通常成人１日２〜４錠を分割経口投与する。

なお、年齢・症状により適宜増減する。

ただし、「原発性アルドステロン症の診断および症状の改善」のほかは他剤と併用することが多い。

１）．　高血圧症（本態性高血圧症、腎性高血圧症等）。

２）．　心性浮腫（うっ血性心不全）、腎性浮腫、肝性浮腫、特発性浮腫、悪性腫瘍に伴う浮腫および腹水、栄養失調性浮腫。

３）．　原発性アルドステロン症の診断および症状の改善。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　電解質異常（高カリウム血症、低ナトリウム血症、代謝性アシドーシス等）（頻度不明）：電解質異常に伴い、不整脈、全身倦怠感、脱力等があらわれることがある〔２．２、８．１、９．１．２、９．７小児等の項参照〕。

１１．１．２．　急性腎不全（頻度不明）：急性腎不全（電解質異常を伴うことがある）があらわれることがある〔２．１、９．２．１参照〕。

１１．１．３．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　内分泌：（０．１〜５％未満＊）女性型乳房［減量又は中止によって通常減退ないしは消失するが、まれに持続する例もみられる］、乳房腫脹、性欲減退、陰萎、多毛、月経不順、無月経、閉経後出血、音声低音化、（頻度不明）乳房腫瘤、乳房痛。

２）．　過敏症：（０．１〜５％未満＊）発疹、蕁麻疹、（頻度不明）そう痒。

３）．　精神神経系：（頻度不明）眩暈、頭痛、四肢しびれ感、神経過敏、うつ状態、不安感、精神錯乱、運動失調、傾眠。

４）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇、ビリルビン上昇。

５）．　腎臓：（頻度不明）ＢＵＮ上昇。

６）．　消化器：（０．１〜５％未満＊）食欲不振、悪心・嘔吐、口渇、下痢、便秘。

７）．　血液：（頻度不明）白血球減少、血小板減少。

８）．　その他：（０．１〜５％未満＊）倦怠感、心悸亢進、発熱、肝斑、（頻度不明）筋痙攣、脱毛。

＊）本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度について文献、自発報告等を参考に集計した。

２．１．　無尿又は急性腎不全の患者［腎機能を更に悪化させるおそれがあり、また、腎からのカリウム排泄が低下しているため高カリウム血症を誘発又は高カリウム血症増悪させるおそれがある］〔９．２．１、１１．１．２参照〕。

２．２．　高カリウム血症の患者［高カリウム血症を増悪させるおそれがある］〔１１．１．１参照〕。

２．３．　アジソン病の患者［アジソン病ではアルドステロン分泌低下により、カリウム排泄障害を来しているので、高カリウム血症となるおそれがある］。

２．４．　タクロリムス投与中、エプレレノン投与中、エサキセレノン投与中又はミトタン投与中の患者〔１０．１参照〕。

２．５．　本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　連用する場合、高カリウム血症等の電解質異常があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔１１．１．１参照〕。

８．２．　降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

８．３．　夜間の休息が特に必要な患者には、夜間の排尿を避けるため、午前中に投与することが望ましい。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　重篤な冠動脈硬化症又は重篤な脳動脈硬化症のある患者：急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

９．１．２．　減塩療法中の患者：水分・電解質が欠乏し、脱水症状や低ナトリウム血症等があらわれやすくなる〔１１．１．１参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　急性腎不全の患者：投与しないこと（腎機能を更に悪化させるおそれがあり、また、腎からのカリウム排泄が低下しているため高カリウム血症を誘発又は高カリウム血症増悪させるおそれがある）〔２．１、１１．１．２参照〕。

９．２．２．　重篤な腎障害のある患者：腎機能を更に悪化させるおそれがあり、また、腎からのカリウム排泄が低下しているため高カリウム血症を誘発又は高カリウム血症増悪させるおそれがある。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：高カリウム血症が発現するおそれがある。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　タクロリムス＜プログラフ＞、エプレレノン＜セララ＞、エサキセレノン＜ミネブロ＞〔２．４参照〕［高カリウム血症が発現することがある（相加・相乗作用により血清カリウム値が上昇する）］。

２）．　ミトタン＜オペプリム＞〔２．４参照〕［ミトタンの作用を阻害する（ミトタンの薬効を本剤が阻害するとの報告がある）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　降圧剤（ＡＣＥ阻害剤、カルシウム拮抗剤、β−遮断剤、利尿降圧剤等）［降圧作用を増強することがあるので、用量を調節するなど注意する（これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用）］。

