本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）の全量で溶解し、次のとおり使用する。

〈曝露前免疫〉

１．０ｍＬを１回量として、適切な間隔をおいて３回筋肉内に接種する。

〈曝露後免疫〉

１．０ｍＬを１回量として、適切な間隔をおいて４〜６回筋肉内に接種する。

（用法及び用量に関連する注意）

曝露前免疫及び曝露後免疫の接種日の目安等は次のとおりである。なお、接種要否及び接種スケジュールは世界保健機関（ＷＨＯ）の推奨も参考に検討すること。

７．１．　曝露前免疫（狂犬病の予防）

７．１．１．　接種日の目安（１回目接種日を０日とする）：曝露前免疫の場合、３回接種における接種日の目安は、０、７、２１日又は０、７、２８日。

７．１．２．　同時接種：曝露前免疫の場合、医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔１４．１．１参照〕。

７．２．　曝露後免疫（狂犬病の発病阻止）

７．２．１．　接種日の目安（１回目接種日を０日とする）：

１）．　曝露後免疫の場合、４回接種における接種日の目安は、０（接種部位を変えて、２箇所に１回ずつ、計２回）、７、２１日。

２）．　曝露後免疫の場合、５回接種における接種日の目安は、０、３、７、１４、２８日。

３）．　曝露後免疫の場合、６回接種における接種日の目安は、０、３、７、１４、３０、９０日。

７．２．２．　咬傷等の曝露を受けた場合には、以前に曝露前免疫を完了した者であっても、必ず曝露後免疫を行うこと。

狂犬病の予防及び発病阻止。

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副反応

１１．１．１．　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．１．２．　脳炎（頻度不明）：異常が認められた場合には、ＭＲＩ等で診断し、適切な処置を行うこと。

１１．１．３．　ギラン・バレー症候群（頻度不明）：四肢遠位から始まる弛緩性麻痺、腱反射減弱ないし腱反射消失等の症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副反応

１）．　局所反応（注射部位）：（１０％以上）疼痛、紅斑、（１〜１０％未満）そう痒感、腫脹、硬結、内出血。

２）．　皮膚：（１〜１０％未満）蕁麻疹、（１％未満）紅斑、そう痒性皮疹、顔面腫脹、（頻度不明）発疹、多汗症、血管性浮腫。

３）．　精神神経系：（１０％以上）頭痛、（１〜１０％未満）感覚鈍麻、（頻度不明）浮動性めまい、錯感覚、失神寸前状態、失神。

４）．　消化器：（１〜１０％未満）悪心、下痢、嘔吐、（１％未満）腹痛、食欲減退、（頻度不明）腹部不快感。

５）．　筋骨格：（１〜１０％未満）筋肉痛、関節痛、重感、（１％未満）四肢不快感。

６）．　その他：（１０％以上）倦怠感、（１〜１０％未満）疲労、発熱、局所腫脹、（１％未満）口腔咽頭痛、（頻度不明）無力症、リンパ節症、過敏症、悪寒、回転性めまい。

（接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者））

２．１．　明らかな発熱を呈している者。ただし、発熱＜曝露後免疫を目的＞への使用に限り、予防接種上の有益性を考慮して接種を行うこと。

２．２．　重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。ただし、重篤な急性疾患＜曝露後免疫を目的＞への使用に限り、予防接種上の有益性を考慮して接種を行うこと。

２．３．　本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。

ただし、アナフィラキシー＜曝露後免疫を目的＞への使用に限り、予防接種上の有益性を考慮して接種を行うこと。

２．４．　前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。ただし、予防接種を行うことが不適当な状態＜曝露後免疫を目的＞への使用に限り、予防接種上の有益性を考慮して接種を行うこと。

８．１．　本剤は、「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。

８．２．　被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察（視診、聴診等）によって健康状態を調べること。

８．３．　本剤は安定剤としてゼラチンの分解物を重合させたゼラチン由来物質（ポリゼリン）を含有している（ゼラチン含有製剤の接種により、ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、喉頭浮腫等）があらわれたとの報告があるので、問診を十分に行い、接種後は観察を十分に行うこと）〔９．１．１、１１．１．１参照〕。

８．４．　被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。

８．５．　ワクチン接種直後又は接種後に注射による心因性反応を含む血管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による転倒を避けるため、接種後３０分程度は座らせるなどした上で被接種者の状態を観察することが望ましい。

（特定の背景を有する者に関する注意）

（接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者））

被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。

９．１．１．　ゼラチン含有製剤に対して過敏症又はゼラチン含有の食品に対して過敏症の既往歴のある者〔８．３参照〕。

９．１．２．　心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔９．２腎機能障害を有する者、９．３肝機能障害を有する者の項参照〕。

９．１．３．　予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。

９．１．４．　過去にけいれんの既往のある者。

９．１．５．　過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。

９．１．６．　本剤の成分に対してアレルギー又は鶏卵由来のものに対してアレルギー、鶏肉由来のものに対してアレルギー、その他鶏由来のものに対してアレルギー、テトラサイクリンに対してアレルギー、ネオマイシンに対してアレルギー、アムホテリシンＢに対してアレルギーを呈するおそれのある者。

