通常、成人には、レボカルニチン塩化物として、１日１．８〜３．６ｇを３回に分割経口投与する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。

通常、小児には、レボカルニチン塩化物として、１日体重１ｋｇあたり３０〜１２０ｍｇを３回に分割経口投与する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

１．本剤の投与に際しては、低用量から投与を開始し、臨床症状の改善の程度と副作用の発現の程度及び定期的な臨床検査、バイタルサイン、カルニチンの欠乏状態等から投与量を総合的に判断し、また、増量する場合には慎重に判断し、漫然と投与を継続しない。

２．血液透析患者への本剤の投与に際しては、高用量を長期間投与することは避け、本剤投与により期待する効果が得られない場合には、漫然と投与を継続しない（また、血液透析日には透析終了後に投与する）。

３．小児への投与に際しては、原則として、成人用量を超えないことが望ましい。

＜参考＞

本剤は、レボカルニチン塩化物１８００ｍｇでレボカルニチン１．５ｇに相当する。

カルニチン欠乏症。

＜効能・効果に関連する使用上の注意＞

１．本剤は、臨床症状・検査所見からカルニチン欠乏症と診断された場合あるいはカルニチン欠乏症が発症する可能性が極めて高い状態である場合にのみ投与する。

２．本剤の投与に際しては、原則として、カルニチンの欠乏状態の検査に加え、カルニチン欠乏の原因となる原疾患を特定する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．消化器：（頻度不明）食欲不振、下痢、軟便、腹部膨満感。

２．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感。

３．その他：（頻度不明）顔面浮腫、血尿、貧血。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

重篤な腎機能障害のある患者又は透析下の末期腎疾患患者［本剤の高用量の長期投与により、トリメチルアミン等の有害な代謝物が蓄積する恐れがあるので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与し、漫然と投与を継続しない（重篤な腎機能障害のある患者に対する有効性及び安全性は確立されていない）］。

（重要な基本的注意）

本剤投与中は、定期的にバイタルサイン、臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、尿検査）、カルニチンの欠乏状態のモニタリングを行うことが望ましい。

（高齢者への投与）

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察し、減量するなど十分に注意しながら本剤を投与する。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。

２．授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、投与する場合は授乳を避けさせる［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている］。

（小児等への投与）

低出生体重児、新生児、乳児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

（適用上の注意）

錠剤を嚥下することが困難な場合には水に懸濁して投与してもさしつかえない。

１．本剤の主成分は潮解性を有するので、服用直前にＳＰ包装（アルミシート）から錠剤を取り出す。

２．安定性試験：本品につき加速試験（４０℃、相対湿度７５％、６カ月）を行った結果、本品は通常の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

３．吸湿性が強いので、ＳＰ包装開封後は速やかに使用する。