通常、成人にはプリマキンとして３０ｍｇを１日１回１４日間、食後に経口投与する。

通常、小児にはプリマキンとして０．５ｍｇ／ｋｇ（最大３０ｍｇ）を１日１回１４日間、食後に経口投与する。

三日熱マラリア及び卵形マラリア。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤は三日熱マラリア又は卵形マラリア原虫の休眠体を殺滅する目的（根治療法）のみに使用する薬剤であるため、赤血球中の原虫の殺滅に対しては他の抗マラリア剤を使用すること。また、本剤は赤血球中の原虫の殺滅に対する他の抗マラリア剤による治療後に使用すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　溶血性貧血、白血球減少、メトヘモグロビン血症（いずれも頻度不明）：溶血性貧血を示唆する徴候（尿暗色化、ヘモグロビン値の急激な減少あるいは赤血球数の急激な減少等）がみられた場合、又は白血球数の急激な減少が認められた場合は、本剤の使用を直ちに中止すること〔１．警告の項、２．２、８．２、９．１．２、１０．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒症。

２）．　消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、胃部不快感、腹痛。

３）．　精神神経系：（頻度不明）浮動性めまい。

グルコース−６−リン酸脱水素酵素＜Ｇ６ＰＤ＞欠損症の患者に本剤を投与後、重篤な溶血性貧血が認められている。Ｇ６ＰＤ欠損症等の溶血性貧血のリスクの有無については、家族歴を含めて問診を行うなど十分に確認を行うこと〔２．２、８．２、９．１．２、１０．２、１１．１．１参照〕。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．２．　グルコース−６−リン酸脱水素酵素＜Ｇ６ＰＤ＞欠損症の患者〔１．警告の項、８．２、１１．１．１参照〕。

２．３．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項、１５．２．１、１５．２．３参照〕。

８．１．　本剤の使用に際しては、マラリアの診断・治療に関して十分な知識と経験をもつ医師又はその指導の下で行うこと。

８．２．　本剤の服用により溶血性貧血、メトヘモグロビン血症があらわれるおそれがある。溶血性貧血は投与開始後１週間以内に認められることがあるので、本剤の投与前及び投与中は、ヘモグロビン値、ハプトグロビン値等の血液検査を頻回に行い、異常が認められた場合は本剤による治療継続の可否を慎重に判断すること。患者に対し、溶血性貧血を示唆する徴候（尿の暗色化、青白い肌、息切れ、めまい、疲労など）や、メトヘモグロビン血症の徴候（青みがかった唇や爪など）がみられた場合には、直ちに使用を中止し、医師に連絡するよう指導すること（危険因子のない患者でもメトヘモグロビン濃度を一過性に最大１０％上昇させる可能性がある）〔１．警告の項、２．２、９．１．２、１０．２、１１．１．１参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　関節リウマチによって顆粒球減少傾向やエリテマトーデスによって顆粒球減少傾向などを呈する患者：顆粒球減少の発現が増加するおそれがある。

９．１．２．　溶血性貧血の既往あるいは家族歴のある患者及び先天性ＮＡＤＨ・メトヘモグロビン還元酵素欠損症の患者：血液障害の発現が増加するおそれがある〔１．警告の項、８．２、１０．２、１１．１．１参照〕。

９．１．３．　心疾患等のリスクを有する患者：ＱＴ間隔延長及び不整脈があらわれるおそれがある〔１０．２、１３．１参照〕。

９．１．４．　遺伝的にＣＹＰ２Ｄ６の活性が欠損している患者（Ｐｏｏｒ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）又はＣＹＰ２Ｄ６の活性が低い患者（Ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）：治療効果が減弱するおそれがある〔１６．４、１６．７．１参照〕。

（生殖能を有する者）

妊娠する可能性のある女性患者及びパートナーが妊娠する可能性のある男性患者：妊娠する可能性のある女性患者及びパートナーが妊娠する可能性のある男性患者には適切な避妊を行うよう指導すること（プリマキンには遺伝毒性の可能性があることが報告されている）〔１５．２．１、１５．２．３参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　溶血性貧血が報告されている薬剤（イブプロフェン等の解熱消炎鎮痛剤、セフェム系抗生物質製剤、メチルチオニニウム塩化物水和物＜メチレンブルー＞等）〔１．警告の項、８．２、９．１．２、１１．１．１参照〕［併用により溶血性貧血の危険性が高まる可能性がある（両剤の相加的な溶血作用によるものと考えられる）］。

２）．　骨髄抑制を起こすおそれのある薬剤（抗悪性腫瘍剤、骨髄抑制剤、ペニシラミン、金製剤等）［併用により骨髄抑制による副作用が増強するおそれがある（機序は不明である）］。

３）．　ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤（キノロン系抗菌薬（モキシフロキサシン塩酸塩、レボフロキサシン水和物等）、クラス１Ａ抗不整脈薬（キニジン、プロカインアミド等）、クラス３抗不整脈薬（アミオダロン、ソタロール等）、スルピリド、イミプラミン、ピモジド、ハロペリドール、エリスロマイシン、コハク酸ソリフェナシン等）〔９．１．３参照〕［ＱＴ延長を起こすおそれがある（機序は不明である）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に、生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（本剤は母体及び胎児に血管内溶血を引き起こす可能性があり、また、プリマキンには遺伝毒性の可能性があることが報告されている。ラット器官形成期投与試験で胎仔に対する影響が認められたとの報告がある）〔２．３、１５．２．１、１５．２．３参照〕。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（授乳婦にプリマキン０．５ｍｇ／ｋｇを投与したところ、乳汁中にプリマキンが移行すること、生後１ヶ月以上のＧ６ＰＤが正常な乳児における授乳を介したプリマキンの相対投与量は授乳婦への投与量の１％未満であったことが報告されている）。

本剤投与による溶血性貧血を含むリスクとベネフィットを考慮した上で、投与の可否を慎重に判断すること（４歳未満の小児に対する臨床試験は実施していない）。

１３．１．　症状

本剤の過量投与により、腹部仙痛、嘔吐、黄疸、心窩部灼熱感・心窩部苦悶、不整脈及びＱＴ延長を含む心臓血管系障害、中枢神経系障害、チアノーゼ、メトヘモグロビン血症、中等度白血球増加又は中等度白血球減少、貧血、顆粒球減少、急性溶血性貧血などが発現することがある〔９．１．３参照〕。

１３．２．　処置

過量投与時、症状のあるメトヘモグロビン血症に対しては、メチルチオニニウム塩化物水和物（メチレンブルー）１〜２ｍｇ／ｋｇにより治療すること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　遺伝毒性試験のうち、細菌を用いる復帰突然変異試験陽性及びマウス骨髄細胞染色体異常試験陽性結果が報告されている〔２．３、９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項参照〕。

１５．２．２．　サル１４日間及び２８日間経口投与毒性試験で脳神経系への影響（大脳皮質における浮腫及び大脳皮質におけるグリオーシス、並びに背側運動核における細胞消失、背側運動核における細胞凝集、背側運動核における核濃縮、視索上核における細胞消失、視索上核における細胞凝集、視索上核における核濃縮及び室傍核における細胞消失、室傍核における細胞凝集、室傍核における核濃縮等）が認められたとの報告がある。

１５．２．３．　ラット器官形成期投与試験で母動物に強い毒性が認められる用量で胎仔にも影響（胎仔内臓異常、胎仔骨格変異等）が認められたとの報告がある〔２．３、９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項参照〕。

（保管上の注意）

室温保存。