〈血管肉腫〉

通常、成人にはテセロイキン（遺伝子組換え）として１日７０万単位を、１日１〜２回に分けて連日点滴静注する。

なお、年齢、症状により適宜増減するが最大投与量は１日１４０万単位とする。

〈腎癌〉

通常、成人にはテセロイキン（遺伝子組換え）として１日７０万単位を、１日１〜２回に分けて連日点滴静注する。

なお、年齢、症状により適宜増減するが最大投与量は１日２１０万単位とする。

腎癌の場合、増量することにより、肝機能検査値異常、体液貯留が発現しやすくなるため、注意すること。

〈神経芽腫に対するジヌツキシマブ（遺伝子組換え）の抗腫瘍効果の増強〉

ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）及びフィルグラスチム（遺伝子組換え）との併用において、通常、テセロイキン（遺伝子組換え）として１日１回７５万単位／u（体表面積）又は１日１回１００万単位／u（体表面積）を２４時間持続点滴静注する。２８日間を１サイクルとし、２、４、６サイクルの１〜４日目に１日１回７５万単位／u（体表面積）、８〜１１日目に１日１回１００万単位／u（体表面積）を投与する。

１）．　血管肉腫。

２）．　腎癌。

３）．　神経芽腫に対するジヌツキシマブ＜遺伝子組換え＞の抗腫瘍効果の増強。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　体液貯留（１２．４％）：毛細血管漏出症候群（ｃａｐｉｌｌａｒｙ　ｌｅａｋ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ）によると思われる体液貯留［体重増加（５．８％）、浮腫（４．３％）、胸水・腹水・肺水腫等の水分貯留（３．５％）、尿量減少（１．６％）］あるいは循環血漿量の減少による血圧低下（２．７％）等があらわれることがある。なお、体液貯留は投与開始１〜２週目に発現することが多いので注意すること。

１１．１．２．　うっ血性心不全（０．４％）。

１１．１．３．　抑うつ（０．８％）、自殺企図（頻度不明）：抑うつ、自殺企図があらわれたとの報告がある。

１１．１．４．　誘発感染症、感染症の増悪（いずれも頻度不明）：大量投与により、好中球機能が抑制され、誘発感染症、感染症増悪を起こしやすくなるとの報告がある。

１１．１．５．　自己免疫現象（頻度不明）：自己免疫現象によると思われる症状・徴候（強皮症、溶血性貧血、糖尿病）があらわれたとの報告がある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　循環器：（０．１〜５％未満）血圧低下、不整脈、動悸、頻脈、下肢冷感。

２）．　インフルエンザ様症状：（１０％以上）発熱（７３．３％）、悪寒・戦慄（３９．９％）、全身倦怠感（３４．９％）、頭痛・頭重感、（５〜１０％未満）筋肉痛、関節痛［症状があらわれた場合には、必要に応じて解熱剤の投与等の適切な処置を行うこと］。

３）．　血液：（１０％以上）好酸球増多（６９．４％）、（０．１〜５％未満）好中球減少、白血球増加、白血球減少、リンパ球減少、貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少）、血小板減少、フィブリノーゲン減少。

４）．　肝臓：（１０％以上）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、（５〜１０％未満）Ａｌ−Ｐ上昇、（０．１〜５％未満）γ−ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇、ＬＤＨ上昇、コリンエステラーゼ低下。

５）．　腎臓：（０．１〜５％未満）ＢＵＮ上昇、血清クレアチニン上昇。

６）．　消化器：（１０％以上）食欲不振（３６．８％）、悪心・嘔吐、（０．１〜５％未満）下痢、腹部膨満感、腹痛、腹部不快感、胃潰瘍、口内乾燥、口腔内アフタ。

７）．　皮膚：（５〜１０％未満）皮膚そう痒感、（０．１〜５％未満）紅斑、発疹、脂漏性皮膚炎、潮紅、皮膚腫脹、皮膚落屑。

８）．　呼吸器：（０．１〜５％未満）呼吸困難、喘息発作、咳・痰、鼻閉、鼻汁。

９）．　精神神経系：（０．１〜５％未満）見当識障害、発汗、しびれ感、めまい、ふらつき。

１０）．　注射部位：（０．１〜５％未満）発赤、（頻度不明）静脈炎、疼痛。

１１）．　その他：（０．１〜５％未満）膀胱炎様症状、耳鳴、血清総蛋白減少、血清アルブミン減少、蛋白尿、ＣＲＰ上昇、高カリウム血症、ＬＡＰ上昇、ＩｇＧ増多、ＩｇＡ増多、ＩｇＥ増多。

