通常、成人には、エリブリンメシル酸塩として、１日１回１．４ｍｇ／㎡（体表面積）を２〜５分間かけて、週１回、静脈内投与する。これを２週連続で行い、３週目は休薬する。これを１サイクルとして、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．２．　本剤の投与にあたっては、次の基準を参考に必要に応じて、投与を延期、減量又は休薬すること。

１）．　〈各サイクル１週目〉

①．　〈各サイクル１週目〉投与開始基準：次記の基準を満たさない場合、投与を延期する（好中球数；１０００／ｍｍ３以上、血小板数；７５０００／ｍｍ３以上、非血液毒性；Ｇｒａｄｅ２以下）。

②．　〈各サイクル１週目〉減量基準：前サイクルにおいて次の副作用等が発現した場合、減量した上で投与する※；前サイクルで７日間を超えて継続する好中球数減少＜５００／ｍｍ３未満＞、前サイクルで発熱又は感染を伴う好中球数減少＜１０００／ｍｍ３未満＞、前サイクルで血小板数減少＜２５０００／ｍｍ３未満＞、前サイクルで輸血を要する血小板数減少＜５００００／ｍｍ３未満＞、＊前サイクルでＧｒａｄｅ３以上の非血液毒性、前サイクルで副作用等により２週目に休薬した場合。

２）．　〈各サイクル２週目〉

①．　〈各サイクル２週目〉投与開始基準：次記の基準を満たさない場合、投与を延期する（好中球数；１０００／ｍｍ３以上、血小板数；７５０００／ｍｍ３以上、非血液毒性；Ｇｒａｄｅ２以下）。

②．　〈各サイクル２週目〉投与再開基準：投与延期後１週間以内に各サイクル２週目の投与開始基準を満たした場合、減量して投与する※。

③．　〈各サイクル２週目〉休薬基準：投与延期後１週間以内に各サイクル２週目の投与開始基準を満たさない場合は、休薬する。

＊）Ｃｏｍｍｏｎ　Ｔｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙ　Ｃｒｉｔｅｒｉａ　ｆｏｒ　Ａｄｖｅｒｓｅ　Ｅｖｅｎｔｓ（ＣＴＣＡＥ）に基づく。

※）減量を行う際、次の用量を参考にすること。

１）．　減量前の投与量１．４ｍｇ／㎡→減量後の投与量１．１ｍｇ／㎡。

２）．　減量前の投与量１．１ｍｇ／㎡→減量後の投与量０．７ｍｇ／㎡。

３）．　減量前の投与量０．７ｍｇ／㎡→投与中止を考慮。

手術不能又は再発乳癌、悪性軟部腫瘍。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈手術不能又は再発乳癌〉本剤の術前・術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。

５．２．　〈手術不能又は再発乳癌〉本剤の投与を行う場合には、アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤及びタキサン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法を施行後の増悪若しくは再発例を対象とすること。

５．３．　〈悪性軟部腫瘍〉本剤の化学療法未治療の悪性軟部腫瘍例における有効性及び安全性は確立していない。

５．４．　〈悪性軟部腫瘍〉臨床試験に組み入れられた患者の病理組織型等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．３、１７．１．４参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　骨髄抑制：白血球減少（９９．２％）、好中球減少（９８．５％）、リンパ球減少（６３．６％）、貧血（２３．５％）、ヘモグロビン減少（２１．２％）、発熱性好中球減少（１２．１％）、血小板減少（９．１％）、赤血球減少（３．８％）、汎血球減少（頻度不明）等があらわれることがある（異常が認められた場合には、減量や休薬等を行い、必要に応じて、Ｇ−ＣＳＦ製剤や抗生剤の投与等の適切な処置を行うこと）。Ｇｒａｄｅ３以上の白血球及び好中球減少の最低値は、ともに投与開始１４日後（中央値）にあらわれ、最低値発現日からともに７日後（中央値）に回復した〔１．２、８．１、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　感染症（頻度不明）：敗血症、肺炎等があらわれることがある。

１１．１．３．　末梢神経障害（末梢性ニューロパチー）（２８．０％）：観察を十分に行い、しびれ等の症状が認められた場合には、減量や休薬等の適切な処置を行うこと。

１１．１．４．　肝機能障害（８．３％）〔８．３参照〕。

１１．１．５．　間質性肺炎（１．５％）〔８．４参照〕。

１１．１．６．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液：（５％未満）血小板増加。

２）．　消化器：（３０％以上）悪心（４０．２％）、口内炎（３４．１％）、（５〜３０％未満）嘔吐、便秘、下痢、腹痛、（５％未満）口唇炎、口内乾燥、口の感覚鈍麻、流涎過多、歯痛、歯肉痛、歯周炎、舌炎、舌苔、嚥下障害、腹部不快感、消化不良、胃腸粘膜障害、胃炎、裂肛、肛門周囲痛、（頻度不明）膵炎、消化器粘膜炎症。

