１回１．３ｇあて、１日３回服用する。

次記消化器症状の改善：食欲不振、胃部不快感、胃もたれ、嘔気・嘔吐。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

１．長期・大量投与：（頻度不明）腎結石、尿路結石。

２．代謝異常：（頻度不明）長期投与により高マグネシウム血症。

３．消化器：（頻度不明）便秘等。

４．過敏症：（頻度不明）発疹等［このような症状が現れた場合には投与を中止する］。

５．その他：（頻度不明）長期連用により低カリウム血症、血圧上昇、体重増加、浮腫等（カンゾウを配合しているため）。

１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．透析療法を受けている患者［長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症が現れる恐れがある］。

３．ナトリウム摂取制限を必要とする患者（高ナトリウム血症、浮腫、妊娠中毒症等）［ナトリウムの貯留増加により症状が悪化する恐れがある］。

４．高カルシウム血症の患者［血中カルシウム濃度が上昇し、症状が悪化する恐れがある］。

５．甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［血中カルシウム濃度の上昇により病態に悪影響を及ぼす恐れがある］。

１．重篤な消化管潰瘍のある患者［炭酸水素ナトリウムを配合しているため、症状が悪化する恐れがある］。

２．腎不全の患者［排泄障害により副作用が現れることがある］。

３．心機能障害のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

４．肺機能障害のある患者［症状が悪化する恐れがある］。

５．リン酸塩低下のある患者［アルミニウムにより無機リンの吸収が阻害される］。

６．低クロル性アルカローシス等の電解質失調の患者［症状が悪化する恐れがある］。

併用注意：

１．活性型ビタミンＤ［高カルシウム血症が現れやすくなる（消化管からのカルシウムの吸収が亢進される）］。

２．テトラサイクリン系抗生物質＜服用＞（テトラサイクリン塩酸塩＜服用＞、ミノサイクリン塩酸塩＜服用＞等）、ニューキノロン系抗菌剤＜服用＞（エノキサシン水和物＜服用＞、ノルフロキサシン＜服用＞、オフロキサシン＜服用＞等）［本剤との併用により、これらの薬剤の効果が減弱することがあるので、同時に服用させないなど注意するが、この作用は薬剤の服用時間をずらすことにより弱まるとの報告がある（本剤に含まれるアルミニウム、マグネシウム等とキレートを生成し、吸収が低下することにより、これらの薬剤の血中濃度が低下する）］。

３．大量の牛乳・カルシウム製剤［Ｍｉｌｋ−ａｌｋａｌｉ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）が現れる恐れがあるので、観察を十分に行い、症状が発現した場合には投与を中止する（本剤の吸着作用又は消化管内・体液のｐＨ上昇による作用と考えられている）］。

４．その他の併用薬剤＜服用＞［併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるが、この作用は薬剤の服用時間をずらすことにより弱まるとの報告がある（本剤の吸着作用又は消化管内・体液のｐＨ上昇による作用と考えられている）］。

安定性試験：Ｍ・Ｍ配合散は、最終包装製品を用いた長期保存試験（室温保存、３年）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、室温保存における３年間の安定性が確認された。