本剤は通常次記の各投与法によって投与されるが、それらは症例又は適応領域、目的によって決定される。

通常本剤投与後、全血凝固時間（Ｌｅｅ−Ｗｈｉｔｅ法）又は全血活性化部分トロンボプラスチン時間（ＷＢＡＰＴＴ）が正常値の２〜３倍になるように年齢・症状に応じて適宜用量をコントロールする。

初回に１５０００〜２００００単位、続いて維持量として１回１００００〜１５０００単位を１日２回、１２時間間隔で皮下注射する。

手術後又は心筋梗塞等に続発する静脈血栓症の予防には、５０００単位を１２時間ごとに７〜１０日間皮下注射する。

１）．　汎発性血管内血液凝固症候群の治療。

２）．　血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症の治療及び予防、手術中・手術後の血栓塞栓症等）の治療及び予防。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、意識低下、呼吸困難、チアノーゼ、蕁麻疹等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．１．２．　出血（頻度不明）：脳出血、消化管出血、肺出血、硬膜外血腫、後腹膜血腫、腹腔内出血、術後出血、刺入部出血等、重篤な出血があらわれることがある〔８．１、８．４、９．１．１−９．１．３参照〕。

１１．１．３．　血小板減少（頻度不明）、ＨＩＴ等に伴う血小板減少・血栓症（頻度不明）：著明な血小板減少があらわれることがあり、ＨＩＴはヘパリン−血小板第４因子複合体に対する自己抗体（ＨＩＴ抗体）の出現による免疫学的機序を介した病態であり、著明な血小板減少と脳梗塞、肺塞栓症、深部静脈血栓症等の血栓症やシャント閉塞、回路内閉塞等を伴う。また、投与終了数週間後に、ＨＩＴが遅延して発現したとの報告もあるので、著明な血小板数減少や血栓症を疑わせる異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．５、９．１．５、１５．１．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）そう痒感、蕁麻疹、悪寒、発熱、鼻炎、気管支喘息、流涙等。

２）．　皮膚：（頻度不明）脱毛、白斑、出血性皮膚壊死等。

３）．　肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。

４）．　長期投与：（頻度不明）骨粗鬆症、低アルドステロン症。

５）．　投与部位：（頻度不明）発赤、腫脹、硬結、そう痒感、局所疼痛性血腫等。

８．１．　血液凝固能検査等、出血管理を十分に行いつつ使用すること〔１１．１．２参照〕。

８．２．　脊椎・硬膜外麻酔との併用あるいは腰椎穿刺との併用等により、穿刺部位血腫が生じ、神経の圧迫による麻痺があらわれるおそれがあるので、併用する場合には神経障害の徴候及び症状について十分注意し、異常が認められた場合には直ちに適切な処置を行うこと。

８．３．　急に投与を中止した場合、血栓を生じるおそれがあるので徐々に減量すること。

８．４．　本剤の抗凝固作用を急速に中和する必要のある場合にはプロタミン硫酸塩を投与すること〔１１．１．２参照〕。

８．５．　ヘパリン起因性血小板減少症（ＨＩＴ：ｈｅｐａｒｉｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ　ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ）があらわれることがあるので、本剤投与後は血小板数を測定すること〔９．１．５、１１．１．３、１５．１．２参照〕。

８．６．　在宅自己注射を行う場合は、患者に投与法及び安全な廃棄方法の指導を行うこと〔９．５．２参照〕。

（１）．　自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。自己投与適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な場合には、直ちに自己投与を中止させるなど適切な処置を行うこと。

（２）．　使用済みの注射針あるいは注射器を再使用しないように患者に注意を促すこと。

（３）．　全ての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底し、同時に、使用済みの針及び注射器を廃棄する容器を提供することが望ましい。

（４）．　在宅自己注射を行う前に、本剤の「在宅自己注射説明書」を必ず読むよう指導すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　出血している患者：血小板減少性紫斑病、血管障害による出血傾向、血友病その他の血液凝固障害［汎発性血管内血液凝固症候群＜ＤＩＣ＞を除く］、月経期間中、手術時、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、流早産・分娩直後等性器出血を伴う妊産褥婦、頭蓋内出血の疑いのある患者等には、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（出血を助長することがあり、ときには致命的になるおそれがある）〔１１．１．２参照〕。

