通常、アルグルコシダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として、１回体重１ｋｇあたり２０ｍｇを隔週点滴静脈内投与する。

（用法及び用量に関連する注意）

日局注射用水で溶解し日局生理食塩液で希釈した後に投与すること。本剤２０ｍｇ／ｋｇをおおよそ４時間にわたり投与する。初回点滴速度は、１ｍｇ／ｋｇ／時を超えないこと。最大点滴速度７ｍｇ／ｋｇ／時に達するまで、患者の状態を確認しながら、３０分毎に２ｍｇ／ｋｇ／時ずつ点滴速度を上げる（次を参照）〔１．１、８．２、１１．１．１参照〕。

１）．　体重範囲１．２５−１０ｋｇ：総点滴量５０ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；３ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；８ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；１３ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；１８ｍＬ／時。

２）．　体重範囲１０．１−２０ｋｇ：総点滴量１００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；５ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；１５ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；２５ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；３５ｍＬ／時。

３）．　体重範囲２０．１−３０ｋｇ：総点滴量１５０ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；８ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；２３ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；３８ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；５３ｍＬ／時。

４）．　体重範囲３０．１−３５ｋｇ：総点滴量２００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；１０ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；３０ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；５０ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；７０ｍＬ／時。

５）．　体重範囲３５．１−５０ｋｇ：総点滴量２５０ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；１３ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；３８ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；６３ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；８８ｍＬ／時。

６）．　体重範囲５０．１−６０ｋｇ：総点滴量３００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；１５ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；４５ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；７５ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；１０５ｍＬ／時。

７）．　体重範囲６０．１−１００ｋｇ：総点滴量５００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；２５ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；７５ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；１２５ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；１７５ｍＬ／時。

８）．　体重範囲１００．１−１２０ｋｇ：総点滴量６００ｍＬ、第１段階（１ｍｇ／ｋｇ／時）；３０ｍＬ／時、第２段階（３ｍｇ／ｋｇ／時）；９０ｍＬ／時、第３段階（５ｍｇ／ｋｇ／時）；１５０ｍＬ／時、第４段階（７ｍｇ／ｋｇ／時）；２１０ｍＬ／時。

糖原病２型。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ（頻度不明）：本剤投与中又は投与終了後数時間以内に、蕁麻疹、発疹、潮紅、発熱、頻脈、咳嗽、酸素飽和度低下、頻呼吸、喘鳴、低血圧、失神等が発現することがあるので、これらの症状が発現した場合、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤又は抗炎症剤等）、もしくは緊急処置を行うこと〔１．１、７．用法及び用量に関連する注意の項、８．２、９．１．２、９．１．３、９．１．５参照〕。

１１．１．２．　免疫関連反応（頻度不明）：本剤の使用中に、免疫複合体を介すると考えられる反応により皮膚壊死、皮膚潰瘍、関節痛、関節腫脹、ネフローゼ症候群、蛋白尿、血尿等が発現することがあるので、患者の状態を十分に観察するとともに必要に応じ尿検査等を実施すること〔１．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　皮膚：（１０％以上）蕁麻疹、（５〜１０％未満）発疹、多汗症、（５％未満）斑状皮疹、紅斑、斑状丘疹状皮疹、皮膚そう痒症、丘疹、紅斑性皮疹、網状皮疹、眼窩周囲浮腫、手掌紅斑、血管浮腫。

２）．　血管：（１０％以上）潮紅、（５％未満）高血圧、蒼白、低血圧。

３）．　臨床検査：（５〜１０％未満）酸素飽和度低下、血圧上昇、（５％未満）ＣＫ−ＭＢ上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、血中Ｃａ上昇、ＣＫ上昇、尿素上昇、ヘモグロビン減少、心拍数増加、血小板数減少、呼吸数増加、体温上昇、血圧低下、心拍数減少。

４）．　全身及び局所反応：（１０％以上）発熱、（５％未満）悪寒、注射部位反応、嗜眠、低体温、疲労、胸部不快感、局所腫脹、末梢性浮腫、熱感、非心臓性胸痛、（頻度不明）インフルエンザ症状。

５）．　呼吸器：（５〜１０％未満）咳嗽、頻呼吸、（５％未満）気管支痙攣、ラ音、咽喉絞扼感。

６）．　消化器：（５〜１０％未満）嘔吐、悪心、（５％未満）便秘、胃食道逆流性疾患、下痢。

７）．　循環器：（５％未満）頻脈、チアノーゼ、上室性頻脈。

８）．　精神系：（５％未満）激越、易刺激性、不眠症、落ち着きのなさ。

９）．　神経系：（５〜１０％未満）頭痛、（５％未満）振戦、浮動性めまい、錯感覚。

１０）．　筋骨格系：（５％未満）筋攣縮、筋肉痛、筋痙縮。

発現頻度は、外国における乳児型及び小児型糖原病２型患者を対象とした承認時までの臨床試験（３９例）と、外国における小児型及び成人型糖原病２型患者を対象とした二重盲検比較試験（６０例）の結果をあわせて算出した。

１．１．　本剤の投与によりｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎのうちアナフィラキシー反応があらわれる可能性があるので、緊急時に十分な対応のできる準備をした上で投与を開始し、投与終了後も十分な観察を行うこと。重篤なｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現した場合には、速やかに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、本剤の使用中に免疫複合体を介すると考えられる反応（免疫関連反応）が報告されている〔７．用法及び用量に関連する注意の項、８．１、１１．１．１、１１．１．２参照〕。

