初回投与：通常、カフェインクエン酸塩として２０ｍｇ／ｋｇ（本剤１ｍＬ／ｋｇ）を３０分かけて静脈内投与する。

維持投与：初回投与から２４時間後以降に、通常、カフェインクエン酸塩として５ｍｇ／ｋｇ（本剤０．２５ｍＬ／ｋｇ）を１日１回、１０分かけて静脈内投与、又は経口投与する。なお、症状に応じて、１０ｍｇ／ｋｇ（本剤０．５ｍＬ／ｋｇ）まで増量できる。

（用法及び用量に関連する注意）

早産・低出生体重児では、カフェインのクリアランスは、体重、生後日齢により影響することが報告されているので、臨床症状に応じて投与量を調節することが望ましい。

早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）。

（効能又は効果に関連する注意）

本剤は、原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。二次性無呼吸を呈する患児には、原疾患に応じ適切な処置を行うこと。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　壊死性腸炎（２．３％）〔２．２参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）発疹、蕁麻疹、紅斑、薬疹。

２）．　精神・神経：（頻度不明）神経過敏（興奮、不機嫌、いらいら感）、振戦、筋攣縮、落ち着きのなさ。

３）．　呼吸器：（１〜５％未満）肺水腫、（頻度不明）頻呼吸。

４）．　循環器：（１〜５％未満）高血圧、頻脈、（頻度不明）心拍数増加、心拍出量増加。

５）．　消化器：（１〜５％未満）胃出血、胃食道逆流、胃残渣増加、（頻度不明）嘔吐、下痢、便秘、腹部膨満。

６）．　泌尿器：（頻度不明）尿量増加。

７）．　代謝異常：（頻度不明）ＣＫ上昇、低血糖、高血糖。

８）．　血液：（１〜５％未満）貧血、（頻度不明）ヘモグロビン減少。

９）．　その他：（１〜５％未満）注射部位反応、注射部位炎症、低ナトリウム血症、（頻度不明）尿中ナトリウム増加、尿中カルシウム増加。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患児又はメチルキサンチン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患児。

２．２．　壊死性腸炎のある患児又はその疑いのある患児［壊死性腸炎が悪化又は発症するおそれがある］〔１１．１．１参照〕。

８．１．　本剤以外のメチルキサンチン系薬剤との同時投与を避けること（カフェイン及び他のメチルキサンチン系薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがある）〔９．１．３、１０．２参照〕。

８．２．　メチルキサンチン系薬剤から本剤の治療への切り替えにより、メチルキサンチン系薬剤の血中濃度を上昇させるおそれがあるので注意すること〔１０．２参照〕。

８．３．　外国で血中カフェイン濃度が５０ｍｇ／Ｌを超えると重篤な副作用が発現したという報告がある。副作用の発現が疑われる場合、特定の背景を有する患者に投与する場合等には、血中カフェイン濃度の測定を考慮すること〔９．１．１−９．１．４、９．２腎機能障害患者、９．３肝機能障害患者、１３．過量投与の項参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　心血管疾患のある患児：心拍数及び心拍出量が増加し症状を悪化させるおそれがある〔８．３参照〕。

９．１．２．　出産前にカフェインを日常的又は大量に摂取している母親から生まれた患児及びメチルキサンチン系薬剤を投与されている母親から生まれた患児（テオフィリン、アミノフィリン、カフェインを投与されている母親から生まれた患児）：カフェインを含むメチルキサンチン系薬剤は胎盤を通過し、胎児に移行する〔８．３、１０．２参照〕。

９．１．３．　メチルキサンチン系薬剤を投与されている授乳婦から授乳されている患児（テオフィリン、アミノフィリン、カフェインを投与されている授乳婦から授乳されている患児）：カフェインを含むメチルキサンチン系薬剤は乳汁に移行する〔８．１、８．３、１０．２参照〕。

９．１．４．　痙攣を合併している患児、てんかん様症状を合併している患児等：カフェインの過量投与時に痙攣等があらわれたとの報告がある〔８．３、１３．１、１３．２参照〕。

（腎機能障害患者）

腎機能障害のある患児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない〔８．３参照〕。

（肝機能障害患者）

肝機能障害のある患児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない〔８．３参照〕。

早産・低出生体重児では、肝薬物代謝酵素系が未発達のため、カフェインの大部分は未変化体で排泄される。しかし、生後、肝薬物代謝酵素系が急速に発達するため、肝薬物代謝酵素に影響を与える薬剤との併用においては、相互作用が生じるおそれがある〔１６．４、１６．５参照〕。

次に小児・成人で報告されているカフェインの相互作用を示すので、他剤による治療中に本剤を併用する場合、あるいは本剤による治療中に他の薬剤を併用する場合には、患児の状態を十分に観察し、慎重に投与すること。

