薬剤情報
後発品
薬効分類気管支拡張薬 > キサンチン系 強心薬 > キサンチン系
一般名ジプロフィリン注射液
薬価63
メーカーエーザイ
最終更新2021年03月改訂(第1版)

用法・用量

ジプロフィリンとして、通常成人1回300〜600mg(1〜2管)を皮下、筋肉内または静脈内注射する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

気管支喘息、喘息性<様>気管支炎、うっ血性心不全。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. ショック(頻度不明)。

11.1.2. 痙攣、意識障害(頻度不明):痙攣又はせん妄、昏睡等の意識障害があらわれることがあるので、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

11.1.3. 急性脳症(頻度不明):痙攣、意識障害等に引き続き急性脳症に至ることがあるので、このような症状があらわれた場合は、投与を中止し、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

11.1.4. 横紋筋融解症(頻度不明):CK上昇等に注意すること。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 精神神経系:(0.1〜5%未満)頭痛、不眠。

2). 循環器:(0.1〜5%未満)心悸亢進。

3). 消化器:(0.1〜5%未満)悪心・嘔吐、(頻度不明)食欲不振、腹痛、下痢。

禁忌

本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者:心筋刺激作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.2. てんかんの患者:中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

9.1.3. 甲状腺機能亢進症の患者:甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

(腎機能障害患者)

9.2.1. 急性腎炎の患者:腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

他のキサンチン系薬剤(テオフィリン、アミノフィリン水和物、カフェイン等)、中枢神経興奮薬、エフェドリン塩酸塩、マオウ等[過度の中枢神経刺激作用があらわれることがあるので、異常が認められた場合は減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと(併用により中枢神経刺激作用が増強される)]。

高齢者

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(類薬(テオフィリン)の動物実験(マウス、ラット、ウサギ)で催奇形作用等の生殖毒性が報告されている)。

小児等

副作用があらわれやすい。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤投与時の注意

14.1.1. 投与速度:本剤を急速に静脈内注射すると、前記の副作用のほか、顔面潮紅、熱感、不整脈、まれにショック等があらわれることがあるので、ゆっくり注射すること。

14.1.2. 筋肉内注射時:筋肉内に投与する場合には、組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意すること。

(1). 筋肉内注射時同一部位への反復注射は避けること。なお、小児等には特に注意すること。

(2). 筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。

(3). 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流を見た場合には、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

ジプロフィリン注300mg「エーザイ」
ジプロフィリン注300mg「エーザイ」

ジプロフィリン注300mg「エーザイ」

気管支拡張薬 > キサンチン系 強心薬 > キサンチン系
2021年03月改訂(第1版)
薬剤情報
後発品
薬効分類気管支拡張薬 > キサンチン系 強心薬 > キサンチン系
一般名ジプロフィリン注射液
薬価63
メーカーエーザイ
最終更新2021年03月改訂(第1版)

用法・用量

ジプロフィリンとして、通常成人1回300〜600mg(1〜2管)を皮下、筋肉内または静脈内注射する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

気管支喘息、喘息性<様>気管支炎、うっ血性心不全。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. ショック(頻度不明)。

11.1.2. 痙攣、意識障害(頻度不明):痙攣又はせん妄、昏睡等の意識障害があらわれることがあるので、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

11.1.3. 急性脳症(頻度不明):痙攣、意識障害等に引き続き急性脳症に至ることがあるので、このような症状があらわれた場合は、投与を中止し、抗痙攣剤の投与等適切な処置を行うこと。

11.1.4. 横紋筋融解症(頻度不明):CK上昇等に注意すること。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 精神神経系:(0.1〜5%未満)頭痛、不眠。

2). 循環器:(0.1〜5%未満)心悸亢進。

3). 消化器:(0.1〜5%未満)悪心・嘔吐、(頻度不明)食欲不振、腹痛、下痢。

禁忌

本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者:心筋刺激作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。

9.1.2. てんかんの患者:中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

9.1.3. 甲状腺機能亢進症の患者:甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

(腎機能障害患者)

9.2.1. 急性腎炎の患者:腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

他のキサンチン系薬剤(テオフィリン、アミノフィリン水和物、カフェイン等)、中枢神経興奮薬、エフェドリン塩酸塩、マオウ等[過度の中枢神経刺激作用があらわれることがあるので、異常が認められた場合は減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと(併用により中枢神経刺激作用が増強される)]。

高齢者

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(類薬(テオフィリン)の動物実験(マウス、ラット、ウサギ)で催奇形作用等の生殖毒性が報告されている)。

小児等

副作用があらわれやすい。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤投与時の注意

14.1.1. 投与速度:本剤を急速に静脈内注射すると、前記の副作用のほか、顔面潮紅、熱感、不整脈、まれにショック等があらわれることがあるので、ゆっくり注射すること。

14.1.2. 筋肉内注射時:筋肉内に投与する場合には、組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意すること。

(1). 筋肉内注射時同一部位への反復注射は避けること。なお、小児等には特に注意すること。

(2). 筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。

(3). 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流を見た場合には、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

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