鼓膜用ゼラチンスポンジに１００μｇ／ｍＬトラフェルミン（遺伝子組換え）溶液全量を浸潤させて成形し、鼓膜穿孔縁の新鮮創化後、鼓膜穿孔部を隙間なく塞ぐように留置する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　トラフェルミン（遺伝子組換え）を浸潤させた鼓膜用ゼラチンスポンジは、厚さ５ｍｍとした後に、次を目安に鼓膜穿孔部の大きさ・形状にあわせて成形すること〔１４．１．３参照〕。

１）．　鼓膜穿孔部の大きさ１／３未満：鼓膜用ゼラチンスポンジの直径約３ｍｍ。

２）．　鼓膜穿孔部の大きさ１／３以上、２／３未満：鼓膜用ゼラチンスポンジの直径約７ｍｍ。

３）．　鼓膜穿孔部の大きさ２／３以上：鼓膜用ゼラチンスポンジの直径約１０ｍｍ。

７．２．　本剤の投与４週間後を目安に鼓膜穿孔の閉鎖の有無を確認し、完全に閉鎖しなかった場合は、必要に応じて片耳あたり合計４回まで同様の投与を行うことができる〔１７．１．１参照〕（ただし、再投与にあたっては、各投与前に鼓膜、鼓室等の状態を確認した上で、穿孔の閉鎖傾向が認められない等、本剤による鼓膜の閉鎖が見込まれない場合には、他の治療法への切替えを考慮すること）。

７．３．　両耳鼓膜穿孔に対して、両耳への同時投与を行った場合の有効性及び安全性は確立していない。

鼓膜穿孔。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　鼓膜の穿孔期間、穿孔状態等から、穿孔した鼓膜の自然閉鎖が見込まれない患者を本剤の投与対象とすること〔１７．１．１参照〕。

５．２．　熱傷により鼓膜が障害されている患者で障害部位から鼓膜の再生が期待されない、放射線治療により鼓膜が障害されていて障害部位から鼓膜の再生が期待されない等により鼓膜が障害されている患者で障害部位から鼓膜の再生が期待されない場合は、有効性が期待できないため、投与しないこと。

５．３．　外耳道活動性炎症及び中耳内活動性炎症、外耳道感染症及び中耳内感染症又は外耳道耳漏及び中耳内耳漏を有する患者には、有効性が期待できないため、投与しないこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：全身発赤、呼吸困難、血圧低下等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

耳：（１０％以上）耳漏。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　耳内悪性腫瘍のある患者又はその既往歴のある患者［本剤が細胞増殖促進作用を有するため］。

８．１．　本剤は、耳外科手術の経験のある医師が使用すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　鼓室形成手術の実施歴のある患者：鼓室形成手術の実施歴のある患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　トラフェルミン（遺伝子組換え）２５０μｇのバイアルに添付溶解液２．５ｍＬを加えて用時溶解する（１００μｇ／ｍＬトラフェルミン（遺伝子組換え）溶液）。

１４．１．２．　１４．１．１で調製した薬液全量を鼓膜用ゼラチンスポンジの入った専用容器に加え、薬液を浸潤させて、浸潤ゼラチンスポンジとする。

１４．１．３．　浸潤ゼラチンスポンジを鼓膜穿孔部の大きさ・形状を考慮して成形する。また、留置部の隙間を埋めるため複数に小さくカットしたものも準備する〔７．１参照〕。

１４．１．４．　鼓膜穿孔縁の新鮮創化後、鼓膜穿孔部を隙間なく塞ぐように留置する。

留置部の隙間を埋めるために小さくカットした複数の浸潤ゼラチンスポンジを詰めてもよい。

１４．１．５．　留置部の全体を覆うように組織接着剤で被覆する。

１４．１．６．　残った薬液及び浸潤ゼラチンスポンジは廃棄する。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　モルモットの中耳腔へ臨床用量を超える高用量のトラフェルミン（遺伝子組換え）溶液を直接投与した場合、蝸牛管外有毛細胞消失又は外有毛細胞不動毛消失が認められた。

（保管上の注意）

冷所保存。