〈気管支喘息および百日咳に基づく気管支痙攣の緩解、各種疾患もしくは状態に伴う急性低血圧またはショック時の補助治療、心停止の補助治療〉

アドレナリンとして、通常成人１回０．２〜１ｍｇ（０．２〜１ｍＬ）を皮下注射または筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

蘇生などの緊急時には、アドレナリンとして、通常成人１回０．２５ｍｇ（０．２５ｍＬ）を超えない量を生理食塩液などで希釈し、できるだけゆっくりと静注する。なお、必要があれば、５〜１５分ごとにくりかえす。

１）．　次記疾患に基づく気管支痙攣の緩解：気管支喘息、百日咳。

２）．　各種疾患もしくは状態に伴う急性低血圧またはショック時の補助治療。

３）．　心停止の補助治療。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈効能共通〉本剤はアドレナリン注射液をあらかじめシリンジに充てんした製剤であるため、前記以外の効能又は効果を目的として使用しないこと。

５．２．　〈各種疾患もしくは状態に伴う急性低血圧またはショック時の補助治療に対する使用時〉本剤は心筋酸素需要を増加させるため、心原性ショックや出血性ショック・外傷性ショック時の使用は避けること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肺水腫（頻度不明）：初期症状として、血圧異常上昇があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．１．２．　呼吸困難（頻度不明）。

１１．１．３．　心停止（頻度不明）：初期症状として、頻脈、不整脈、心悸亢進、胸内苦悶があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（頻度不明）心悸亢進、胸内苦悶、不整脈、顔面潮紅・顔面蒼白、血圧異常上昇。

２）．　精神神経系：（頻度不明）頭痛、めまい、不安、振戦。

３）．　過敏症：（頻度不明）過敏症状等。

４）．　消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐。

５）．　その他：（頻度不明）熱感、発汗。

２．１．　ブチロフェノン系・フェノチアジン系等の抗精神病薬投与中、α遮断薬投与中の患者（ただし、アナフィラキシーショックの救急治療時はこの限りでない）〔１０．１参照〕。

２．２．　イソプレナリン塩酸塩、ノルアドレナリン等のカテコールアミン製剤投与中、アドレナリン作動薬投与中の患者（ただし、蘇生等の緊急時はこの限りでない）〔１０．１参照〕。

８．１．　〈用法共通〉本剤はアドレナリン受容体作動薬として、α受容体、β受容体それぞれに作用し、その作用は投与量、投与方法等に影響を受けやすいので注意すること。

８．２．　〈用法共通〉過度の昇圧反応を起こすことがあり、急性肺水腫、不整脈、心停止等を起こすおそれがあるので、過量投与にならないよう注意すること〔１１．１．１、１１．１．３参照〕。

８．３．　〈各種疾患もしくは状態に伴う急性低血圧またはショック時の補助治療に対する使用時〉本剤はアナフィラキシーショックの救急治療の第一次選択剤であり、ショック時の循環動態を改善するが、その循環動態はショックを起こした原因及び病期により異なることがあるので、治療に際し本剤の選択、使用時期には十分注意すること。

８．４．　〈各種疾患もしくは状態に伴う急性低血圧またはショック時の補助治療に対する使用時〉本剤には昇圧作用のほか血管収縮、気管支拡張作用等もあるので、ショックの初期治療後は他の昇圧薬を用いること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　次の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

（１）．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

（２）．　交感神経作動薬に対し過敏反応を示す患者：アドレナリン受容体が本剤に対し高い感受性を示すおそれがある。

（３）．　動脈硬化症の患者：本剤の血管収縮作用により、閉塞性血管障害が促進され、冠動脈攣縮や脳血管攣縮等及び冠動脈の基質的閉塞や脳血管の基質的閉塞等があらわれるおそれがある。

