通常、ドルナーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として２．５ｍｇを１日１回ネブライザーを用いて吸入投与する。なお、患者の状態に応じて１回２．５ｍｇを１日２回まで吸入投与することができる。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　海外臨床試験において２１歳以上では本剤１日１回投与に比べ本剤１日２回投与の方が気道感染発現の抑制効果が高いことが示唆されていること、また、加齢と肺病変の進行との関連が知られていることから、患者の年齢、肺病変の重症度等を考慮し、１日２回投与の必要性を検討すること〔１７．１．１参照〕。

７．２．　本剤の効果を持続するためには継続的な投与が必要である〔１５．１．２参照〕。

嚢胞性線維症における肺機能の改善。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　呼吸器：（５％以上）咽頭炎＜非感染性＞（１４．５％）、発声障害＜非感染性＞、鼻炎＜非感染性＞、呼吸困難＜非感染性＞、（５％未満）喉頭炎＜非感染性＞、肺機能検査値低下。

２）．　消化器：（５％未満）消化不良。

３）．　皮膚：（５％未満）発疹、（頻度不明）蕁麻疹。

４）．　眼：（５％未満）結膜炎。

５）．　全身：（５％未満）胸痛（胸膜炎性胸痛・非心臓性胸痛）、発熱。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　本剤の作用は、ＤＮＡを多く含む膿性分泌物の粘稠性を低下させるものであることから、標準的な肺理学療法を含め、痰の排出促進等を目的とした通常の治療は継続して行うこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　重度の肺機能低下を伴う嚢胞性線維症患者：特に注意深く患者の状態を観察すること。重度の肺機能低下を伴う嚢胞性線維症患者を対象とした海外臨床試験において、本剤投与群ではプラセボ群と比較し呼吸困難の発現率が高い傾向が認められている。

副作用の発現に注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒトにおける乳汁中への移行は不明であるが、動物実験（サルへの静脈内投与）で乳汁中へ移行することが報告されている）。

５歳未満の幼児等を対象とした有効性を指標とした臨床試験は実施していない。また、低出生体重児、新生児、３カ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　本剤の投与にあたっては、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に対して次の注意事項を十分に説明し、指導すること。

（１）．　吸入時

・　本剤はジェット式ネブライザーを用いた吸入にのみ使用すること（本剤は酵素製剤であるため、超音波式ネブライザーでは、加熱により本剤の活性が失われるおそれがあり、また、メッシュ式ネブライザーで本剤を吸入したときの臨床成績はない）。

・　吸入時には新しいアンプル１本を使用し、残液は使用しないこと。

・　希釈したり、他の薬剤又は溶液と混合したりしないこと。

（２）．　保管時

・　本剤は２〜８℃で保管すること。

・　未使用のアンプルは、光を避けて保管すること〔２０．取扱い上の注意の項参照〕。

・　小児の手の届かないところに保管すること。

（取扱い上の注意）

アルミピロー包装開封後は遮光して保存すること〔１４．１．１参照〕。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　本剤に対する抗体の産生が本剤の有効性及び安全性に与える影響は明確ではない。なお、海外臨床試験においては、本剤投与患者の５％未満に抗ドルナーゼ　アルファ抗体産生が認められたが、いずれの患者も抗ドルナーゼ　アルファＩｇＥ抗体は検出されなかった（また、同試験においては抗ドルナーゼ　アルファ抗体が産生された患者においても肺機能検査値の改善が認められた）。

１５．１．２．　承認用法・用量とは異なる用法・用量で実施された（本剤１回１０ｍｇを１日２回、２週間連日投与後、２週間休薬を１サイクルとし、６サイクル実施された）海外臨床試験において、本剤の休薬により２週間以内に肺機能改善効果が消失することが示唆された〔７．２参照〕。

（保管上の注意）

２〜８℃保存。