〈効能共通〉

本剤の吸収をよくするため、服薬前後２時間は食物の摂取を避けること。

〈骨粗鬆症〉

通常、成人には、エチドロン酸二ナトリウムとして２００ｍｇを１日１回、食間に経口投与する。投与期間は２週間とする。再投与までの期間は１０〜１２週間として、これを１クールとして周期的間歇投与を行う。

なお、重症の場合（骨塩量の減少の程度が強い患者あるいは骨粗鬆症による安静時自発痛および日常生活の運動時痛が非常に強い患者）には４００ｍｇを１日１回、食間に経口投与することができる。投与期間は２週間とする。再投与までの期間は１０〜１２週間として、これを１クールとして周期的間歇投与を行う。

なお、年齢、症状により適宜増減できるが、１日４００ｍｇを超えないこと。

〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制

脊髄損傷後、股関節形成術後〉

通常、成人には、エチドロン酸二ナトリウムとして８００〜１０００ｍｇを１日１回、食間に経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈骨ページェット病〉

通常、成人には、エチドロン酸二ナトリウムとして２００ｍｇを１日１回、食間に経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減できるが、１日１０００ｍｇを超えないこと。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈骨粗鬆症〉本剤は骨の代謝回転を抑制し、骨形成の過程で類骨の石灰化遅延を起こすことがあり、この作用は投与量と投与期間に依存しているので、用法（周期的間歇投与：２週間投与・１０〜１２週間休薬）及び用量を遵守するとともに、患者に骨粗鬆症の場合、用法・用量を遵守するよう指導すること。

７．２．　〈骨粗鬆症〉４００ｍｇ投与にあたっては次の点を十分考慮すること：１）骨塩量の減少の程度が強い患者（例えばＤＸＡ法（ＱＤＲ）で０．６５０ｇ／ｃu未満を目安とする）であること、２）骨粗鬆症による安静時自発痛および日常生活の運動時痛が非常に強い患者であること。

７．３．　〈骨粗鬆症〉１日４００ｍｇを投与する場合は、２００ｍｇ投与に比べ腹部不快感等の消化器系副作用があらわれやすいので、慎重に投与すること。

７．４．　〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後〉通常用量（８００〜１０００ｍｇ／日：１５〜２０ｍｇ／ｋｇ相当）の場合、投与期間は３ヵ月を超えないこと。

７．５．　〈骨ページェット病〉本剤は骨の代謝回転を抑制し、骨形成の過程で類骨の石灰化遅延を起こすことがあり、この作用は、投与量と投与期間に依存しているので、次のことを守ること：１）通常用量（２００ｍｇ／日：２．５〜５ｍｇ／ｋｇ相当）の場合、投与期間は６ヵ月を超えないこと、２）また２００ｍｇ／日の投与量を超える場合、投与期間は３ヵ月を超えないこと。

７．６．　〈骨ページェット病〉再治療は少なくとも３ヵ月の休薬期間をおき、生化学所見、症状あるいはその他の所見で、症状の進行が明らかな場合にのみ行うこと。

１）．　骨粗鬆症。

２）．　次記状態における初期異所性骨化及び進行期異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後。

３）．　骨ページェット病。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　〈骨粗鬆症〉本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。

５．２．　〈骨ページェット病〉本剤の適用にあたっては、日本骨粗鬆症学会の「骨Ｐａｇｅｔ病の診断と治療ガイドライン」等を参考に骨ページェット病と確定診断された患者を対象とすること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　消化性潰瘍（頻度不明）：異常（胃痛、嘔吐、吐血・下血等）が認められた場合には投与を中止すること〔９．１．１参照〕。

１１．１．２．　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ＡＬＰ上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．１．３．　汎血球減少、無顆粒球症（いずれも頻度不明）。

１１．１．４．　顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）〔８．１参照〕。

１１．１．５．　外耳道骨壊死（頻度不明）〔８．２参照〕。

１１．１．６．　大腿骨転子下非定型骨折、近位大腿骨骨幹部非定型骨折、近位尺骨骨幹部非定型骨折等の非定型骨折（頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（２％以上）腹部不快感、（０．１〜２％未満）下痢・軟便、嘔気、嘔吐、腹痛、食欲不振、消化不良（胃もたれ感、胸やけ等）、便秘、口内炎（舌あれ、口臭等）、（０．１％未満）胃炎、（頻度不明）口渇。