２）．　カリウム製剤（塩化カリウム＜製剤＞、グルコン酸カリウム＜製剤＞、アスパラギン酸カリウム＜製剤＞等）、ＡＣＥ阻害剤（カプトプリル、エナラプリル、リシノプリル等）、アンジオテンシン２受容体拮抗剤（ロサルタンカリウム、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン等）、アリスキレン、カリウム保持性利尿剤（トリアムテレン、カンレノ酸カリウム）、シクロスポリン、ドロスピレノン［高カリウム血症を誘発することがあるので、血清カリウム値を観察するなど十分注意する（これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用による血清カリウム値の上昇＜危険因子＞腎障害患者、高齢者）］。

３）．　フィネレノン［血清カリウム値上昇及び高カリウム血症が発現する危険性が増大するおそれがあるので、治療上必要と判断される場合にのみ併用し、併用する場合には、より頻回に血清カリウム値を測定するなど患者の状態を慎重に観察すること（これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用による血清カリウム値の上昇＜危険因子＞腎障害患者、高齢者）］。

４）．　ノルエピネフリン［ノルエピネフリンの血管反応性を低下させるとの報告がある（本剤が心血管反応性を低下させる機序は完全には解明されていない＜危険因子＞麻酔施行患者）］。

５）．　乳酸ナトリウム［乳酸ナトリウムのアルカリ化作用を減弱することがある（本剤により高カリウム性アシドーシスが惹起され、乳酸ナトリウムのアルカリ化作用と拮抗する可能性がある）］。

６）．　塩化アンモニウム、コレスチラミン［代謝性アシドーシスを来すとの報告がある（これらの薬剤と本剤の相加・相乗作用）］。

７）．　ジゴキシン、メチルジゴキシン［ジゴキシン及びメチルジゴキシンの血中濃度が上昇することがある（本剤がジゴキシン及びメチルジゴキシンの腎からの排泄を低下させるため、血中ジゴキシン及びメチルジゴキシン濃度を上昇させることがある）］。

８）．　ジギトキシン［ジギトキシンの作用を増強又は減弱するおそれがあるので、併用する場合にはジギトキシンの血中濃度の測定を行うなど、観察を十分に行い慎重に投与すること（本剤の肝酵素誘導によりジギトキシンの血中濃度半減期が短縮すると考えられる報告があり、また、機序は不明であるが、ジギトキシンの血中濃度半減期が延長したとの報告がある）］。

９）．　リチウム製剤（炭酸リチウム）［利尿剤又はＡＣＥ阻害剤との併用により、リチウム中毒を起こすことが報告されているので、血中リチウム濃度に注意すること（ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、ナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる）］。

１０）．　非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）［カリウム保持性利尿剤との併用によりその降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症の発現が報告されている（プロスタグランジン産生が抑制されることによって、ナトリウム貯留作用による降圧作用の減弱、カリウム貯留作用による血清カリウム値の上昇が起こると考えられる＜危険因子＞腎機能障害）］。

高齢者：次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

９．８．１．　高齢者：急激な利尿は血漿量の減少を来し、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。

９．８．２．　高齢者：心疾患がある高齢者又は心疾患等で浮腫がある高齢者の場合は急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮を来し、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

９．８．３．　高齢者：一般に過度の降圧は好ましくないとされている（脳梗塞等が起こるおそれがある）。

９．８．４．　高齢者：腎機能又肝機能が低下していることが多いため、高カリウム血症があらわれやすい。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（カンレノ酸（スピロノラクトンの主要な活性代謝物）はヒト乳汁中へ移行することが認められている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。乳児は電解質バランスがくずれやすい〔１１．１．１参照〕。

１３．１．　症状

本剤の過量投与により悪心、嘔吐、傾眠状態、精神錯乱、斑状丘疹、紅斑、下痢、電解質失調、脱水を起こす可能性がある。

１３．２．　処置

過量投与時、本剤の投与を中止し、食事を含むカリウムの摂取を制限すること。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（取扱い上の注意）

アルミピロー開封後は湿気を避けて保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　長期間服用した患者（男女とも）に乳癌が発生したとする症例報告がある。

１５．１．２．　アビラテロン酢酸エステルとの併用時に、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）の上昇が認められた症例が報告されている。本剤はアンドロゲン受容体と結合し、アビラテロン酢酸エステルを投与中の前立腺癌患者において、ＰＳＡを上昇させる可能性がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラットに２４ヵ月経口投与した癌原性試験において内分泌臓器の腫瘍及び肝臓の増殖性変化がみられたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。