通常、成人１回５００〜１０００ｍＬを点滴静注する。投与速度は、通常成人１時間当たり４ｍＬ／ｋｇ体重（ブドウ糖として０．５ｇ／ｋｇ体重）以下とする。

なお、年齢、症状、体重に応じて適宜増減する。

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギー補給。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤を投与する場合には、患者の尿量が１日５００ｍＬ又は１時間当たり２０ｍＬ以上あることが望ましい。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　代謝異常：（０．１〜５％未満）高血糖、尿糖、浸透圧利尿。

２）．　消化器：（０．１〜５％未満）嘔気・嘔吐、口渇。

３）．　肝臓：（０．１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇。

４）．　腎臓：（０．１〜５％未満）尿素窒素上昇、クレアチニン上昇、尿酸上昇。

５）．　大量・急速投与：（５％以上）血管痛、発赤、腫脹、（０．１〜５％未満）血栓性静脈炎、（頻度不明）脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫、水中毒、高カリウム血症。

６）．　その他：（０．１〜５％未満）熱感。

２．１．　高乳酸血症の患者［高乳酸血症が悪化するおそれがある］。

２．２．　高カリウム血症、乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症の患者［高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。

２．３．　高リン血症、副甲状腺機能低下症の患者［高リン血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。

２．４．　高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［高マグネシウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある］。

２．５．　高カルシウム血症の患者［高カルシウム血症が悪化するおそれがある］。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　糖尿病の患者：血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

９．１．２．　心不全の患者：循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

９．１．３．　閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者：水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：水分、電解質代謝異常、高乳酸血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　全般的な注意

１４．１．１．　使用時には、感染に対する配慮をすること。

１４．１．２．　注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと（斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある）、また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

１４．２．　薬剤調製時の注意

１４．２．１．　薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

１４．３．　薬剤投与時の注意

１４．３．１．　血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること（また、場合によっては投与を中止すること）。

１４．３．２．　原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと（輸液セット内に空気が流入するおそれがある）。

１４．３．３．　容器の目盛りは目安として使用すること。

１４．３．４．　残液は使用しないこと。

（取扱い上の注意）

２０．１．　液漏れの原因となるので、強い衝撃や鋭利なものとの接触等を避けること。

２０．２．　次の場合には使用しないこと。

・　容器表面に水滴や結晶が認められる場合には使用しないこと。

・　容器から薬液が漏れている場合には使用しないこと。

・　性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。

・　ゴム栓部のシールがはがれている場合には使用しないこと。

（保管上の注意）

室温保存。