９．１．２．　出血する可能性のある患者：内臓腫瘍、消化管憩室炎、大腸炎、亜急性細菌性心内膜炎、重症高血圧症、重症糖尿病の患者等には、治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血管や内臓の障害箇所に出血が起こるおそれがある）〔１１．１．２参照〕。

９．１．３．　中枢神経系の手術後日の浅い又は外傷後日の浅い患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（出血を助長することがあり、ときには致命的になるおそれがある）〔１１．１．２参照〕。

９．１．４．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

９．１．５．　ヘパリン起因性血小板減少症（ＨＩＴ：ｈｅｐａｒｉｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ　ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ）の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（ＨＩＴが発現しやすいと考えられる）〔８．５、１１．１．３、１５．１．２参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　重篤な腎障害のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（排泄が障害され、本剤の作用が持続するおそれがある）。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（凝固因子やアンチトロンビン３の産生が低下していることがあるので、本剤の作用が変動（増強又は減弱）するおそれがある）。

１０．２．　併用注意：

１）．　抗凝固剤［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用と血液凝固因子の生合成阻害作用により相加的に出血傾向が増強される）］。

２）．　血栓溶解剤（ウロキナーゼ、ｔ−ＰＡ製剤等）［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用により相加的に出血傾向が増強される）］。

３）．　血小板凝集抑制作用を有する薬剤（アスピリン、ジピリダモール、チクロピジン塩酸塩等）［本剤の作用が出血傾向を増強するおそれがある（本剤の抗凝固作用と血小板凝集抑制作用により相加的に出血傾向が増強される）］。

４）．　テトラサイクリン系抗生物質、強心配糖体（ジギタリス製剤）、ニトログリセリン製剤［本剤の作用が減弱することがある（機序は不明である）］。

５）．　筋弛緩回復剤（スガマデクスナトリウム）［本剤の抗凝固作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を観察するとともに血液凝固に関する検査値に注意すること（作用機序は不明であるが、スガマデクスナトリウム４ｍｇ／ｋｇと抗凝固剤の併用中に活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）又はプロトロンビン時間（ＰＴ）の軽度で一過性の延長が認められている）］。

出血の危険性が高まるおそれがある。

（妊婦）

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

９．５．２．　妊婦に自己注射を行う場合は適切な指導のもと慎重に投与すること（ヘパリン自己注射を行った血栓性素因を持つ妊婦３１７例を対象とした後ろ向き調査において、ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇１３．２％、注射部位そう痒感１０．１％、注射部位腫脹３．８％、刺入部位以外の出血１．３％、刺入部位出血０．３％、骨量減少０．３％が認められたことが報告されている）〔８．６参照〕。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤投与時の注意

１４．１．１．　静脈内及び筋肉内に注射しないこと。

１４．１．２．　ブリスター包装は使用時まで開封しないこと。使用に際しては、開封口からゆっくり開けること。

１４．１．３．　シリンジが破損するおそれがあるため、強い衝撃を避けること。

１４．１．４．　ブリスター包装から取り出す際、プランジャーを持って無理に引き出さない（薬液漏出防止）。

１４．１．５．　薬液が漏れている場合や、薬液に混濁や浮遊物等の異常が認められる場合は、使用しないこと。

１４．１．６．　シリンジに破損等の異常が認められる場合は、使用しないこと。

１４．１．７．　キャップを外した後、シリンジ先端に触れないこと。

１４．１．８．　開封後の使用は１回限りとし、使用後の残液は容器とともに速やかに廃棄すること。

１４．１．９．　シリンジの再滅菌・再使用はしないこと。

１４．１．１０．　注射針との接続の際、誤刺に注意し、しっかりと固定すること。

１４．１．１１．　注入前後ともに、もとのガスケット位置よりプランジャーを引かないこと。

（取扱い上の注意）

外箱開封後は遮光して保存すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　コレステロール結晶塞栓症（ＣＣＥ）は、大動脈内に存在する粥状硬化巣が崩壊・流失し、微細なコレステロール結晶が全身臓器の塞栓を起こすことによって発症するとされており、その主な原因は血管内カテーテル操作であるとされているが、ヘパリン等の抗凝固療法が誘因となり発症することも報告されている。

１５．１．２．　ＨＩＴ発現時に出現するＨＩＴ抗体は１００日程度で消失〜低下するとの報告がある〔８．５、９．１．５、１１．１．３参照〕。

（保管上の注意）

室温保存。