通常、成人にはアニフロルマブ（遺伝子組換え）として、３００ｍｇを４週間ごとに３０分以上かけて点滴静注する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　本剤と他の生物製剤との併用は避けることが望ましい。

７．２．　臨床試験において、本剤とタクロリムス又はシクロホスファミドとの併用に対する有効性及び安全性は検討されていない〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

既存治療で効果不十分な全身性エリテマトーデス。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　過去の治療において、ステロイド、免疫抑制薬等による全身性エリテマトーデスに対する適切な治療を行っても、疾患活動性を有する場合に、本剤を上乗せして投与すること。

５．２．　抗核抗体、抗ｄｓＤＮＡ抗体等の自己抗体が陽性であることが確認された全身性エリテマトーデス患者に使用すること。

５．３．　臨床試験において、活動性かつ重症のループス腎炎又は活動性かつ重症の中枢神経ループスを有する全身性エリテマトーデス患者に対する有効性及び安全性は検討されていない〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

５．４．　「臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　アナフィラキシー（頻度不明）〔８．１参照〕。

１１．１．２．　重篤な感染症（１．７％）：肺炎や播種性帯状疱疹等の重篤な感染症があらわれることがある〔１．１、１．２、８．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　感染症：（１０％以上）上気道感染（上気道感染、上咽頭炎、咽頭炎）、（１〜１０％未満）気管支炎（気管支炎、ウイルス性気管支炎、気管気管支炎）、帯状疱疹、（１％未満）気道感染（気道感染、ウイルス性気道感染、細菌性気道感染）。

２）．　過敏症：（１〜１０％未満）過敏症。

３）．　その他：（１０％以上）注入に伴う反応。

１．１．　本剤は、肺炎、敗血症、結核等の感染症を含む緊急時に十分に措置できる医療施設において、本剤についての十分な知識と全身性エリテマトーデス治療の十分な知識・経験をもつ医師のもとで、本剤による治療の有益性が危険性を上回ると判断される症例のみに使用すること。本剤は呼吸器感染や帯状疱疹（播種性帯状疱疹を含む）等の感染症のリスクを増大させる可能性があり、また結核の既往歴を有する患者では結核活動化させる可能性がある（潜在性結核を含む）。また、本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍の発現も報告されている。治療開始に先立ち、本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、本剤の有効性及び危険性を患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療を開始すること〔１．２、２．２、８．２、８．３、８．５、９．１．１、９．１．２、１１．１．２、１５．１．１参照〕。

１．２．　致死的肺炎を含む感染症が報告されているため、十分な観察を行うなど感染症の発現に注意し、本剤投与後に感染症の徴候又は症状があらわれた場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること〔１．１、２．２、８．２、９．１．１、１１．１．２参照〕。

１．３．　全身性エリテマトーデス患者では、本剤の治療を行う前に、ステロイド、免疫抑制薬等の全身性エリテマトーデス治療薬の使用を十分勘案すること。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　重篤な感染症の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、１．２、８．２、９．１．１、１１．１．２参照〕。

２．３．　活動性結核の患者［症状を悪化させるおそれがある］〔１．１、８．３、９．１．２参照〕。

８．１．　本剤に関連したアナフィラキシーを含む過敏症の発現が報告されており、重篤な経過をたどることがある。アナフィラキシーを含む過敏症の徴候や症状の発現が認められた場合には、患者に受診するよう説明すること〔１１．１．１参照〕。

８．２．　本剤は、感染のリスクを増大させる可能性がある。そのため本剤の投与に際しては、十分な観察を行い、感染症や帯状疱疹（播種性帯状疱疹を含む）の発症や感染症増悪や帯状疱疹増悪（播種性帯状疱疹増悪を含む）に注意すること。感染症の徴候又は症状があらわれた場合には、速やかに担当医に連絡するよう患者を指導すること〔１．１、１．２、９．１．１、１１．１．２参照〕。

８．３．　本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部Ｘ線検査に加え、インターフェロン−γ遊離試験を行い、適宜胸部ＣＴ検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も胸部Ｘ線検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合（持続する咳、発熱等）には速やかに主治医に連絡するよう説明すること〔１．１、９．１．２参照〕。