（４）．　甲状腺機能亢進症の患者：頻脈、心房細動がみられることがあり、本剤の投与により悪化するおそれがある。

（５）．　糖尿病の患者：肝におけるグリコーゲン分解の促進や、インスリン分泌の抑制により、高血糖を招くおそれがある。

（６）．　心室性頻拍等の重症不整脈のある患者：本剤のβ刺激作用により、不整脈を悪化させるおそれがある。

（７）．　精神神経症の患者：一般に交感神経作動薬の中枢神経系の副作用として情緒不安、不眠、錯乱、易刺激性及び精神病的状態等があるので悪化するおそれがある。

（８）．　コカイン中毒の患者：コカインは、交感神経末端でのカテコールアミンの再取り込みを阻害するので、本剤の作用が増強されるおそれがある。

９．１．２．　高血圧の患者：本剤の血管収縮作用により、急激な血圧上昇があらわれるおそれがある。

９．１．３．　肺気腫のある患者：肺循環障害を増悪させ、右心系への負荷が過重となり、右心不全に陥るおそれがある。

９．１．４．　心疾患のある患者：本剤のβ刺激作用により、心疾患を悪化させるおそれがある。

１０．１．　併用禁忌：

１）．　抗精神病薬（ブチロフェノン系薬剤＜セレネース、トロペロン等＞、フェノチアジン系薬剤＜ウインタミン等＞、イミノジベンジル系薬剤＜クレミン等＞、ゾテピン＜ロドピン＞、セロトニン・ドパミン拮抗薬＜リスパダール等＞、多元受容体標的化抗精神病薬＜セロクエル等＞、ドパミン受容体部分作動薬＜エビリファイ＞）、α遮断薬〔２．１参照〕［本剤の昇圧作用の反転により低血圧があらわれることがあるので、アナフィラキシーショックの救急治療時以外には併用しないこと（これらの薬剤のα遮断作用により、本剤のβ刺激作用が優位になると考えられている）］。

２）．　カテコールアミン製剤（イソプレナリン塩酸塩＜プロタノール等＞、ノルアドレナリン＜ノルアドリナリン＞等）、アドレナリン作動薬＜メチルフェニデート以外＞（β刺激薬＜ベネトリン等＞、エフェドリン＜エフェドリン＞、メチルエフェドリン＜メチエフ等＞等）〔２．２参照〕［不整脈、場合により心停止があらわれることがあるので、蘇生等の緊急時以外には併用しないこと（これらの薬剤のβ刺激作用により、交感神経興奮作用が増強すると考えられている）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　ハロゲン含有吸入麻酔薬（ハロタン、イソフルラン、セボフルラン、デスフルラン）［頻脈・心室細動発現の危険性が増大する（これらの薬剤により、心筋のカテコールアミン感受性が亢進すると考えられている）］。

①．　ハロタン麻酔中のヒトの５０％に心室性期外収縮を誘発するアドレナリン量（粘膜下投与）は２．１μｇ／ｋｇと報告されている。この量は６０ｋｇのヒトの場合、２０万倍希釈アドレナリン含有溶液２５ｍＬに相当する。

②．　イソフルラン麻酔中のヒトの５０％に心室性期外収縮を誘発するアドレナリン量（粘膜下投与）は６．７μｇ／ｋｇと報告されている。この量は６０ｋｇのヒトの場合、２０万倍希釈アドレナリン含有溶液８０ｍＬに相当する。

③．　セボフルラン麻酔中、５μｇ／ｋｇ未満のアドレナリンを粘膜下に投与しても３回以上持続する心室性期外収縮は誘発されなかったが、５μｇ／ｋｇ〜１４．９μｇ／ｋｇのアドレナリンを投与した場合、１／３の症例に３回以上持続する心室性期外収縮が誘発された。アドレナリン５μｇ／ｋｇは、６０ｋｇのヒトの場合、２０万倍希釈アドレナリン含有溶液６０ｍＬに相当する。

④．　デスフルラン麻酔中、７．０μｇ／ｋｇ未満のアドレナリンを粘膜下に投与しても３回以上持続する心室性期外収縮は誘発されなかったが、７．０μｇ／ｋｇ〜１３．０μｇ／ｋｇのアドレナリンを投与した場合、５０％（６／１２例）の症例に３回以上持続する心室性期外収縮が誘発された。アドレナリン７．０μｇ／ｋｇは、６０ｋｇのヒトの場合、２０万倍希釈アドレナリン含有溶液８４ｍＬに相当する。

２）．　モノアミン酸化酵素阻害薬［本剤の作用が増強され血圧の異常上昇をきたすことがある（本剤の代謝酵素を阻害することにより、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている）］。

３）．　三環系抗うつ薬（イミプラミン、アミトリプチリン等）、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤＜ＳＮＲＩ＞（ミルナシプラン等）、その他の抗うつ薬（マプロチリン等）、メチルフェニデート［本剤の作用が増強され血圧の異常上昇をきたすことがある（アドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを遮断し、受容体でのカテコールアミン濃度を上昇させると考えられている）］。

４）．　分娩促進薬（オキシトシン等）、バッカクアルカロイド類（エルゴタミン等）［本剤の作用が増強され血圧の異常上昇をきたすことがある（これらの薬剤の血管平滑筋収縮作用により、血圧上昇作用を増強すると考えられている）］。

５）．　ジギタリス製剤［異所性不整脈があらわれることがある（ともに異所性刺激能を有し、不整脈発現の可能性が高くなると考えられている）］。

６）．　キニジン［心室細動があらわれることがある（相互に心筋に対する作用を増強すると考えられている）］。

７）．　甲状腺製剤（チロキシン等）［冠不全発作があらわれることがある（甲状腺ホルモンは心筋のβ受容体を増加させるため、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている）］。

