〈深部静脈血栓症、急性肺血栓塞栓症〉

本剤を添付の日局注射用水で溶解し、通常１日に活性化プロテインＣ２００〜３００単位／ｋｇ体重を輸液（５％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等）に加え、２４時間かけて点滴静脈内投与する。

なお、原則として６日間投与しても症状の改善が認められない場合は投与を中止すること。年齢及び症状に応じて適宜減量する。

〈電撃性紫斑病〉

本剤を添付の日局注射用水で溶解し、次のとおり投与する。

なお、原則として６日間投与しても症状の改善が認められない場合は投与を中止すること。

１）．　投与１日目：活性化プロテインＣ１００単位／ｋｇ体重を緩徐に静脈内投与し、その後、６００〜８００単位／ｋｇ体重を輸液（５％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等）に加え、２４時間かけて点滴静脈内投与する。

２）．　投与２日目以降：１日に活性化プロテインＣ６００〜９００単位／ｋｇ体重を輸液（５％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等）に加え、２４時間かけて点滴静脈内投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　症状の改善が認められた後、再発・再燃することがあるので、その場合には本剤の再投与を考慮すること。

７．２．　本剤の臨床試験において、６日間を超えた投与経験はない。

先天性プロテインＣ欠乏症に起因する次の疾患：１）深部静脈血栓症、急性肺血栓塞栓症、２）電撃性紫斑病。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　本剤は先天性プロテインＣ（ＰＣ）欠乏症の患者に使用すること。

先天性ＰＣ欠乏症とは次の項目のいずれかに該当するものである。

なお、健康な低出生体重児、新生児、乳児でもＰＣ活性および血液凝固第７因子活性が低いことが知られているので、先天性ＰＣ欠乏症の診断には留意すること。

・　ＰＣ活性が６０％以下であり、かつ、血液凝固第７因子との活性比又は抗原比が０．７未満である場合。

・　ＰＣ活性が６０％以下であり、かつ、血栓症の既往歴がある場合。

・　ＰＣ活性が６０％以下であり、かつ、同一家系内に先天性ＰＣ欠乏症患者がいる場合。

・　ＰＣ活性が６０％を超え８０％以下の場合は、血液凝固第７因子との活性比又は抗原比が０．７未満で、かつ、血栓症の既往歴があるか、同一家系内に先天性ＰＣ欠乏症患者がいる場合。

・　遺伝子解析により、ＰＣ欠乏症の診断がなされている場合。

５．２．　先天性ＰＣ欠乏症に起因する電撃性紫斑病の患者とは５．１に示す先天性ＰＣ欠乏症に該当し、かつ皮膚壊死を伴う紫斑等の皮膚所見を呈している患者である。

なお、電撃性紫斑病の徴候を呈している患者で、明らかな基礎疾患がないにもかかわらず汎発性血管内血液凝固症候群（ＤＩＣ）様の臨床検査異常が認められ、先天性ＰＣ欠乏症が起因すると疑われる場合には、原則として初回発症時においては、先天性ＰＣ欠乏症の診断結果を待たずに本剤の投与を開始することを考慮する（この場合においても可能な限り、本剤投与前にＰＣ活性を測定すること）。

５．３．　先天性活性化プロテインＣ不応症であるホモ接合体ｆａｃｔｏｒ　５　Ｌｅｉｄｅｎ　ｍｕｔａｔｉｏｎの患者に対する本剤の効果は期待できない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量や投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　肝臓：（１〜５％未満＊）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、総ビリルビン上昇、（１％未満＊）ＬＡＰ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇。

２）．　血液：（１％未満＊）好酸球増多、白血球減少、ヘモグロビン量低下、ヘマトクリット値減少、出血、赤血球減少。

３）．　腎臓：（１〜５％未満＊）ＢＵＮ上昇、（１％未満＊）腎機能障害、尿酸低下、クレアチニン上昇。

４）．　泌尿器：（１％未満＊）血尿・尿潜血。

５）．　消化器：（１％未満＊）嘔気・嘔吐。

６）．　心臓：（１％未満＊）動悸、心室性期外収縮。

７）．　体液電解質：（１％未満＊）カリウム上昇、クロル上昇。

８）．　脂質たん白質代謝：（１％未満＊）総コレステロール低下、総たん白質減少、トリグリセライド上昇。

９）．　その他：（１〜５％未満＊）頭痛、（１％未満＊）倦怠感、熱感、注射部違和感、胸内苦悶。

＊）発現頻度は未承認の治験成績、使用成績調査の成績を含む。

８．１．　本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際しては感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているものの、ヒトの血液を原材料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者又はその家族に対して説明し、その理解を得るよう努めること。

８．２．　他剤による抗凝固療法施行中に本剤を使用する場合や、本剤の使用中に新たに他剤を併用したり、休薬したりする場合には、凝固能の変動に注意すること〔１０．２参照〕。

