〈インジウムペンテトレオチド（１１１Ｉｎ）注射液の調製〉

バイアルＡの全量をバイアルＢに加えて振り混ぜた後、常温で３０分間放置する。

〈ソマトスタチン受容体シンチグラフィ〉

通常、成人には本品１１１ＭＢｑを静脈内投与し、４時間後及び２４時間後にガンマカメラを用いてシンチグラムを得る。必要に応じて、４８時間後にもシンチグラムを得る。投与量は、患者の状態により適宜増減する。

必要に応じて、断層像を追加する。

神経内分泌腫瘍の診断におけるソマトスタチン受容体シンチグラフィ。

（効能又は効果に関連する注意）

神経内分泌腫瘍（ＮＥＴ）であってもソマトスタチン受容体（ＳＳＴＲ）を発現していない場合は検出できないことに留意すること。また、インスリノーマについてはＳＳＴＲの発現が他のＮＥＴに比べて少ないため、本剤により検出できない場合があることに留意すること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神・神経系：（０．１〜５％）頭痛。

２）．　血管障害：（０．１〜５％）潮紅、ほてり。

３）．　その他：（０．１〜５％）熱感、ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：本剤は主に尿中に排泄されるため、被曝線量が増加する可能性がある〔１６．５参照〕。

１０．２．　併用注意：

ソマトスタチンアナログ製剤（オクトレオチド酢酸塩、ランレオチド酢酸塩等）［本剤の腫瘍への集積が抑制され診断能に影響を及ぼす可能性が考えられるため、オクトレオチド酢酸塩等の休薬を検討することが望ましい（なお、休薬することにより離脱症状が発現する可能性があるので、休薬の要否及び休薬期間は、患者の状態及び使用製剤を考慮して決め、休薬する場合は、患者の症状の変化に十分注意すること）（本剤のソマトスタチン受容体（ＳＳＴＲ）との結合を阻害する可能性がある）］。

患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　調製にあたっては、バイアルＡ以外の塩化インジウム（１１１Ｉｎ）を使用しないこと。

１４．１．２．　本品の調製は無菌的に行い、また適当な鉛容器で遮蔽して行うこと。

１４．１．３．　本品の調製の際、バイアル内に空気を入れないこと、またバイアル内を陽圧にしないこと。

１４．１．４．　調製後の注射液は２５℃以下で保存し、６時間以内に投与すること。

１４．２．　薬剤投与時の注意

膀胱部の被曝を軽減させるため、投与後できるだけ患者に水分を摂取させ、排尿させることが望ましい。

（取扱い上の注意）

放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備（貯蔵箱）に保存すること。

（保管上の注意）

２〜８℃保存。