薬剤情報
後発品
薬効分類パーキンソン治療薬
一般名レボドパ・カルビドパL100錠
薬価8.1
メーカーダイト
最終更新2024年02月改訂(第1版)

用法・用量

レボドパ未服用患者:

通常成人に対し、レボドパ量として1回100〜125mg、1日100〜300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100〜125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とする。

なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。

レボドパ既服用患者:

通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。

用法・用量に関連する注意

(用法及び用量に関連する注意)

7.1. レボドパ未服用患者

レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。

1回1錠、1日1〜3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが、1日15錠を超えないこと。

7.2. レボドパ既服用患者

既にレボドパ単味製剤投与中の患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること(ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない)。

レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。1日15錠を超えないこと。

効能・効果

パーキンソン病、パーキンソン症候群。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. 悪性症候群(頻度不明):急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、ショック状態等があらわれることがあるので、このような場合には、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等適切な処置を行うこと。

11.1.2. 錯乱(頻度不明)、幻覚(頻度不明)、抑うつ(頻度不明)。

11.1.3. 溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(頻度不明)〔8.6参照〕。

11.1.4. 突発的睡眠(頻度不明):前兆のない突発的睡眠があらわれることがある〔8.3参照〕。

11.1.5. 閉塞隅角緑内障(頻度不明):急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 精神神経系:(1%以上)不随意運動(31.8%)、不眠、不安感・焦燥感、めまい、頭痛、味覚異常、妄想、(1%未満)傾眠、倦怠感・脱力感、見当識喪失、(頻度不明)病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群、歩行障害、興奮、振戦増強、しびれ感。

2). 消化器:(1%以上)悪心(11.9%)、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢、(1%未満)腹部膨満感、腹部不快感、嚥下障害、(頻度不明)胸やけ、唾液分泌過多、口内炎。

3). 泌尿器:(頻度不明)排尿異常、尿路感染。

4). 血液:(頻度不明)顆粒球減少、貧血。

5). 過敏症:(頻度不明)発疹。

6). 循環器:(1%未満)不整脈、(頻度不明)血圧上昇、起立性低血圧、心悸亢進、血圧低下。

7). 眼:(頻度不明)視覚異常。

8). 肝臓:(頻度不明)AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ALP上昇[投与中は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい]。

9). 腎臓:(頻度不明)浮腫、BUN上昇。

10). その他:(1%以上)のぼせ感、発汗、(頻度不明)筋肉痛、体重減少、痰の変色・口腔内粘膜の変色・汗の変色・尿の変色・便の変色・唾液の変色等(痰の黒色変色・口腔内粘膜の黒色変色・汗の黒色変色・尿の黒色変色・便の黒色変色・唾液の黒色変色等)、抗DNA抗体陽性例、クームス試験陽性例、脱毛、嗄声。

禁忌

2.1. 閉塞隅角緑内障の患者[眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある]。

2.2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

8.1. 閉塞隅角緑内障のおそれのある場合は、隅角検査あるいは眼圧検査を行うことが望ましい。

8.2. レボドパ製剤の長期投与により、次のような現象があらわれることがあるので、適切な処置を行うこと。

8.2.1. 長期投与によりwearing off現象(up and down現象)があらわれた場合には、1日用量の範囲内で投与回数を増やす等の処置を行うこと。

8.2.2. 長期投与によりon and off現象があらわれた場合には、維持量の漸減又は休薬を行う(症状悪化に際しては、その他の抗パーキンソン剤の併用等の処置を行うこと)。

8.3. 前兆のない突発的睡眠、傾眠、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること〔11.1.4参照〕。

8.4. セレギリン塩酸塩等(B型モノアミン酸化酵素阻害剤)との併用に際しては、使用前に必ずセレギリン塩酸塩等の電子添文を参照すること。

8.5. レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されている。また、レボドパを投与された患者において、衝動制御障害に加えてレボドパを必要量を超えて求めるドパミン調節障害症候群が報告されている。患者及び家族等に病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにも関わらず持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害、ドパミン調節障害症候群の症状を説明し、これらの症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