１０．２．　併用注意：

１）．　他のメチルキサンチン系薬剤（テオフィリン、アミノフィリン水和物）〔８．１、８．２、９．１．２、９．１．３参照〕［カフェイン及びテオフィリンのクリアランスを減少させ血中濃度を増加させる（カフェインと他のメチルキサンチン系薬剤（テオフィリン等）との間に相互変換が生じる）］。

２）．　交感神経刺激剤（β刺激剤）（イソプレナリン塩酸塩、クレンブテロール塩酸塩、ツロブテロール塩酸塩、テルブタリン硫酸塩、プロカテロール塩酸塩水和物等）［低カリウム血症、心・血管症状＜頻脈・不整脈等＞等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（心刺激作用をともに有しており、β刺激剤の作用を増強するためと考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である）］。

３）．　抗真菌剤（フルコナゾール、ケトコナゾール、テルビナフィン塩酸塩）、Ｈ２−受容体拮抗剤（シメチジン）、キノロン系抗菌剤（ノルフロキサシン、シプロフロキサシン塩酸塩、オフロキサシン等）［カフェインの血中濃度が増加し副作用が発現するおそれがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（これらの薬剤は、肝薬物代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２を阻害し、カフェインのクリアランスを減少させる）］。

４）．　エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン、デフェラシロクス［カフェインの血中濃度が増加し副作用が発現するおそれがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（これらの薬剤は、肝薬物代謝酵素を阻害し、カフェインのクリアランスを減少させる）］。

５）．　アシクロビル、バラシクロビル塩酸塩［カフェインの血中濃度が増加し副作用が発現するおそれがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと（カフェインの血中濃度の上昇によると考えられる）］。

６）．　グレープフルーツジュース、ナリンゲニン［カフェインの血中濃度が増加しカフェインの作用が増強されるおそれがある（これらの食品等は、肝薬物代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２を阻害し、カフェインのクリアランスを減少させる）］。

７）．　リファンピシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、プロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール、ランソプラゾール）［カフェインの効果が減弱することがあり、カフェイン血中濃度が低下するので、適切な処置を行うこと（肝薬物代謝酵素の誘導により、カフェインのクリアランスが増加するため、カフェインの血中濃度が低下すると考えられる）］。

８）．　解熱鎮痛消炎剤（ケトプロフェン）［ケトプロフェンの血中濃度が増加し尿量が減少する（ケトプロフェンの溶解度を上昇させ、吸収を亢進する）］。

９）．　解熱鎮痛消炎剤（アセトアミノフェン）［これらの薬剤のクリアランスを減少し鎮痛作用等を増強することがある（不明）］。

１０）．　解熱鎮痛消炎剤（アスピリン＜経口＞）［これらの薬剤のクリアランスを減少し鎮痛作用等を増強することがある（胃酸分泌を亢進することにより、アスピリンの吸収を増加させることが推察される）］。

１１）．　ベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム、ロラゼパム）［ベンゾジアゼピン系薬剤の血中濃度が減少することがある（不明）］。

１２）．　鉄剤＜経口＞［鉄の吸収を減少する（カフェインによる胃酸分泌亢進によるものと推察される）］。

在胎週数２８週未満＜投与時＞の早産児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

外国で血中カフェイン濃度が５０ｍｇ／Ｌを超えると重篤な副作用が発現したという報告がある〔８．３参照〕。

１３．１．　症状

過量投与時、高度筋攣縮、高度易刺激性、振戦、弓なり緊張、痙攣、頻呼吸、頻脈、循環不全、代謝異常等が発現しやすくなる。カフェイン過量投与の１例は頭蓋内出血を合併し、長期にわたる神経系後遺症が報告されている。早産児でのカフェイン過量投与による死亡は報告されていない〔９．１．４参照〕。

１３．２．　処置

過量投与時には、血中カフェイン濃度のモニタリング、対症療法等の処置を行うこと（カフェイン濃度は交換輸血後に低下することが示されている）。過量投与時、痙攣が発現した場合には、抗痙攣薬（ジアゼパム又はペントバルビタールナトリウム、フェノバルビタール等）の使用を考慮すること〔９．１．４参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤調製時の注意

１４．１．１．　開封後はできるだけ速やかに使用する。使用後の残液は、細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと（本剤は保存剤を含有していない）。

１４．１．２．　本剤は必要に応じ、使用直前に生理食塩液、ブドウ糖注射液、注射用水等で、適宜希釈すること（但し、静脈内投与の場合は注射用水で希釈しないこと）、浸透圧が低下するおそれがある。

１４．１．３．　本剤は、次の薬剤と配合禁忌である：フロセミド注射液、注射用ピペラシリンナトリウム、注射用バンコマイシン塩酸塩。

１４．１．４．　使用時に変色あるいは混濁を生じている場合には使用しないこと。

１４．２．　薬剤投与時の注意

静脈内投与又は経口投与すること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

胎仔期もしくは新生仔期にカフェインを投与されたラットでは、行動異常が認められ、その影響は成熟期まで持続することが報告されている。

（保管上の注意）

室温保存。