発現頻度は血管肉腫及び腎癌に対する国内臨床試験の併合解析に基づく。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　ワクチン等の生物学的製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　本剤を投与する場合には、臨床効果及び副作用の程度を考慮し、効果が認められない場合には投与を中止すること。

８．２．　過敏症等の反応を予測するため、使用に際しては十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験を行うことが望ましい〔９．１．１参照〕。

８．３．　本剤の投与により、投与直後から発熱等の全身症状があらわれやすいので、患者の状態を十分に観察し、必要に応じて解熱剤の投与等の適切な処置を行うこと。

８．４．　動物試験（マウス）では、本剤の投与によりインターロイキン−５の産生が誘導されることによると思われる好酸球増多が認められており、臨床においても、本剤の投与により著明な好酸球増多があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、必要に応じて減量・休薬等の適切な処置を行うこと。

８．５．　本剤の皮下投与時の有効性は確立していない。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　アレルギー素因のある患者〔８．２参照〕。

９．１．２．　心疾患又はその既往歴のある患者：心疾患が悪化することがある。

（腎機能障害患者）

症状が悪化することがある（また、本剤は主として腎において代謝・排泄されるため、腎機能低下例では副作用が強く発現する可能性がある）。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：症状が悪化することがある。

１０．２．　併用注意：

１）．　副腎皮質ホルモン剤［インターロイキン−２製剤の抗腫瘍効果を減弱させる可能性があるので併用を避けること（やむを得ず併用する場合は慎重に投与すること）（機序は不明である）］。

２）．　ヨード系Ｘ線造影剤［インターロイキン−２製剤を含む治療を受けた患者が、引き続きヨード系Ｘ線造影剤を投与されたときに、およそ１〜４時間後に発熱、悪寒・戦慄、悪心・嘔吐、紅斑、低血圧、浮腫等があらわれたとの報告がある（機序は不明である）］。

患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（本剤は主として腎において代謝・排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度が持続するおそれがある）。なお、承認時（血管肉腫及び腎癌）において、６５歳以上の高齢者１０３例中、副作用は発熱７２例（６９．９％）、体液貯留１３例（１２．６％）、血圧低下５例（４．９％）に認められ、臨床検査値の異常変動は、好酸球増多７４例（７１．８％）、肝機能検査値異常１９例（１８．４％）、腎機能検査値異常６例（５．８％）であった。

（妊婦）

妊婦又は妊娠の可能性のある女性には投与しないことが望ましい（動物試験（ウサギ）で流産並びに母動物に対する毒性の二次的な影響と思われる胎仔奇形の報告がある）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物試験（ラット）で乳汁中移行の報告がある）〔１６．３．３参照〕。

〈血管肉腫、腎癌〉血管肉腫の小児等、腎癌の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　徴候、症状

通常投与量の１０倍以上の投与により、重篤な低血圧、腎不全、呼吸不全、肺うっ血、精神状態変化、心筋虚血、心筋炎・心筋壊死、消化管出血、腸管穿孔・腸管閉塞等が認められている。

１３．２．　処置

海外において、他の遺伝子組換え型インターロイキン−２製剤の過量投与による生命にかかわる重篤な副作用が、副腎皮質ホルモン剤の静脈内投与により、緩和されたとの報告がある。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　本剤１瓶（テセロイキン３５万単位）あたり、添付の日局注射用水１ｍＬを加え、溶解する。

１４．１．２．　本剤の１回投与量を生理食塩液又は５％ブドウ糖注射液等の２００〜５００ｍＬに加えて点滴静注する。

１４．１．３．　用時調製し、溶解後は速やかに使用すること。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

臨床において、本剤によりリンパ系腫瘍の増悪を来したとの報告はないが、ｉｎ　ｖｉｔｒｏにおいてリンパ系腫瘍細胞の増殖を促進したとの報告があるため、リンパ系腫瘍を合併している症例に投与するときには注意すること。

（保管上の注意）

凍結を避け１０℃以下で保存。

（保険給付上の注意）

本製剤を、神経芽腫に対するジヌツキシマブ＜遺伝子組換え＞の抗腫瘍効果の増強に用いる場合は、ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）及びフィルグラスチム（遺伝子組換え）との併用療法を行う場合に限り使用されるものであること（令和３年６月２３日付け保医発０６２３第１号厚生労働省保険局医療課長通知）。