出血局所に生理食塩液で溶かした溶液（トロンビンとして５０〜１０００単位／ｍＬ）を噴霧もしくは灌注するか、又は粉末のままで散布する。上部消化管出血の場合には、適当な緩衝剤に溶かした溶液（トロンビンとして２００〜４００単位／ｍＬ）を経口投与する。なお、出血の部位及び程度により適宜増減する。

＜用法・用量に関連する使用上の注意＞

トロンビンの至適ｐＨは７付近であり、酸により酵素活性が低下するので、本剤を上部消化管出血に用いる場合には、事前に緩衝液等により胃酸を中和させる。

通常の結紮によって止血困難な小血管出血、毛細血管出血及び実質臓器出血（例えば、外傷出血、手術中出血、骨性出血、膀胱出血、抜歯後出血、鼻出血及び上部消化管出血など）。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．重大な副作用（頻度不明）

１）．ショック：ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、チアノーゼ、血圧降下等が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。

２）．凝固異常・異常出血：ウシ由来トロンビン投与により、抗ウシ・トロンビン抗体を生じる及び抗第５因子抗体を生じるため、凝固異常あるいは異常出血が認められたとの報告があるので、このような場合には投与を中止する。

２．その他の副作用：次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。

１）．過敏症：（頻度不明）発疹、発赤［このような症状が現れた場合には投与を中止する］。

２）．消化器：（頻度不明）嘔気、嘔吐。

３）．その他：（頻度不明）発熱、頭痛。

本剤を注射しない［静脈内に誤って注射すると、血液を凝固させ致死的結果をまねく恐れがあり、また、アナフィラキシーを起こす恐れがあるので、静脈内はもちろん皮下・筋肉内にも注射しない］。

１．本剤に対し過敏症又は牛血液を原料とする製剤に対し過敏症（フィブリノリジン、幼牛血液抽出物等）の既往歴のある患者。

２．凝血促進剤投与中（ヘモコアグラーゼ投与中）、抗プラスミン剤投与中（トラネキサム酸投与中）、アプロチニン製剤投与中の患者。

重篤な肝障害、播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）等網内系活性低下が考えられる病態を有する患者［微量のトロンビンの血管内流入により、血管内血栓を形成する恐れがある］。

併用禁忌：

１．ヘモコアグラーゼ＜レプチラーゼ＞、トラネキサム酸＜トランサミン＞［血栓形成傾向が現れる恐れがある（凝血促進剤、抗プラスミン剤及びトロンビンは血栓形成を促進する薬剤であり、併用により血栓形成傾向が相加的に増大する）］。

２．アプロチニン＜トラジロール＞［血栓形成傾向が現れる恐れがある（アプロチニンは抗線溶作用を有するため、トロンビンとの併用により血栓形成傾向が増大する）］。

（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）

妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。

（小児等への投与）

小児等に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

（適用上の注意）

１．投与時：

１）．溶液として局所に使用する場合には、血管内に入らないように注意する（血液凝固させ、また、アナフィラキシーを起こす恐れがある）。

２）．上部消化管出血に用いる場合には、事前に緩衝液等により胃酸を中和させる（例えば、本剤を経口投与する前に約５０ｍＬの牛乳を与え、５分後にトロンビン１００００〜２００００単位を約５０ｍＬの牛乳に溶かして経口投与する）、なお、事前に緩衝液等により胃酸を中和させる場合、牛乳の代わりにリン酸緩衝液等を用いてもよいが、アジ化ナトリウム等の防腐剤を含有している緩衝液は使用しない。

２．調製時：

１）．溶解後は速やかに使用する（やむを得ず保存する場合には冷蔵庫内に保存する）。

２）．溶解時に微濁があっても酵素活性に影響はない。

３．その他：本剤の至適ｐＨは７付近であり、強酸、強アルカリ、重金属塩及び熱により酵素活性が阻害されるので注意する。

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験（２５±１℃、相対湿度７５±５％、６カ月）の結果、トロンビン経口・外用剤５千「Ｆ」及びトロンビン経口・外用剤１万「Ｆ」は規定条件の市場流通下において３年間安定であることが推測された。

１０℃以下。