９．１．７．　血小板減少症や凝固障害を有する者、抗凝固療法施行中の者：筋肉内接種により出血するおそれがある。

（腎機能障害を有する者）

腎機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．２参照〕。

（肝機能障害を有する者）

肝機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．２参照〕。

１０．２．　併用注意：

免疫抑制剤（副腎皮質ステロイド等）［本剤の効果が得られないおそれがある（免疫抑制的な作用を持つ製剤の投与中の者、特に免疫抑制的な作用を持つ製剤の長期投与中あるいは免疫抑制的な作用を持つ製剤の大量投与中の者は免疫機能が低下している）］。

接種に当たっては、予診等を慎重に行い、被接種者の健康状態を十分に観察すること（一般に、生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること。

（授乳婦）

予防接種上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤接種時の注意

１４．１．１．　接種時

（１）．　【ラビピュール筋注用の使用方法】に従い接種を行うこと。

（２）．　注射針及び注射筒は被接種者毎に取り換えること。

（３）．　混濁、着色、異物の混入、その他の異常がないかを確認し、異常を認めたものは使用しないこと。

（４）．　容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒した後、注射針をさし込み、所要量を注射器内に吸引する。この操作に当たっては、雑菌が迷入しないよう注意する。また、栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用してはならない。

（５）．　注射針の先端が血管内に刺入していないことを確認すること。

（６）．　本剤は、他剤と混合しないこと〔７．１．２参照〕。

（７）．　本剤の溶解は接種直前に行い、一度溶解したものは直ちに使用すること。

１４．１．２．　接種部位

（１）．　本剤は筋肉内注射のみに使用し、皮下注射又は静脈内注射はしないこと。

（２）．　接種部位は、通常、大腿前外側部又は上腕三角筋とし、臀部には接種しないこと。

（３）．　接種部位はアルコールで消毒し、同一部位に反復して接種することは避けること。

（４）．　筋肉内注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。

・　針長は筋肉内接種に足る長さであるが、組織や血管あるいは骨に到達しないよう、各接種者に対して適切な針長を決定すること。

・　神経走行部位を避けること。

・　注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流がみられた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

（取扱い上の注意）

２０．１．　外箱開封後は、遮光して保存すること。

２０．２．　溶剤が凍結すると容器が破損することがある。

（保管上の注意）

２〜８℃に保存。

（保険給付上の注意）

本剤は狂犬病の発病阻止（曝露後免疫）の目的で使用した場合にのみ保険給付される。

（ラビピュール筋注用の使用方法）

本剤は筋肉内注射用である。

１．　保存時：

１）．　遮光して、２〜８℃に保存すること。

２）．　溶剤が凍結すると容器が破損することがあるので注意すること。

２．　接種前：

１）．　混濁、着色、異物の混入、その他の異常がないかを確認し、異常を認めたものは使用しないこと。

２）．　溶解は接種直前に行い、一度溶解したものは直ちに使用すること。

３）．　容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒した後、添付の溶剤で均一に溶解して、注射針をさし込み、所要量を注射器内に吸引する。

４）．　この操作に当たっては雑菌が迷入しないよう注意する。また、栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用してはならない。

３．　接種時：

１）．　本剤は筋肉内注射のみに使用し、皮下注射又は静脈注射にはしないこと。

２）．　注射針の先端が血管内に刺入していないことを確認すること。

３）．　注射針及び注射筒は被接種者毎に取り換えること。

４）．　本剤は、他剤と混合しないこと。

４．　注射針の選択：

１）．　針長は筋肉内接種に足る長さであるが、組織や血管あるいは骨に到達しないよう、各接種者に対して適切な針長を決定すること。

２）．　注射針の選択に当たっては被接種者の年齢や体型を考慮すること。

５．　接種部位と接種方法：

１）．　接種部位は、通常、大腿前外側部又は上腕三角筋とし、臀部には接種しないこと。

２）．　接種部位はアルコールで消毒し、同一部位に反復して接種することは避けること。

３）．　筋肉内注射に当たっては、組織・神経等への影響を避けるため、神経走行部位を避けること。

４）．　注射筒を持つ反対の手で皮膚ごと大きくつまむようにして、皮膚面に対して９０°の角度で針をさす。

５）．　注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流がみられた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

６）．　刺入部と同じ角度で素早く抜針する。

７）．　年齢に応じた標準的な接種部位は次を目安とすること（小児に対するワクチンの筋肉内接種法について（改訂版）（日本小児科学会　予防接種・感染症対策委員会））。

@．　１歳未満：大腿前外側部に接種する。

A．　１歳以上、２歳未満：１歳未満児と同様、大腿前外側部又は、上腕三角筋中央部に接種する。

B．　２歳以上：上腕三角筋中央部に接種する。

接種の際は、太い神経の走行に注意する必要があり、確実に添付文書の図のように上腕三角筋中央部あるいは大腿外側広筋中央部に接種する。