8.6. 溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施すること〔11.1.3参照〕。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 胃潰瘍、十二指腸潰瘍のある患者又はその既往歴のある患者:症状の悪化があらわれることがある。

9.1.2. 糖尿病の患者:血糖値の上昇を誘発し、インスリン必要量を増大させるとの報告がある。

9.1.3. 重篤な心疾患・重篤な肺疾患、気管支喘息又は内分泌系疾患のある患者:症状が悪化するおそれがある。

9.1.4. 慢性開放隅角緑内障の患者:眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。

9.1.5. 自殺傾向など精神症状のある患者:精神症状が悪化するおそれがある。

(腎機能障害患者)

腎機能障害患者:副作用の発現が増加するおそれがある。

(肝機能障害患者)

肝機能障害患者:副作用の発現が増加するおそれがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

1). レセルピン製剤、テトラベナジン[脳内ドパミンが減少し本剤の作用が減弱するおそれがある(脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる)]。

2). 血圧降下剤(メチルドパ水和物、レセルピン、節遮断剤等)[血圧降下剤の作用を増強することがある(機序は不明であるが、レボドパに血圧降下作用があるためと考えられている)]。

3). 抗精神病薬(フェノチアジン系薬剤(クロルプロマジン等)、ブチロフェノン系薬剤(ハロペリドール等)、その他(ペロスピロン等))[本剤の作用が減弱することがある(これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される)]。

4). 他の抗パーキンソン剤(抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩)[精神神経系の副作用が増強することがある(併用によりレボドパの効果増加につながるが、同時に精神神経系の副作用が増強される可能性もある)]。

5). NMDA受容体拮抗剤(メマンチン塩酸塩等)[本剤の作用を増強するおそれがある(これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある)]。

6). パパベリン塩酸塩[本剤の作用が減弱するおそれがある(パパベリン塩酸塩が線条体にあるドパミンレセプターをブロックする可能性がある)]。

7). 鉄剤<経口>[本剤の作用が減弱するおそれがある(キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある)]。

8). イソニアジド[本剤の作用が減弱するおそれがある(機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている)]。

9). スピラマイシン[レボドパの血中濃度が低下し本剤の作用が減弱するおそれがある(カルビドパの吸収が阻害されることにより、レボドパの血中濃度が低下したとの報告がある)]。

高齢者

不安、不眠、幻覚、血圧低下等の副作用があらわれるおそれがある(一般に生理機能が低下していることが多い)。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい(動物実験(ウサギ)で催奇形性が報告されている)。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(乳汁分泌抑制されるおそれがあり、また、動物実験(ラット)でレボドパの乳汁移行が報告されている)。

臨床検査結果に及ぼす影響

ニトロプルシドナトリウム水和物の検尿テープによる尿検査では、ケトン体反応が偽陽性になる場合がある。

過量投与

13.1. 症状

過量投与時、異常な不随意運動、混乱、不眠、まれに嘔気、嘔吐、不整脈等が起こるおそれがある。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。

(取扱い上の注意)

アルミピロー包装又はバラ包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

その他の注意

15.1. 臨床使用に基づく情報

15.1.1. 抗パーキンソン剤はフェノチアジン系化合物、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない(場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある)。

15.1.2. 悪性黒色腫が発現したとの報告がある。

15.1.3. 高蛋白食によりレボドパの吸収が低下するとの報告がある。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

ドパコール配合錠L100
ドパコール配合錠L100

ドパコール配合錠L100

パーキンソン治療薬
2024年02月改訂(第1版)
薬剤情報
後発品
薬効分類パーキンソン治療薬
一般名レボドパ・カルビドパL100錠
薬価8.1
メーカーダイト
最終更新2024年02月改訂(第1版)