８．４．　生ワクチン接種による感染症発現のリスクを否定できないため、本剤投与中の生ワクチン接種は行わないこと。

８．５．　本剤を投与された患者において悪性腫瘍が報告されている。本剤との関連性は明らかではないが、悪性腫瘍等の発現に注意すること〔１．１、１５．１．１参照〕。

８．６．　Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）において、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎があらわれるおそれがあるため、本剤投与に先立って、Ｂ型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること〔９．１．３参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　感染症＜重篤な感染症を除く＞の患者又は感染症が疑われる患者：感染症が悪化するおそれがある〔１．１、１．２、８．２、１１．１．２参照〕。

９．１．２．　結核の既往歴を有する患者又は結核感染が疑われる患者。

（１）．　結核の既往歴を有する患者では、結核を活動化させるおそれがある（潜在性結核を含む）〔１．１、８．３参照〕。

（２）．　結核の既往歴を有する場合又は結核感染が疑われる場合には、結核の診療経験がある医師に相談すること。次のいずれかの患者には、原則として本剤投与前に適切な抗結核薬を投与すること〔１．１、８．３参照〕［１）胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者、２）結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者、３）インターフェロン−γ遊離試験等の検査により、結核既感染が強く疑われる患者、４）結核患者との濃厚接触歴を有する患者］。

９．１．３．　Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること〔８．６参照〕。

１０．２．　併用注意：

１型インターフェロン製剤（インターフェロン−α、インターフェロン−β）［併用により両剤の効果が減弱するおそれがある（本剤は１型インターフェロン受容体１に対するモノクローナル抗体である）］。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（サルでアニフロルマブは胎盤を通過することが示唆されている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒトにおける乳汁への移行は不明であるが、動物実験（サル）でアニフロルマブは乳汁中へ移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　調製前に不溶性異物や変色がないことを目視により確認すること（本剤は、無色〜微黄色の澄明〜乳白光を呈する液であり、濁り、変色又は不溶性異物が認められる場合は使用しないこと）。バイアルは振盪しないこと。

１４．１．２．　生理食塩液１００ｍＬを含む点滴バッグから生理食塩液２ｍＬをあらかじめ抜き取る。

１４．１．３．　本剤２ｍＬをバイアルから抜き取り、生理食塩液の点滴バッグに注入し、ゆっくり反転させて混和すること（点滴バッグは振盪しないこと）。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　本剤は、無菌の蛋白結合性の低い０．２μｍ又は０．２２μｍインラインフィルターを使用して、点滴静注すること。なお、急速静注で投与しないこと。

１４．２．２．　本剤は、生理食塩液で希釈して独立したラインにより投与するものとし、他の注射剤＜生理食塩液を除く＞・輸液＜生理食塩液を除く＞等と混合しないこと。

１４．２．３．　調製後は速やかに使用すること（希釈液をすぐに使用せず保存する場合、室温保存では４時間以内に、２〜８℃では２４時間以内に投与を開始すること）、なお、２〜８℃で保存した場合は室温に戻してから投与すること。

１４．２．４．　注入に伴う反応が見られた場合は点滴静注の速度を遅くすることができる。

１４．２．５．　投与終了時には、点滴ラインを生理食塩液でフラッシュすること。

１４．２．６．　本剤のバイアルは１回使い切りであり、保存剤を含まない。バイアル中の残液は廃棄すること。

（取扱い上の注意）

２０．１．　凍結を避けること。

２０．２．　外箱開封後は遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　悪性腫瘍の発現率は、第３相国際共同試験のＤ３４６１Ｃ００００４試験及びＤ３４６１Ｃ００００５試験の併合解析では、本剤３００ｍｇ群で１．４／１００人・年、プラセボ群では０．９／１００人・年であった〔１．１、８．５参照〕。

１５．１．２．　ＳＬＥ患者を対象とした第３相試験（Ｄ３４６１Ｃ００００４試験及びＤ３４６１Ｃ００００５試験）において、本剤の承認用法・用量で投与を受けた患者の１．７％（６／３５９例）で本剤投与後に抗アニフロルマブ抗体が認められ、０．３％（１／３５９例）で中和抗体が認められた。抗アニフロルマブ抗体陽性となった患者の例数が少なく、抗アニフロルマブ抗体の発現による有効性及び安全性に及ぼす影響は明らかではない。

（保管上の注意）

２〜８℃で保存。