２）．　過敏症：（０．１〜２％未満）発疹、（０．１％未満）そう痒、（頻度不明）じん麻疹、血管性浮腫。

３）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、ＬＤＨ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇。

４）．　泌尿器：（頻度不明）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、頻尿、排尿困難。

５）．　血液：（頻度不明）貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少等）、白血球減少。

６）．　精神神経系：（０．１％未満）頭痛、（頻度不明）めまい・ふらつき、不眠、振戦、知覚減退（しびれ）。

７）．　眼：（頻度不明）眼症状（眼のかすみ、眼充血等）、乳頭浮腫。

８）．　筋・骨格系：（０．１％未満）骨痛、（頻度不明）関節痛、筋肉痛。

９）．　その他：（０．１〜２％未満）血中無機リン上昇、（０．１％未満）発熱、咽喉灼熱感、（頻度不明）ほてり（顔面紅潮、熱感等）、倦怠感、浮腫、耳鳴、胸痛、心悸亢進（動悸）、脱毛、多汗。

２．１．　重篤な腎障害のある患者〔９．２．１参照〕。

２．２．　骨軟化症の患者［骨軟化症が悪化するおそれがある］。

２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。

２．４．　小児〔９．７小児等の項参照〕。

２．５．　本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　〈効能共通〉ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者において、顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがあり、報告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的歯科処置や顎骨に対する局所感染に関連して発現しており、リスク因子としては、悪性腫瘍、化学療法、血管新生阻害薬治療、コルチコステロイド治療、放射線療法、口腔の不衛生、歯科処置の既往等が知られている。

本剤の投与開始前は口腔内の管理状態を確認し、必要に応じて、患者に対し適切な歯科検査を受け、侵襲的な歯科処置をできる限り済ませておくよう指導すること。本剤投与中に侵襲的な歯科処置が必要になった場合には本剤の休薬等を考慮すること。

また、口腔内を清潔に保つこと、定期的な歯科検査を受けること、歯科受診時に本剤の使用を歯科医師に告知して侵襲的な歯科処置はできる限り避けることなどを患者に十分説明し、異常が認められた場合には、直ちに歯科・口腔外科を受診するように指導すること〔１１．１．４参照〕。

８．２．　〈効能共通〉ビスホスホネート系薬剤を使用している患者において、外耳道骨壊死が発現したとの報告があり、これらの報告では、耳感染や耳外傷に関連して発現した症例も認められることから、外耳炎、耳漏、耳痛等の症状が続く場合には、耳鼻咽喉科を受診するよう指導すること〔１１．１．５参照〕。

８．３．　〈効能共通〉ビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外傷性大腿骨転子下非定型骨折又は軽微な外力による大腿骨転子下非定型骨折、非外傷性近位大腿骨骨幹部非定型骨折又は軽微な外力による近位大腿骨骨幹部非定型骨折、非外傷性近位尺骨骨幹部非定型骨折又は軽微な外力による近位尺骨骨幹部非定型骨折等の非定型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部痛、鼠径部痛、前腕部痛等の前駆痛が認められている報告もあることから、このような症状が認められた場合には、Ｘ線検査等を行い、適切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性があることから、片側非定型骨折が起きた場合には、反対側の部位の症状等を確認し、Ｘ線検査を行うなど、慎重に観察すること（Ｘ線検査時には骨皮質の肥厚等、特徴的な画像所見がみられており、そのような場合には適切な処置を行うこと）〔１１．１．６参照〕。

８．４．　〈骨粗鬆症〉骨粗鬆症の場合、患者には適切な栄養状態、特にカルシウムとビタミンＤの適切な摂取を保持するように指導すること。

８．５．　〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後〉本剤は骨化の初期に近い程効果が期待できるので、投与に際しては、次の点を考慮すること。

