通常、成人にはエルデカルシトールとして１日１回０．７５μｇを経口投与する。ただし、症状により適宜１日１回０．５μｇに減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

血清カルシウム値を定期的に測定し、高カルシウム血症を起こした場合には、直ちに休薬し、休薬後は、血清カルシウム値が正常域まで回復した後に、１日１回０．５μｇで投与を再開すること（なお、本剤１日１回０．５μｇ投与による骨折予防効果は確立していないため、漫然と投与を継続せず、患者の状態に応じ、１日１回０．７５μｇへの増量又は他剤による治療への変更を考慮すること）〔８．１、８．２、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１０．２、１１．１．１参照〕。

骨粗鬆症。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考に、骨粗鬆症との診断が確定している患者を対象とすること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　高カルシウム血症（１．５％：補正血清カルシウム値が１１．０ｍｇ／ｄＬを超える場合を高カルシウム血症として集計）〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、８．２、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１０．２参照〕。

１１．１．２．　急性腎障害（頻度不明）：血清カルシウム上昇を伴った急性腎障害があらわれることがある。

１１．１．３．　尿路結石（０．９％）〔８．３、９．１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（２％未満）便秘、胃不快感、口渇、胃炎、（頻度不明）嘔気、下痢、腹痛。

２）．　精神神経系：（頻度不明）浮動性めまい、味覚異常。

３）．　肝臓：（２％未満）γ−ＧＴＰ上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＬＤＨ上昇。

４）．　腎臓：（２％未満）クレアチニン上昇、ＢＵＮ上昇、尿中血陽性、尿中蛋白陽性。

５）．　代謝：（２％以上）尿中カルシウム増加（２０．３％）、血中カルシウム増加（１５．０％：補正血清カルシウム値が１０．４ｍｇ／ｄＬを超え１１．０ｍｇ／ｄＬ以下の場合を集計）、（２％未満）血中尿酸増加、Ａｌ−Ｐ上昇。

６）．　血液：（２％未満）ヘモグロビン減少、白血球数減少、貧血、ヘマトクリット減少、赤血球数減少。

７）．　皮膚：（２％未満）発疹、皮膚そう痒症。

８）．　その他：（２％未満）耳鳴、（頻度不明）浮腫。

２．１．　妊婦、妊娠している可能性のある女性又は授乳婦〔９．５妊婦、９．６授乳婦の項参照〕。

２．２．　本剤の成分に対し過敏症の既往のある患者。

８．１．　本剤投与中は血清カルシウム値を定期的（３〜６カ月に１回程度）に測定し、異常が認められた場合には直ちに休薬し、適切な処置を行うこと。腎機能障害、悪性腫瘍、原発性副甲状腺機能亢進症等の高カルシウム血症のおそれのある患者では、投与初期に頻回に血清カルシウム値を測定するなど、特に注意すること〔７．用法及び用量に関連する注意、８．２、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１０．２、１１．１．１参照〕。

８．２．　高カルシウム血症に関連する症状（倦怠感、いらいら感、嘔気、口渇感、食欲減退、意識レベル低下等）の発現が認められた場合は、血清カルシウム値を測定するなどして慎重に経過観察を行うこと〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１０．２、１１．１．１参照〕。

８．３．　尿路結石のある患者及びその既往歴のある患者等においては、高カルシウム尿症により病態が悪化するおそれがあるため、尿中カルシウム値を定期的に測定し、高カルシウム尿症が認められた場合は休薬あるいは減量するなど、適切な処置を行うこと〔９．１．２、１１．１．３参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　高カルシウム血症のおそれのある患者（悪性腫瘍のある患者、原発性副甲状腺機能亢進症の患者等）：血清カルシウム値を更に上昇させるおそれがある〔７．用法及び用量に関連する注意の項、８．１、８．２、１０．２、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　尿路結石のある患者及びその既往歴のある患者〔８．３、１１．１．３参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：血清カルシウム値を更に上昇させ、高カルシウム血症となるおそれがある〔７．用法及び用量に関連する注意の項、８．１、８．２、１０．２、１１．１．１参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度の肝機能障害患者：重度肝機能障害患者は臨床試験では除外されている〔１６．６．１参照〕。

（生殖能を有する者）

妊娠する可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（やむを得ず投与する場合には、問診及び妊娠検査により妊娠していないことを確認し、また、妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後２週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること）。本剤投与中に妊娠が認められた場合には、直ちに本剤の投与を中止すること〔９．５妊婦の項参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ジギタリス製剤（ジゴキシン等）［高カルシウム血症に伴う不整脈があらわれるおそれがある（高カルシウム血症が発症した場合、ジギタリス製剤の作用が増強される）］。

２）．　カルシウム製剤＜経口＞（乳酸カルシウム＜経口＞、炭酸カルシウム＜経口＞等）〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、８．２、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（本剤は腸管でのカルシウムの吸収を促進させる）］。

３）．　ビタミンＤ及びビタミンＤ誘導体（アルファカルシドール、カルシトリオール等）〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、８．２、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．１参照〕、ＰＴＨ製剤（テリパラチド等）、ＰＴＨｒＰ製剤（アバロパラチド酢酸塩）〔７．用法及び用量に関連する注意、８．１、８．２、９．１．１、９．２腎機能障害患者の項、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（相加作用による）］。

４）．　マグネシウムを含有する製剤：

@．　マグネシウムを含有する製剤＜経口＞（酸化マグネシウム＜経口＞、炭酸マグネシウム＜経口＞等）［高マグネシウム血症があらわれるおそれがある（他のビタミンＤ誘導体と同様に腸管でのマグネシウムの吸収を促進させると考えられる）］。

A．　マグネシウムを含有する製剤（酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム等）［ミルク・アルカリ症候群（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれるおそれがある（血中マグネシウムの増加により代謝性アルカローシスが持続するため、尿細管でのカルシウム再吸収が増加する）］。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（ラットでは胎仔骨格異常及び出生仔腎臓変化が０．１２５μｇ／ｋｇ／日（曝露量は臨床推奨用量での曝露量の６．８倍相当）で、出生仔外形異常（出生仔四肢異常、出生仔手根異常）が０．５μｇ／ｋｇ／日（２７．０倍相当）で認められており、ウサギでは外形異常（頭蓋裂、口蓋裂、矮小仔）が０．３μｇ／ｋｇ／日で認められている）〔２．１、９．４生殖能を有する者の項参照〕。

（授乳婦）

授乳を避けさせること（ラットで、乳汁中へ移行することが報告されており、ラット出生前及び出生後の発生並びに母体の機能に関する試験において、出生仔腎臓変化等が認められている）〔２．１参照〕。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

１４．１．１．　ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１４．１．２．　瓶入り包装品を分包する場合、服用時以外薬袋から薬を出さないよう、及び直接光の当たる場所に薬を置かないよう指導すること〔２０．取扱い上の注意の項参照〕。

（取扱い上の注意）

アルミピロー包装開封後又はバラ包装外箱開封後は遮光して保存すること〔１４．１．２参照〕。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラット（ＳＤ）に２年間経口投与したがん原性試験において、副腎褐色細胞腫増加、腎臓の尿細管腫瘍増加及び甲状腺Ｃ細胞腫瘍増加が、臨床推奨用量での曝露量の各々０．７、２．８及び７．０倍相当で認められており、これらの所見は血中カルシウム濃度の高値が長期間持続したことによると考えられた。

（保管上の注意）

室温保存。