通常、成人には、ナルフラフィン塩酸塩として１日１回２．５μｇを夕食後又は就寝前に経口投与する。なお、症状に応じて増量することができるが、１日１回５μｇを限度とする。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　〈効能共通〉本剤は口腔内で崩壊するが、口腔粘膜からの吸収により効果発現を期待する製剤ではないため、唾液又は水で飲み込むこと〔１４．２．１参照〕。

７．２．　〈血液透析患者におけるそう痒症の改善の場合〉本剤の投与から血液透析開始までは十分な間隔をあけること（本剤は血液透析により除去されることから、本剤服用から血液透析までの時間が短い場合、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）〔１６．８．１参照〕。

７．３．　〈腹膜透析患者におけるそう痒症の改善の場合〉本剤の投与から透析液交換までは十分な間隔をあけること（本剤服用から透析液交換までの時間が短い場合、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）〔１６．１．１参照〕。

７．４．　〈慢性肝疾患患者におけるそう痒症の改善の場合〉本剤の投与は１日１回２．５μｇから開始し、効果不十分な場合に１日１回５μｇへの増量を検討すること。

次の患者におけるそう痒症の改善（既存治療で効果不十分な場合に限る）：１）透析患者におけるそう痒症、２）慢性肝疾患患者におけるそう痒症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいＡｌ−Ｐ上昇、著しいγ−ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神・神経系：（５％以上）不眠［血液透析患者への投与時は投与開始後２週間以内にあらわれることが多い］、＊不眠［＊：慢性肝疾患患者への投与時は投与開始後４週間以内にあらわれることが多い］、（１〜５％未満）※眠気［※：血液透析患者への投与時は投与開始後２週間以内にあらわれることが多い］、※※眠気［※※：慢性肝疾患患者への投与時は投与開始後４週間以内にあらわれることが多い］、浮動性めまい、頭痛、（１％未満）いらいら感、幻覚、構語障害、レストレスレッグス症候群、振戦、しびれ、（頻度不明）不穏、せん妄、易怒性。

２）．　消化器系：（５％以上）便秘［血液透析患者への投与時は投与開始後２週間以内にあらわれることが多い］、＊便秘［＊：慢性肝疾患患者への投与時は投与開始後４週間以内にあらわれることが多い］、（１〜５％未満）口渇、悪心、下痢、（１％未満）嘔吐、食欲不振、腹部不快感、胃炎、口内炎。

３）．　皮膚：（１〜５％未満）皮膚そう痒の悪化、湿疹、発疹、（１％未満）蕁麻疹、紅斑、丘疹、（頻度不明）皮膚色素沈着。

４）．　肝臓：（１〜５％未満）総胆汁酸上昇、（１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ−Ｐ上昇、γ−ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇、（頻度不明）ＬＤＨ上昇。

５）．　腎臓：（５％以上）頻尿・夜間頻尿［慢性肝疾患患者への投与時は投与開始後４週間以内にあらわれることが多い、慢性肝疾患患者を対象とした国内臨床試験での発現頻度］、（１〜５％未満）＊多尿［＊：慢性肝疾患患者を対象とした国内臨床試験での発現頻度］。

６）．　循環器系：（１％未満）動悸、ほてり、血圧上昇。

７）．　内分泌系：（５％以上）プロラクチン上昇、（１〜５％未満）テストステロン低下、甲状腺刺激ホルモン低下、甲状腺刺激ホルモン上昇、抗利尿ホルモン上昇、（１％未満）女性化乳房。

８）．　血液：（１％未満）好酸球増多、貧血。

９）．　尿：（１〜５％未満）尿中血陽性、尿中蛋白陽性［慢性肝疾患患者を対象とした国内臨床試験での発現頻度］。

１０）．　その他：（１〜５％未満）倦怠感、（１％未満）胸部不快感、脱力感、回転性めまい、異常感、浮腫、血中リン低下。

２．１．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　重度＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類グレードＣ＞の肝障害のある患者に対する本剤の投与にあたっては、リスク・ベネフィットを勘案し、投与中は患者の状態を十分に観察すること〔９．３．１、１６．１．１参照〕。

８．２．　眠気、めまい等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。

８．３．　本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

８．４．　本剤の投与により、プロラクチン値上昇等の内分泌機能異常があらわれることがあるので、適宜検査を実施することが望ましい。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（腎機能障害患者）

〈慢性肝疾患患者におけるそう痒症の改善の場合〉腎機能障害患者：血中濃度が上昇するおそれがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　〈効能共通〉重度（Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類グレードＣ）の肝障害のある患者：重度＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類グレードＣ＞の肝障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない〔８．１、１６．１．１参照〕。

９．３．２．　〈透析患者におけるそう痒症の改善の場合〉中等度＜Ｃｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈ分類グレードＢ＞の肝障害のある患者：血中濃度が上昇するおそれがある〔１６．１．１参照〕。

本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４によって代謝される〔１６．４．１参照〕。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＣＹＰ３Ａ４阻害作用のある薬剤等（アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール等）、ミデカマイシン、リトナビル、シクロスポリン、ニフェジピン、シメチジン、グレープフルーツジュース等）〔１６．７．１、１６．７．２参照〕［本剤の血漿中濃度が上昇する可能性があるため、併用の開始、用量の変更並びに中止時には、患者の状態を十分に観察するなど注意すること（ＣＹＰ３Ａ４阻害作用のある薬剤等との併用により本剤の代謝が阻害され、血漿中濃度が上昇する可能性がある）］。

２）．　睡眠薬、抗不安薬、抗うつ薬、抗精神病薬、抗てんかん薬［本剤との併用により、不眠、幻覚、眠気、浮動性めまい、振戦、せん妄等が認められる可能性があるので、併用の開始、用量の変更並びに中止時には、副作用の発現に注意すること（本剤による中枢性の副作用が増強される可能性がある）］。

３）．　オピオイド系薬剤［本剤の作用が増強あるいは減弱されるおそれがある（両剤の薬理学的な相互作用（増強又は拮抗）が考えられる）］。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（動物実験（ラット）において、胎盤通過、生存胎仔数減少、出産率低下及び出生仔体重減少が報告されている）。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）において、乳汁中へ移行することが報告されている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

過量投与により、幻覚、不安、重度眠気、不眠等があらわれるおそれがある。

１３．２．　処置

過量投与時には、投与を中止し、必要に応じ適切な対症療法を行うこと（なお、本剤は血液透析により除去されることが示されている）〔１６．８．１参照〕。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

乾いた手指でアルミ包装をめくり、薬剤（フィルム）を取り出して服用するよう指導すること。

１４．２．　服用時の注意

１４．２．１．　本剤は舌の上にのせ、唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用可能である（また、水で服用することもできる）〔７．１参照〕。

１４．２．２．　本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。

１４．２．３．　アルミ包装で遮光して品質を保持しているため、アルミ包装開封後は速やかに服用すること。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

１５．２．１．　動物実験（イヌ静脈内投与、０．１μｇ／ｋｇ以上）において全身麻酔下での血圧低下が報告されている。

１５．２．２．　動物実験（ラット筋肉内投与、４０μｇ／ｋｇ／ｄａｙ以上）において受胎率低下が報告されている。

（保管上の注意）

室温保存。