用法・用量

レボドパ未服用患者:

通常成人に対し、レボドパ量として1回100〜125mg、1日100〜300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100〜125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とする。

なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。

レボドパ既服用患者:

通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。

用法・用量に関連する注意

(用法及び用量に関連する注意)

7.1. レボドパ未服用患者

レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。

1回1錠、1日1〜3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが、1日15錠を超えないこと。

7.2. レボドパ既服用患者

既にレボドパ単味製剤投与中の患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること(ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない)。

レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。1日15錠を超えないこと。

効能・効果

パーキンソン病、パーキンソン症候群。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

重大な副作用

11.1. 重大な副作用

11.1.1. 悪性症候群(頻度不明):急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、ショック状態等があらわれることがあるので、このような場合には、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等適切な処置を行うこと。

11.1.2. 錯乱(頻度不明)、幻覚(頻度不明)、抑うつ(頻度不明)。

11.1.3. 溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(頻度不明)〔8.6参照〕。

11.1.4. 突発的睡眠(頻度不明):前兆のない突発的睡眠があらわれることがある〔8.3参照〕。

11.1.5. 閉塞隅角緑内障(頻度不明):急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。

その他の副作用

11.2. その他の副作用

1). 精神神経系:(1%以上)不随意運動(31.8%)、不眠、不安感・焦燥感、めまい、頭痛、味覚異常、妄想、(1%未満)傾眠、倦怠感・脱力感、見当識喪失、(頻度不明)病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群、歩行障害、興奮、振戦増強、しびれ感。

2). 消化器:(1%以上)悪心(11.9%)、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢、(1%未満)腹部膨満感、腹部不快感、嚥下障害、(頻度不明)胸やけ、唾液分泌過多、口内炎。

3). 泌尿器:(頻度不明)排尿異常、尿路感染。

4). 血液:(頻度不明)顆粒球減少、貧血。

5). 過敏症:(頻度不明)発疹。

6). 循環器:(1%未満)不整脈、(頻度不明)血圧上昇、起立性低血圧、心悸亢進、血圧低下。

7). 眼:(頻度不明)視覚異常。

8). 肝臓:(頻度不明)AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ALP上昇[投与中は定期的に肝機能検査を行うことが望ましい]。

9). 腎臓:(頻度不明)浮腫、BUN上昇。

10). その他:(1%以上)のぼせ感、発汗、(頻度不明)筋肉痛、体重減少、痰の変色・口腔内粘膜の変色・汗の変色・尿の変色・便の変色・唾液の変色等(痰の黒色変色・口腔内粘膜の黒色変色・汗の黒色変色・尿の黒色変色・便の黒色変色・唾液の黒色変色等)、抗DNA抗体陽性例、クームス試験陽性例、脱毛、嗄声。

禁忌

2.1. 閉塞隅角緑内障の患者[眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある]。

2.2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

重要な基本的注意

8.1. 閉塞隅角緑内障のおそれのある場合は、隅角検査あるいは眼圧検査を行うことが望ましい。

8.2. レボドパ製剤の長期投与により、次のような現象があらわれることがあるので、適切な処置を行うこと。

8.2.1. 長期投与によりwearing off現象(up and down現象)があらわれた場合には、1日用量の範囲内で投与回数を増やす等の処置を行うこと。

8.2.2. 長期投与によりon and off現象があらわれた場合には、維持量の漸減又は休薬を行う(症状悪化に際しては、その他の抗パーキンソン剤の併用等の処置を行うこと)。

8.3. 前兆のない突発的睡眠、傾眠、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること〔11.1.4参照〕。

8.4. セレギリン塩酸塩等(B型モノアミン酸化酵素阻害剤)との併用に際しては、使用前に必ずセレギリン塩酸塩等の電子添文を参照すること。

8.5. レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されている。また、レボドパを投与された患者において、衝動制御障害に加えてレボドパを必要量を超えて求めるドパミン調節障害症候群が報告されている。患者及び家族等に病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにも関わらず持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害、ドパミン調節障害症候群の症状を説明し、これらの症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