１．２．　心肥大を併発する乳児型糖原病２型患者に本剤を投与する場合は急性心肺不全を発症する危険性があるため、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には速やかに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと（循環血液量が増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある）〔９．１．４、１５．１参照〕。

本剤の成分に対しアナフィラキシーショックの既往歴のある患者〔８．１参照〕。

８．１．　本剤はたん白質製剤であり、重度過敏症又はアナフィラキシーショックが起こる可能性が否定できないため、観察を十分に行い、異常が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、このような症状の発現に備え、緊急処置を取れる準備をしておくこと。承認時までに本剤を投与した患者のうちアルグルコシダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）に対する特異的ＩｇＥ抗体を測定した３５例中３例が特異的ＩｇＥ抗体陽性と判定され、そのうち１例にアナフィラキシー反応が発現した〔１．１、２．禁忌の項、９．１．１参照〕。

８．２．　本剤投与中又は投与終了後数時間以内にｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが発現することがあるので、投与終了後も患者の状態を観察すること。なお、投与速度が速い場合にはｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎが起こりやすい傾向がある〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１１．１．１参照〕。

８．３．　ほとんどの患者にＩｇＧ抗体産生が予測されるため、定期的にアルグルコシダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）に対するＩｇＧ抗体検査を行うことが望ましい〔１７．３．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者〔８．１参照〕。

９．１．２．　非代償性心不全患者又は急性疾患（急性感染症、熱性疾患、喘鳴又は気管支痙攣等）を有する患者：本剤投与前に患者の臨床症状を慎重に検討すること（外国での臨床試験の結果より、非代償性心不全患者又は急性疾患（急性感染症、熱性疾患、喘鳴又は気管支痙攣等）を有する患者に本剤を投与した場合、ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎの発現頻度が高いとの報告がある）〔１１．１．１参照〕。

９．１．３．　重症糖原病２型患者：重症患者では心機能低下及び呼吸機能低下を合併する傾向があり、これらは重度ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎを発現するリスクを増大すると考えられる〔１１．１．１参照〕。

９．１．４．　乳児型糖原病２型患者：肥大型心筋症の罹患率が高いことから、β−アドレナリン作動薬の使用を検討している場合には注意すること。なお、心肥大を併発する乳児型糖原病２型患者については、患者の状態を十分観察し、異常が認められた場合には速やかに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと（心肥大を併発する乳児型糖原病２型患者に本剤投与後、挿管及び強心薬投与を要する急性心肺不全が認められたとの報告があり、本剤の投与による水分過負荷との関連性が疑われたため、急性心肺不全を発症する危険性がある）〔１．２、１５．１参照〕。

９．１．５．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎの既往のある患者〔１１．１．１参照〕。

副作用の発現に特に注意し、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること（ウサギの胚・胎仔発生に関する試験で１０及び４０ｍｇ／ｋｇ投与群の少数で流産又は早産がみられている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒトで哺乳中の児における影響は不明である）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　調製方法

（１）．　患者の体重に基づき本剤の投与量を算出し、投与に必要なバイアル数を決める。

（２）．　日局生理食塩液による最終希釈液の薬剤濃度が０．５〜４ｍｇ／ｍＬとなるよう日局生理食塩液の量を決定する。

（３）．　投与に必要なバイアル数を取り出し、室温になるまで放置する（約３０分間）。

（４）．　調製前に本剤を目視検査し、変色又は異物を認めたバイアルは使用しないこと。

（５）．　日局注射用水１０．３ｍＬをバイアルの内壁に沿ってゆっくり注入し、本剤を静かに溶解し、１バイアルにつき１０ｍＬの溶液とする（振盪しないこと）。

（６）．　予め日局生理食塩液含有点滴バックから、注入する薬剤溶解量分の生理食塩液を抜き取っておく。溶解したバイアルから必要量の溶液（５ｍｇ／ｍＬ）を抜き取り、日局生理食塩液含有点滴バック内に静かに注入し、希釈する（注入後、点滴バックを静かに回転させ、気泡ができないよう、ゆっくりと混和する）。

１４．１．２．　本剤は保存剤を含有していないので、溶解・希釈後は速やかに使用すること（なお、やむを得ず保存する場合は希釈後２〜８℃で保存し、かつ２４時間以内に使用すること）。

１４．１．３．　他剤＜日局注射用水・日局生理食塩液を除く＞との混注を行わないこと。

１４．１．４．　各バイアルは一回限りの使用とすること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

０．２ミクロンの親水性ポリエーテルスルフォン製メンブレンフィルターが付いた輸液セットを使用すること。微小異物除去用のろ過網が組込まれた輸液セットは、目詰まりを起こすため使用しないこと。

（取扱い上の注意）

凍結、振盪を避ける、外箱に記載された使用期限を過ぎた製剤は使用しないこと。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤投与と明らかに関連性はないが、乳児型糖原病２型患者に全身麻酔を実施する場合には十分な注意が必要である。心肥大を併発する乳児型糖原病２型患者における本剤投与のための中心静脈カテーテル留置の際の全身麻酔に関連して、心停止又は死亡に繋がる心室細動、心室性頻脈、徐脈等の不整脈、あるいは心蘇生又は除細動を要する不整脈が認められた（すべての患者で本剤との関連性はなかったが、心肥大を併発した乳児型糖原病２型患者では、全身麻酔に関する合併症発現のリスクが高くなる）〔１．２、９．１．４参照〕。

（保管上の注意）

凍結を避け、２〜８℃で保存。