３）．　全身症状：（３０％以上）疲労（３４．１％）、発熱（３１．１％）、（５〜３０％未満）倦怠感、浮腫、（５％未満）無力症、疼痛、インフルエンザ様疾患。

４）．　精神神経系：（５〜３０％未満）味覚異常、頭痛、めまい、（５％未満）同名性半盲、傾眠、不眠症、不安、感覚鈍麻、感覚障害。

５）．　代謝：（３０％以上）食欲減退（３４．８％）、（５〜３０％未満）血中アルブミン低下、血中カリウム低下、血中リン低下、血中総コレステロール上昇、耐糖能障害、（５％未満）血中ナトリウム低下、血中クロール低下、血中カルシウム低下、血中総蛋白低下、血糖低下、血中リン上昇、血中トリグリセリド上昇。

６）．　筋骨格系：（５〜３０％未満）筋肉痛、関節痛、（５％未満）頸部痛、背部痛、鼡径部痛、四肢痛、筋固縮、筋痙縮、関節炎、変形性関節症、（頻度不明）骨痛。

７）．　呼吸器：（５〜３０％未満）咳嗽、口腔咽頭痛、（５％未満）呼吸困難、鼻出血、鼻漏、口腔咽頭不快感、上気道炎、胸膜炎、放射線性肺臓炎、発声障害、肺塞栓症、喀血、胸水。

８）．　皮膚：（３０％以上）脱毛症（４６．２％）、（５〜３０％未満）発疹、（５％未満）湿疹、蕁麻疹、皮膚そう痒症、光線過敏性反応、皮膚乾燥、皮膚筋炎。

９）．　肝臓：（５〜３０％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（５％未満）総ビリルビン上昇、脂肪肝。

１０）．　循環器：（５％未満）動悸、血圧上昇、頻脈、心電図ＱＴ延長、心室性期外収縮。

１１）．　泌尿器：（５〜３０％未満）蛋白尿、尿潜血、（５％未満）尿意切迫、ＢＵＮ上昇、血中クレアチニン上昇、尿路感染、排尿障害、腎不全。

１２）．　感覚器：（５％未満）結膜炎、眼異常感、複視、眼脂、眼痛、眼乾燥、流涙増加、耳漏、耳鳴、白内障。

１３）．　その他：（５〜３０％未満）ＣＫ上昇、ＣＲＰ上昇、体重減少、（５％未満）注射部位反応（注射部位そう痒感等）、注射部位漏出、胸痛、口渇、過敏症、膣分泌物、血管炎、出血、ほてり、体重増加、不規則月経。

１．１．　本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分な対応ができる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与すること。

１．２．　骨髄抑制があらわれることがあるので、頻回に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、「２．禁忌」、「８．重要な基本的注意」及び「９．特定の背景を有する患者に関する注意」の項を参照し、適応患者の選択を慎重に行うこと〔２．１、８．１、９．１．１、９．２腎機能障害患者、９．３肝機能障害患者、９．８高齢者の項、１１．１．１参照〕。

２．１．　高度骨髄抑制のある患者［骨髄抑制を悪化させる可能性がある］〔１．２参照〕。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

８．１．　骨髄抑制があらわれることがあるので、頻回に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、感染症の発現に注意すること〔１．２、９．１．１、１１．１．１参照〕。

８．２．　ＱＴ間隔延長があらわれたとの報告があるので、投与開始前は心電図検査及び電解質検査を行うこと。本剤投与中は適宜心電図検査を行うなど患者の状態を十分に観察すること。

８．３．　肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。

８．４．　間質性肺炎があらわれることがあるので、胸部Ｘ線検査を行うなどして、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．５参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　骨髄抑制のある患者〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：本剤のＡＵＣが増加する傾向がある〔１．２、１６．６．１参照〕。

（肝機能障害患者）

肝機能障害を有する患者に投与する場合は、減量を考慮すること（本剤のＡＵＣが増加し、好中球減少の発現頻度が高くなる傾向がある）〔１．２、１６．６．２参照〕。

（生殖能を有する者）

生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること（動物実験（ラット、イヌ）において精巣毒性が認められている）。

１０．２．　併用注意：

抗悪性腫瘍剤、放射線照射［併用により、骨髄抑制が増強するおそれがあるので、併用する場合には、患者の状態を十分に観察し、必要に応じて減量又は休薬期間の延長を行うこと（ともに骨髄抑制作用を有するため、骨髄抑制が増強するおそれがある）］。

患者の状態を十分に観察し、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多く、骨髄抑制や消化器症状等の副作用があらわれやすい）〔１．２参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット）で胚致死作用及び催奇形作用が報告されている）〔２．３参照〕。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（本剤が乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤を他の医薬品＜日本薬局方生理食塩液を除く＞と混注しないこと。

１４．１．２．　本剤を５％ブドウ糖注射液で希釈した場合、反応生成物が検出されるため、希釈する場合は日本薬局方生理食塩液を使用すること。また、０．０１ｍｇ／ｍＬ未満の濃度に希釈しないこと。

１４．１．３．　調製時には手袋、ゴーグル及び保護衣の着用が望ましい。本剤が皮膚に付着した場合には、直ちに石鹸及び多量の流水で洗い流し、また、粘膜に付着した場合には、直ちに多量の流水で洗い流すこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　本剤をシリンジに入れ、室温で保存した場合は６時間以内、冷蔵で保存した場合は２４時間以内に投与すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

前治療歴を有する患者において、本剤の投与後に骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）が発生したとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。