8.6. 溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施すること〔11.1.3参照〕。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(合併症・既往歴等のある患者)

9.1.1. 胃潰瘍、十二指腸潰瘍のある患者又はその既往歴のある患者:症状の悪化があらわれることがある。

9.1.2. 糖尿病の患者:血糖値の上昇を誘発し、インスリン必要量を増大させるとの報告がある。

9.1.3. 重篤な心疾患・重篤な肺疾患、気管支喘息又は内分泌系疾患のある患者:症状が悪化するおそれがある。

9.1.4. 慢性開放隅角緑内障の患者:眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。

9.1.5. 自殺傾向など精神症状のある患者:精神症状が悪化するおそれがある。

(腎機能障害患者)

腎機能障害患者:副作用の発現が増加するおそれがある。

(肝機能障害患者)

肝機能障害患者:副作用の発現が増加するおそれがある。

相互作用

10.2. 併用注意:

1). レセルピン製剤、テトラベナジン[脳内ドパミンが減少し本剤の作用が減弱するおそれがある(脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる)]。

2). 血圧降下剤(メチルドパ水和物、レセルピン、節遮断剤等)[血圧降下剤の作用を増強することがある(機序は不明であるが、レボドパに血圧降下作用があるためと考えられている)]。

3). 抗精神病薬(フェノチアジン系薬剤(クロルプロマジン等)、ブチロフェノン系薬剤(ハロペリドール等)、その他(ペロスピロン等))[本剤の作用が減弱することがある(これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される)]。

4). 他の抗パーキンソン剤(抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩)[精神神経系の副作用が増強することがある(併用によりレボドパの効果増加につながるが、同時に精神神経系の副作用が増強される可能性もある)]。

5). NMDA受容体拮抗剤(メマンチン塩酸塩等)[本剤の作用を増強するおそれがある(これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある)]。

6). パパベリン塩酸塩[本剤の作用が減弱するおそれがある(パパベリン塩酸塩が線条体にあるドパミンレセプターをブロックする可能性がある)]。

7). 鉄剤<経口>[本剤の作用が減弱するおそれがある(キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある)]。

8). イソニアジド[本剤の作用が減弱するおそれがある(機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている)]。

9). スピラマイシン[レボドパの血中濃度が低下し本剤の作用が減弱するおそれがある(カルビドパの吸収が阻害されることにより、レボドパの血中濃度が低下したとの報告がある)]。

高齢者

不安、不眠、幻覚、血圧低下等の副作用があらわれるおそれがある(一般に生理機能が低下していることが多い)。

妊婦・授乳婦

(妊婦)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい(動物実験(ウサギ)で催奇形性が報告されている)。

(授乳婦)

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(乳汁分泌抑制されるおそれがあり、また、動物実験(ラット)でレボドパの乳汁移行が報告されている)。

臨床検査結果に及ぼす影響

ニトロプルシドナトリウム水和物の検尿テープによる尿検査では、ケトン体反応が偽陽性になる場合がある。

過量投与

13.1. 症状

過量投与時、異常な不随意運動、混乱、不眠、まれに嘔気、嘔吐、不整脈等が起こるおそれがある。

適用上の注意、取扱い上の注意

(適用上の注意)

14.1. 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。

(取扱い上の注意)

アルミピロー包装又はバラ包装開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。

その他の注意

15.1. 臨床使用に基づく情報

15.1.1. 抗パーキンソン剤はフェノチアジン系化合物、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない(場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある)。

15.1.2. 悪性黒色腫が発現したとの報告がある。

15.1.3. 高蛋白食によりレボドパの吸収が低下するとの報告がある。

貯法

(保管上の注意)

室温保存。

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