接着・閉鎖部位の血液、体液をできるだけ取り除き、本剤を適切な大きさにし、乾燥状態のままあるいは生理食塩液でわずかに濡らし、その活性成分固着面を接着・閉鎖部位に貼付し、通常３〜５分間圧迫する。

肝臓外科、肺外科、心臓血管外科、産婦人科及び泌尿器外科領域における手術時の組織の接着・閉鎖（ただし、縫合あるいは接合した組織から血液、体液又は体内ガスの漏出をきたし、他に適切な処置法のない場合に限る）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）：血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、じん麻疹等の症状が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと〔８．４参照〕。

１１．１．２．　膿瘍（頻度不明）〔８．５参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（０．５％未満）処置後胆汁漏出。

２）．　呼吸器：（０．５〜１％未満）気胸、胸水、（０．５％未満）肺障害。

３）．　過敏症：（０．５〜１％未満）発疹。

４）．　その他：（１％以上又は頻度不明）発熱、術後出血、（０．５％未満）疼痛、ＣＲＰ上昇。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症又はウマ血液を原料とする製剤に対し過敏症（乾燥まむしウマ抗毒素等）の既往歴のある患者。

２．２．　次記の製剤による治療を受けている患者〔１０．１参照〕。

・　凝固促進剤＜蛇毒製剤＞による治療中。

・　凝固促進剤＜臓器抽出製剤＞による治療中。

・　抗線溶剤による治療中。

８．１．　本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際して感染症伝播を防止するための安全対策が講じられているが、血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。

８．２．　本剤の原材料となる血漿については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ−１抗体及び抗ＨＩＶ−２抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、ＨＩＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＡＶについて核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、ヒトパルボウイルスＢ１９についてもＮＡＴによるスクリーニングを実施し、適合した血漿を用いている。

その後の製造工程である６０℃、２０時間液状加熱処理（フィブリノゲン）及び６０℃、１０時間液状加熱処理（トロンビン）は、ＨＩＶをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、使用に際しては、次の点に十分に注意すること。

８．２．１．　ウイルス不活化処理を行っているが、肝炎ウイルス感染等のウイルス感染の可能性を完全に否定することはできないので、観察を十分に行うこと。

８．２．２．　血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の使用によりその感染の可能性を否定できないので、使用後の経過を十分に観察すること〔９．１．２、９．１．３、９．５妊婦の項参照〕。

８．３．　現在までに本剤の使用により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。

８．４．　本剤はヒト以外のウマ由来の蛋白質（ウマコラーゲン）を含有するため、本剤使用後にショック、アナフィラキシー等が発現するおそれがある。特に、次の場合には十分に注意すること〔１１．１．１参照〕。

８．４．１．　本剤を使用したことのある患者に、本剤を再使用する場合には十分に注意すること。

８．４．２．　本剤に含まれるヒト以外のウマ由来の蛋白質と同じ成分（ウマコラーゲンを使用した）を含む他の製剤（タココンブ等）を使用したことのある患者に、本剤を使用する場合には十分に注意すること。

８．５．　感染の可能性が高い部位に使用する際、本剤使用部位で膿瘍形成が助長される場合がある〔１１．１．２参照〕。

８．６．　使用された本剤に対し周辺臓器の癒着が起こる場合があるので、症状が認められた場合には適切な処置を行うこと（なお、腸管との癒着が起こった場合、イレウスを引き起こすことがある）。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　汎発性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）が考えられる病態を有する患者：本剤の成分が、血管内に流入した場合、ＤＩＣ状態を悪化させるおそれがある。

９．１．２．　溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．２．２参照〕。

９．１．３．　免疫不全症患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．２．２参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝障害が考えられる病態を有する患者：本剤の成分が、血管内に流入した場合、血栓を形成するおそれがある。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　凝固促進剤（トロンビン、フィブリノゲン＜フィブリノゲンＨＴ＞、ヘモコアグラーゼ＜レプチラーゼ＞等）〔２．２参照〕［血栓形成傾向があらわれるおそれがある（フィブリノゲンからフィブリンを生成することにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる）］。

２）．　抗線溶剤（トラネキサム酸＜トランサミン＞等）〔２．２参照〕［血栓形成傾向があらわれるおそれがある（フィブリノゲンから生成したフィブリンの溶解を妨げることにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる）］。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること（本剤の使用によりヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性を否定できない））〔８．２．２参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等に対する有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤は、無菌、乾燥状態であるのでアルミ包装が破損している場合は使用しないこと。

１４．１．２．　使用直前に、開封して使用すること。

１４．１．３．　本剤の裁断に際しては、はさみを使用すること。

１４．１．４．　本剤は血液のついた手術器具や手袋に付着する場合があるので、手術器具や手袋の血液を取り除くこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　〈製剤共通〉局所適用に限る。

１４．２．２．　〈製剤共通〉本剤が誤って血管内に入ると生命を脅かす血栓塞栓性合併症が発現するおそれがあるため、本剤が血管内に入らないよう注意すること。

１４．２．３．　〈製剤共通〉活性成分固着面（黄色面）を創面に貼付すること。

１４．２．４．　〈製剤共通〉本剤をタンポン（ガーゼ）等で圧迫後は、慎重にタンポン（ガーゼ）等を取り除くこと。

１４．２．５．　〈製剤共通〉本剤を体外循環終了時等の噴出性出血あるいは流出性出血の激しい部位の接着・閉鎖に使用する場合は、適切な方法で血流を遮断した上で使用すること。

１４．２．６．　〈製剤共通〉創傷部位に対して適正面積を使用すること。

１４．２．７．　〈製剤共通〉創傷部位においてタンポンや栓の代わりとして使用しないこと。

１４．２．８．　〈フラットタイプ〉フラットタイプを生理食塩液で濡らしてから使用する場合は、濡らし過ぎると効果が低下するので、活性成分固着面（黄色面）をわずかに濡らし、直ちに使用すること。

１４．２．９．　〈ロールタイプ〉ロールタイプは開封後、生理食塩液で濡らさずに、内径１０ｍｍ以上のポート又はトロカールを通して使用すること。

（取扱い上の注意）

本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（タコシール組織接着用シート）、製造番号（ロット番号）、使用年月日、患者の氏名・住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤はウマコラーゲンを含有するため、本剤を使用した患者に、ウマコラーゲンを含む他の製剤を使用した場合、過敏症を発現する可能性があるので、本剤を使用した旨、患者に情報提供することが望ましい。

（保管上の注意）

室温で保存する。

（注意）

本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。

（献血又は非献血の区別の考え方）

献血又は非献血の区別は製剤の安全性の優劣を示すものではない。この表示区別は、次記の手順に従って決められている。

１）．　採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めている→その定義が１９９１年国際赤十字・赤新月社決議と同じ趣旨→当該国の「自発的な無償供血」の定義にそって採血されたことが確認できる：「献血」の表示。

２）．　採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めていない：「非献血」の表示。

３）．　採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めている→その定義が１９９１年国際赤十字・赤新月社決議と趣旨が異なる：「非献血」の表示。

４）．　採血国の政府が「自発的な無償供血」の定義を定めている→その定義が１９９１年国際赤十字・赤新月社決議と同じ趣旨→当該国の「自発的な無償供血」の定義にそって採血されたことが確認できない：「非献血」の表示。