８）．　非選択性β遮断薬：

①．　非選択性β遮断薬（プロプラノロール、カルベジロール等）［相互の薬剤の効果が減弱する（これらの薬剤のβ遮断作用により本剤の作用が抑制され、また、本剤のβ刺激作用により、これらの薬剤の作用が抑制される）］。

②．　非選択性β遮断薬（プロプラノロール、カルベジロール等）［血圧上昇、徐脈があらわれることがある（これらの薬剤のβ遮断作用により、本剤のα刺激作用が優位になると考えられている）］。

９）．　血糖降下薬（インスリン等）［血糖降下薬の作用を減弱させることがある（本剤の血糖上昇作用によると考えられている）］。

１０）．　ブロモクリプチン［血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれることがある（機序は明らかではないが、本剤の血管収縮作用、血圧上昇作用に影響を及ぼすと考えられている）］。

１１）．　利尿剤（チアジド系利尿剤（トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等）、チアジド系類似剤（インダパミド等）、ループ利尿剤（フロセミド等）、カリウム保持性利尿剤（スピロノラクトン））［本剤の作用が減弱することがあるので、手術前の患者に使用する場合、利尿剤の一時休薬等を行うこと（本剤の血管反応性を低下させることがある）］。

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（本剤の作用に対する感受性が高いことがある）。

（妊婦）

妊婦、妊娠している可能性のある女性又は産婦には投与しないことが望ましい（胎児の酸素欠乏をもたらしたり、分娩第二期を遅延するおそれがある）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（小児等を対象とした臨床試験は実施していない）。

１３．１．　症状

１３．１．１．　過量投与時、ときに心室細動、脳出血等があらわれることがある（またアドレナリン受容体感受性の高い患者では、特に注意すること）。

１３．１．２．　過量投与時、腎血管の異常収縮により、腎機能停止するおそれがある。

１３．１．３．　過量投与時、血中の乳酸濃度が上昇し、重篤な代謝性アシドーシスがあらわれるおそれがある。

（適用上の注意）

１４．１．　全般的な注意

使用時には、次の点に注意すること。

・　感染に対する配慮をすること。

・　シリンジが破損するおそれがあるので、シリンジを鉗子等で叩くなど、強い衝撃を与えないこと。

・　押子（プランジャー）が外れたり、ガスケットが変形し薬液が漏出したりするおそれがあるので押子のみを持たないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

１４．２．１．　〈用法共通〉シリンジポンプでは使用しないこと。

１４．２．２．　〈用法共通〉使用に際しては、ブリスター包装を開封口からゆっくり開け、外筒（バレル）を持って取り出すこと。

１４．２．３．　〈用法共通〉筒先のキャップをゆっくり回転させながら外して、注射針等に確実に接続すること（キャップを外した後は、筒先に触れないこと）。

１４．２．４．　〈静脈内注射時〉本剤にて心肺蘇生時、炭酸水素ナトリウムとの混注は避けること。

１４．２．５．　〈静脈内注射時〉血圧異常上昇をきたさないよう慎重に投与すること。

１４．２．６．　〈点滴静注時〉大量の注射液が血管外に漏出した場合、局所の虚血性壊死があらわれることがある。

１４．２．７．　〈筋肉内注射時〉筋肉内注射時、組織・神経等への影響を避けるため次の点に注意すること。

・　〈筋肉内注射時〉注射部位については、筋肉内注射時神経走行部位を避けて慎重に投与すること。

・　〈筋肉内注射時〉筋肉内注射時、繰り返し注射する場合には、左右交互に注射するなど、筋肉内注射時同一部位を避けること。なお、小児等には特に注意すること。

・　〈筋肉内注射時〉注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

１４．３．　薬剤投与後の注意

開封後の使用は１回限りとし、使用後の残液はシリンジとともに速やかに廃棄すること。

（取扱い上の注意）

２０．１．　外箱開封後は遮光して保存すること。

２０．２．　ブリスター包装内は滅菌しており、また、脱酸素剤を入れて安定性を保持しているので、使用時まで開封しないこと。

２０．３．　次の場合には使用しないこと。

・　包装フィルム表面に減圧によるへこみがない場合には使用しないこと。

・　シリンジから薬液が漏れている場合には使用しないこと。

・　性状その他薬液に異状が認められる場合には使用しないこと。

・　シリンジに破損等の異状が認められる場合には使用しないこと。

・　キャップが外れている場合には使用しないこと。

・　シリンジ先端部のシールがはがれている場合には使用しないこと。

（保管上の注意）

遮光・室温保存。