通常、成人標準量として１日１２００〜２０００ｍＬ（１２００〜２０００ｋｃａｌ）を経鼻チューブ、胃瘻又は腸瘻より胃、十二指腸又は空腸に１日１２〜２４時間かけて投与する。投与速度は７５〜１２５ｍＬ／時間とする。経口摂取可能な場合は１日１回又は数回に分けて経口投与することもできる。

また、投与開始時は、通常１日当たり４００ｍＬ（４００ｋｃａｌ）を水で希釈（０．５ｋｃａｌ／ｍＬ程度）して、低速度（約１００ｍＬ／時間以下）で投与し、臨床症状に注意しながら増量して３〜７日で標準量に達するようにする。

なお、年齢、体重、症状により投与量、投与濃度、投与速度を適宜増減する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤の臨床試験における３５日以上の効果は確認していない。

７．２．　経口食により十分な栄養摂取が可能となった場合には、速やかに経口食にきりかえること。

一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり経口的食事摂取が困難な場合の経管栄養補給に使用する。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤を術後に投与する場合、胃、腸管の運動機能が回復し、水分の摂取が可能になったことを確認すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（５％以上）下痢（２２．５％）、腹部膨満感、腹痛、（０．１〜５％未満）悪心、嘔吐、肝機能検査値異常、（頻度不明）便秘［過剰投与のおそれがあるので、減量するか、投与速度又は濃度を下げるか、又は投与を中止するなどの適切な処置を行うこと］。

２）．　その他：（０．１〜５％未満）皮疹、蕁麻疹、発熱、頭痛。

３）．　臨床検査値の異常変動（血液）：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ＬＡＰ上昇、尿素窒素上昇、中性脂肪上昇、カリウム上昇、クレアチニン上昇、カルシウム上昇、クロール上昇、ナトリウム低下、クロール低下、カルシウム低下、総コレステロール低下、遊離脂肪酸低下、総ビリルビン低下、尿酸低下、総たん白低下、アルブミン低下、血糖値上昇と血糖値低下、血小板数増加、白血球数増加、赤血球数減少、血色素量低下、ヘマトクリット値低下。

４）．　臨床検査値の異常変動（尿）：（５％以上）ナトリウム低下、（０．１〜５％未満）たん白定性陽性、ウロビリノーゲン定性陽性、ケトン体定性陽性、尿糖定性陽性、ナトリウム上昇、クロール低下とクロール上昇、カルシウム低下とカルシウム上昇、カリウム低下とカリウム上昇、ｐＨ上昇。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　牛乳たん白アレルギーを有する患者［本剤は牛乳由来のカゼインが含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある］。

２．３．　イレウスのある患者［消化管の通過障害がある］。

２．４．　腸管の機能が残存していない患者［水、電解質、栄養素などが吸収されない］。

２．５．　高度肝障害・高度腎障害のある患者〔９．２．１、９．３．１参照〕。

２．６．　重症糖尿病などの糖代謝異常のある患者［高血糖、高ケトン血症などを起こすおそれがある］。

２．７．　先天性アミノ酸代謝異常の患者［アシドーシス、嘔吐、意識障害などのアミノ酸代謝異常の症状が発現するおそれがある］。

８．１．　投与初期には、特に観察を十分に行い、下痢などの副作用が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

８．２．　ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること（類薬の長期投与中にセレン欠乏症（心機能低下、爪白色変化、筋力低下等）があらわれたとの報告がある）。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　短腸症候群の患者：下痢の増悪をきたすおそれがある。

９．１．２．　急性膵炎の患者：膵炎が増悪するおそれがある。

９．１．３．　水分の補給に注意を要する次の患者［１）意識不明の患者、２）口渇を訴えることのできない患者、３）高熱を伴う患者、４）重篤な下痢など著しい脱水症状の患者］：水分バランスを失いやすい。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　高度腎障害のある患者：投与しないこと（高窒素血症などを起こすおそれがある）〔２．５参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　高度肝障害のある患者：投与しないこと（肝性昏睡などを起こすおそれがある）〔２．５参照〕。

（生殖能を有する者）

〔９．５．１参照〕。

１０．２．　併用注意：

ワルファリン［ワルファリンの作用が減弱することがある（フィトナジオン（ビタミンＫ１）がワルファリンの作用に拮抗するため（本剤はフィトナジオンを６．２５μｇ／１００ｍＬ含有する））］。

投与量、投与濃度、投与速度に注意して投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

９．５．１．　妊娠３箇月以内又は妊娠を希望する女性：投与する場合は、用法及び用量に留意し、本剤によるビタミンＡの投与は５０００ＩＵ／日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前３箇月から妊娠初期３箇月までにビタミンＡを１００００ＩＵ／日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある（本剤２０００ｍＬ中にビタミンＡ４１４０ＩＵを含有する）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。

９．５．２．　妊婦＜妊娠３箇月以内の女性を除く＞：治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　本剤を加温する場合は高温（７０℃以上）を避け、未開封のまま湯煎にて行うこと。

１４．１．２．　開封直前によく振ってから投与すること。

１４．１．３．　可塑剤としてＤＥＨＰ［ｄｉ−（２−ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）ｐｈｔｈａｌａｔｅ；フタル酸ジ−（２−エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、ＤＥＨＰが製剤中に溶出するので、ＤＥＨＰを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。

１４．１．４．　本剤は、経腸栄養剤であるため、静脈内へは投与しないこと。

１４．１．５．　分割投与の開始時又は持続的投与の数時間ごとに、胃内容物の残存を確認すること。

１４．１．６．　経管投与においては、分割投与の終了ごと、あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。

（取扱い上の注意）

２０．１．　凍結保存や室温を上回る高温下での保存は避けること。

２０．２．　万一容器等の破損により、製剤に異常が認められた場合には投与しないこと。

２０．３．　４００ｍＬ容器のアルミ箔は、投与直前まで剥がさないこと。

２０．４．　開封後は、微生物汚染及び直射日光を避け、できるだけ早めに使い切る（やむを得ず冷蔵庫内に保存する場合は、２４時間以内に使い切る）。

（保管上の注意）

室温保存。