８．３．　本剤の原材料となる献血者の血液については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ−１抗体、抗ＨＩＶ−２抗体及び抗ＨＴＬＶ−１抗体陰性で、かつＡＬＴ値でスクリーニングを実施している。さらに、ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶについては個別の試験血漿で、ＨＡＶ及びヒトパルボウイルスＢ１９についてはプールした試験血漿で核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。本剤はイムノアフィニティークロマトグラフィー処理、ウイルス除去膜処理によって原材料由来のウイルスを除去し、さらに６５℃９６時間の乾燥加熱処理を施した製剤であるが、投与に際しては、次の点に十分注意すること。

８．３．１．　血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．１、９．１．２、９．５妊婦の項参照〕。

８．３．２．　肝炎ウイルス感染等のウイルス感染の危険性を完全には否定できないので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。

８．３．３．　現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。

８．４．　アナフィラキシーを起こす可能性があるので、観察を十分に行うこと。

８．５．　マウスたん白質に対して過敏症の患者に投与する場合は観察を十分に行い、また、同たん白質に対する抗体を産生する可能性を完全には否定できないので、観察を十分に行うこと（本剤は、抗プロテインＣマウスモノクローナル抗体をリガンドとしたイムノアフィニティークロマトグラフィーにより精製されており、マウス抗体が残存する可能性を完全には否定できない）。

８．６．　ＤＩＣに対する第３相臨床試験において電解質低下（ナトリウム低下、カリウム低下、クロル低下）傾向が認められたので、観察を十分に行うこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．３．１参照〕。

９．１．２．　免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．３．１参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ワルファリンカリウム〔８．２参照〕［本剤の作用を増強することがあり、ワルファリンカリウムとの併用時に、凝固能が変動した場合にはワルファリンカリウムの投与量を調節するなど適切な処置を行うこと（ワルファリンカリウム服用中の患者においては、凝固因子の産生が抑制されている）］。

２）．　ヘパリン、低分子ヘパリン（ヘパリンナトリウム、ヘパリンカルシウム、ダルテパリンナトリウム等）〔８．２参照〕［本剤の作用を増強することがある（ヘパリンはアンチトロンビン等を介して凝固系プロテアーゼを阻害する）］。

３）．　血栓溶解剤（モンテプラーゼ＜遺伝子組換え＞製剤）〔８．２参照〕［出血傾向が増強することがある（活性化プロテインＣが有するＰＡＩ−１活性阻害作用によりｔ−ＰＡ活性を増強させる）］。

４）．　たん白分解酵素阻害剤（メシル酸ナファモスタット、メシル酸ガベキサート、アプロチニン）〔８．２参照〕［本剤の作用を減弱するおそれがある（活性化プロテインＣはたん白分解酵素であり、その阻害剤により活性を低下させる）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤の投与によりヒトパルボウイルスＢ１９の感染の可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある））〔８．３．１参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　溶解時に不溶物の認められるものは使用しないこと。

１４．１．２．　５％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等の輸液以外の他の製剤と混注しないこと。

１４．１．３．　本剤は、アミノ酸類の輸液と混合すると、添加されている抗酸化剤により活性化プロテインＣ活性の顕著な低下が認められるので、抗酸化剤が添加されている製剤（亜硫酸水素ナトリウムが添加されている製剤、ピロ亜硫酸ナトリウムが添加されている製剤等）と混合しないこと。

１４．１．４．　本剤を溶解後、輸液に加える際、汚染に注意すること。

１４．１．５．　一度溶解したものは速やかに使用すること。

１４．１．６．　使用後の残液は再使用しないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　通常５％ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等と混合して点滴静脈内投与する。

１４．２．２．　本剤を静脈内投与する場合には２〜３ｍＬ／分の速度で緩徐に投与すること。

（取扱い上の注意）

本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号又は製造記号（ロット番号）、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

経口避妊薬服用者は活性化プロテインＣ不応症になり易いことが報告されており、経口避妊薬服用者への本剤の投与には注意を要する。

（保管上の注意）

１０℃以下に凍結を避けて保存。

（注意）

本剤は、貴重なヒト血液を原材料として製剤化したものである。有効成分及び添加剤としてヒト血液由来成分を含有しており、原材料となったヒト血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原材料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。

（溶解方法）

製剤バイアルは陰圧となっているため、必ず次記の順序に従って溶解すること。

１．　注射用アナクトＣ２５００単位および注射用水のキャップをはずし、ゴム栓の表面をアルコール綿で消毒する。

２．　溶解移注針（プラスチック製、水色）のキャップのついている側を上にし、注射用水のゴム栓にまっすぐにさし込む。

３．　溶解移注針のキャップをはずす。

４．　注射用水を逆さまにし、注射用アナクトＣ２５００単位のゴム栓にさし込む。

５．　溶解後、溶解移注針を注射用水の空瓶と一緒に抜き去る。