(mg)=(D×W)×(Ccr+1)÷101。

D:腎機能正常者の1回投与量[mg(力価)/kg]。

W:体重(kg)、Ccr:クレチアニンクリアランス。

7.2. 投与間隔を調節する方法

腎機能障害患者では、「血清クレアチニン値×6」時間ごとに通常量を投与する。

効能・効果

敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎。

効能・効果に関連する注意

(効能又は効果に関連する注意)

〈急性気管支炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

適応菌種

本剤に感性の大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. ショック(0.1%未満)〔8.2参照〕。

11.1.2. 急性腎障害(0.1〜5%未満):急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある〔8.4参照〕。

11.1.3. 第8脳神経障害(0.1〜5%未満):眩暈、耳鳴、難聴等があらわれることがある〔8.3参照〕。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、(0.1%未満)そう痒、(頻度不明)紅斑、発熱。

2). 腎臓:(0.1〜5%未満)腎機能障害(BUN上昇、クレアチニン上昇)、蛋白尿、尿円柱、(頻度不明)浮腫、血尿、カリウム異常等電解質異常。

3). 肝臓:(0.1〜5%未満)肝障害、(頻度不明)黄疸。

4). 神経:(0.1%未満)耳痛、耳閉塞感、口唇のしびれ感・四肢のしびれ感等のしびれ感、(頻度不明)頭痛、頭重、譫妄、見当識障害。

5). 血液:(頻度不明)貧血(赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少)、白血球減少、血小板減少。

6). 消化器:(0.1%未満)下痢、食欲不振、(頻度不明)悪心、嘔吐、口内炎。

7). ビタミン欠乏症:(頻度不明)ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)。

8). 注射部位:(0.1〜5%未満)注射局所の疼痛又は硬結(筋注時)。

禁忌

本剤の成分並びに他のアミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

8.1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

8.2. 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること〔11.1.1参照〕。

8.2.1. 事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。

8.2.2. 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。

8.2.3. 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う(特に、投与開始直後は注意深く観察する)。

8.3. 眩暈、耳鳴、難聴等の第8脳神経障害があらわれることがあるので慎重に投与すること(特に腎機能障害患者、高齢者、長期間投与患者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなりやすく、聴力障害の危険性がより大きくなるので、聴力検査を実施することが望ましい)、アミノグリコシド系抗生物質の聴力障害は、高周波音に始まり低周波音へと波及するので、障害の早期発見のために、聴力検査の最高周波数である8kHzでの検査が有用である〔7.用法及び用量に関連する注意、9.1.1、9.1.4、9.2腎機能障害患者の項、9.8.1、11.1.3参照〕。

8.4. 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔9.2腎機能障害患者の項、11.1.2参照〕。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 本人又はその血族がアミノグリコシド系抗生物質難聴者又はその他の難聴者:難聴が発現又は増悪するおそれがある〔8.3参照〕。

9.1.2. 重症筋無力症の患者:神経筋遮断作用がある。

9.1.3. 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者:観察を十分に行うこと(ビタミンK欠乏症状があらわれることがある)。

9.1.4. 大量投与患者及び長期間投与患者:血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい〔8.3、16.8.1参照〕。

(腎機能障害患者)

腎機能障害患者:投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること(血中濃度を測定することが望ましい、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が持続し、腎障害が悪化するおそれがあり、また、第8脳神経障害等の副作用が強くあらわれるおそれがある)〔7.用法及び用量に関連する注意の項、8.3、8.4、16.6.1、16.8.1参照〕。

(肝機能障害患者)

肝機能障害患者:肝障害を悪化させるおそれがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

1). 腎障害を起こすおそれのある血液代用剤(デキストラン、ヒドロキシエチルデンプン等)[腎障害が発現・悪化することがあるので、併用は避けることが望ましく、腎障害が発生した場合には投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと(機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中への蓄積、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある)]。

2). ループ利尿剤(エタクリン酸、フロセミド(特に静注)、アゾセミド等)[腎障害及び聴器障害が発現・悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい(機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある)]。

3). 腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤(バンコマイシン、エンビオマイシン、白金含有抗悪性腫瘍剤(シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン)等)[腎障害及び聴器障害が発現・悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい(機序は不明、両薬剤共に腎毒性、聴器毒性を有する)]。

4). 麻酔剤、筋弛緩剤(ツボクラリン、パンクロニウム臭化物、ベクロニウム臭化物、トルペリゾン、A型ボツリヌス毒素等)、神経筋遮断作用を有する薬剤(コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム等)[神経系障害や呼吸抑制を発現するリスクが高まるおそれがあるため、患者の状態を十分に観察するなど注意すること(各薬剤共に神経筋接合部の遮断作用を有し、併用によりその作用が増強される)]。

5). 腎毒性を有する薬剤(シクロスポリン、アムホテリシンB等)[腎障害が発現・悪化するおそれがある(機序は不明、両薬剤共に腎毒性を有する)]。

高齢者

次の点に注意し、血中濃度を測定し用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

9.8.1. 本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあり、第8脳神経障害、腎障害等の副作用があらわれやすい〔8.3、16.6.1、16.8.1参照〕。

9.8.2. ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(妊婦に投与すると新生児に第8脳神経障害があらわれるおそれがある)。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等

〈低出生体重児、新生児〉血中濃度を測定して投与量や投与間隔を調整することが望ましい(腎が発達段階にあるため血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続するおそれがある)〔16.8.1参照〕。

過量投与

13.1. 症状

過量投与時、腎障害、聴覚障害、前庭障害、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

13.2. 処置

過量投与時、血液透析、腹膜透析による薬剤の除去を行う。過量投与時、神経筋遮断症状、呼吸麻痺に対してはコリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与又は機械的呼吸補助を行う。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤調製時の注意

14.1.1. 〈投与経路共通〉20%マンニトールと配合変化を起こすので、混注しないこと。

14.1.2. 〈投与経路共通〉ピペラシリンと混合すると、両剤の反応によりアミドを形成し本剤の活性低下を来すので、それぞれ別経路で投与すること。

14.1.3. 〈点滴静注〉点滴静注時、本剤の希釈には、通常「日局」生理食塩液、5%ブドウ糖注射液を用いる。なお、5%ブドウ糖注射液と配合後はなるべく速やかに使用すること。

14.2. 薬剤投与時の注意

〈筋肉内注射〉筋肉内注射時、組織、神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。

14.2.1. 〈筋肉内注射〉筋肉内注射時同一部位への反復注射はなるべく行わないこと。

また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。

14.2.2. 〈筋肉内注射〉筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。

なお、注射針を刺入したとき、神経に当たったと思われるような激痛を訴えた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

14.2.3. 〈筋肉内注射〉筋肉内注射時、注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。

14.2.4. 〈筋肉内注射〉硬結を来すことがあるので、筋肉内注射直後は、局所を十分にもむこと。

その他の注意

15.1. 臨床使用に基づく情報

クエン酸水和物で抗凝固処理した血液を大量輸血された患者にアミノグリコシド系抗生物質を投与すると、投与経路にかかわらず、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

後発品はありません
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