・　脊髄損傷の場合：異所性骨化の初期と思われる局所の炎症所見（腫脹・熱感・疼痛）を認めた時点で投与を開始することが望ましい。

・　股関節形成術の場合：手術直後から投与を開始することが望ましい。

８．６．　〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後〉脊髄損傷患者で脊椎を骨移植で固定する術式の場合、本剤投与中に移植骨の癒合が遅延した例があるので、固定を優先する方が患者にとって望ましいと考えられる場合には、投与を避けること。

８．７．　〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後〉本剤を投与中に長管骨骨折が発生した場合は、化骨の癒合がみられるまで投与を中止することが望ましい。

８．８．　〈骨ページェット病〉本剤を投与中に長管骨骨折が発生した場合は、化骨の癒合がみられるまで投与を中止することが望ましい。

８．９．　〈骨ページェット病〉骨ページェット病の場合、患者には適切な栄養状態、特にカルシウムとビタミンＤの適切な摂取を保持するように指導すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　消化性潰瘍又はその既往歴のある患者、腸炎の患者：本剤の主な副作用は消化器系であるため、症状が悪化することがある〔１１．１．１参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎障害のある患者

（１）．　重篤な腎障害のある患者：投与しないこと（排泄が阻害されるおそれがある）〔２．１参照〕。

（２）．　重篤な腎障害のある患者：国内の医療情報データベースを用いた疫学調査において、骨粗鬆症の治療にビスホスホネート系薬剤を使用した腎機能障害患者のうち、特に、高度腎機能障害患者（ｅＧＦＲが３０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３u未満）で、腎機能が正常の患者と比較して低カルシウム血症（補正血清カルシウム値が８ｍｇ／ｄＬ未満）のリスクが増加したとの報告がある。

９．２．２．　腎障害＜重篤な腎障害を除く＞のある患者：排泄が阻害されるおそれがある。

（生殖能を有する者）

妊娠する可能性のある女性へは、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ビスホスホネート系薬剤は骨基質に取り込まれた後に全身循環へ徐々に放出される。全身循環への放出量はビスホスホネート系薬剤の投与量・期間に相関する。

ビスホスホネート系薬剤の中止から妊娠までの期間と危険性との関連は明らかではない）。

１０．２．　併用注意：

食物、特に牛乳や乳製品のような高カルシウム食、カルシウム＜服用＞、鉄＜服用＞、マグネシウム＜服用＞、アルミニウム＜服用＞のような金属を多く含むミネラル入りビタミン剤＜服用＞又は制酸剤＜服用＞等［同時（服薬前後２時間）に併用（摂取）しないこと（同時に併用（摂取）すると本剤の吸収に影響を与えるおそれがあり、本剤はカルシウム等と錯体を作ること、また動物実験で非絶食投与により、吸収が著しく低下することが確認されている）］。

減量するなど注意すること（一般に高齢者では生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。ラット（ＳＤ系）における器官形成期投与試験において、高用量で胎仔骨格異常の発生が報告されている〔２．３参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験で母乳中へ移行することが報告されている）。

投与しないこと（小児等を対象とした臨床試験は実施していない。小児における骨成長に影響を与える可能性があり、また、小児において１０〜２０ｍｇ／ｋｇ／日の長期投与により、くる病様症状があらわれたとの報告がある）〔２．４参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　〈骨粗鬆症〉血中無機リン上昇がみられることがあるが、臨床上とくに有害な作用は認められず、投与中止により正常に復する。

１５．１．２．　〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後〉血中無機リン上昇がみられることがあるが、臨床上とくに有害な作用は認められず、投与中止により正常に復する。

１５．１．３．　〈次記状態における初期及び進行期の異所性骨化の抑制：脊髄損傷後、股関節形成術後〉本剤との因果関係は明らかではないが、ＡＳＴ、ＡＬＴ等の上昇を伴わないＡＬＰ上昇があらわれることがある。

１５．１．４．　〈骨ページェット病〉血中無機リン上昇がみられることがあるが、臨床上とくに有害な作用は認められず、投与中止により正常に復する（正常上限を超える高値の場合は、本剤の過剰投与の可能性があるので注意すること）。

１５．１．５．　〈骨ページェット病〉大量投与又は長期間投与により骨痛、骨折の発生率が増加したとの報告がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

動物実験（イヌ）において、高用量を長期間投与したとき、類骨の石灰化遅延に随伴した骨髄の異常が認められたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。