通常、成人はホスホマイシンとして１日量２〜３ｇ（力価）を３〜４回に分け、小児はホスホマイシンとして１日量４０〜１２０ｍｇ（力価）／ｋｇを３〜４回に分け、それぞれ経口投与する。

なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。

深在性皮膚感染症、膀胱炎、腎盂腎炎、感染性腸炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎。

（効能又は効果に関連する注意）

〈感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

ホスホマイシンに感性のブドウ球菌属、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌、カンピロバクター属。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（０．１％未満）：腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇等の肝機能異常。

２）．　消化器：（０．１〜５％未満）嘔気、腹痛、下痢・軟便、（０．１％未満）食欲不振、消化不良、胃部不快感、胃もたれ、胸やけ、腹部膨満感、嘔吐。

３）．　腎臓：（０．１％未満）浮腫、ＢＵＮ上昇。

４）．　皮膚：（０．１〜５％未満）発疹、（０．１％未満）蕁麻疹、皮膚そう痒感。

５）．　血液：（０．１％未満）好酸球増多、血小板減少。

６）．　神経系：（０．１％未満）頭痛、耳鳴、眩暈。

７）．　菌交代症：（０．１％未満）口内炎。

８）．　その他：（０．１％未満）ほてり、発赤、発熱、心悸亢進、倦怠感、（頻度不明）菌交代により非感受性のクレブシエラ・オキシトカがあらわれることがある。

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：肝障害が悪化するおそれがある。

減量するなど注意すること（本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、一般に腎機能が低下している）〔１６．５参照〕。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。