乳癌には、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルとして通常成人１日６００〜１２００ｍｇを３回に分けて経口投与する。

子宮体癌（内膜癌）には、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルとして通常成人１日４００〜６００ｍｇを２〜３回に分けて経口投与する。

なお、症状により適宜増減する。

１）．　乳癌。

２）．　子宮体癌（子宮内膜癌）。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　血栓症（頻度不明）：脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓症、腸間膜血栓症、網膜血栓症、血栓性静脈炎等の重篤な血栓症があらわれることがある〔１．警告の項、２．１、８．１、９．１．１参照〕。

１１．１．２．　うっ血性心不全（頻度不明）。

１１．１．３．　アナフィラキシー（頻度不明）。

１１．１．４．　乳頭水腫（頻度不明）：視力低下又は視力消失、眼球突出、複視、片頭痛が急にあらわれた場合には、投与を一時中止し、眼科的検査を行うこと。その結果、乳頭水腫であると診断された場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　内分泌：（５％以上）満月様顔貌（１２．８％）、（１〜５％未満）子宮出血、（１％未満）乳房痛、（頻度不明）クッシング様症状、月経異常、帯下の変化、脱毛、多毛、乳汁漏出、無月経。

２）．　血液：（頻度不明）白血球数増加、血小板数増加。

３）．　糖代謝：（１〜５％未満）耐糖能異常、糖尿病悪化、（１％未満）糖尿、糖尿病性白内障増悪。

４）．　精神神経系：（１％未満）筋痙攣、（頻度不明）意識低下、興奮、錯乱様、しびれ、集中困難、神経過敏、振戦、頭痛、多幸症、眠気、不眠、無関心、めまい、抑うつ。

５）．　全身症状：（１％未満）体重増加、倦怠感、（頻度不明）食欲亢進、発熱、疲労感。

６）．　電解質代謝：（１〜５％未満）浮腫、（頻度不明）高カルシウム血症。

７）．　眼：（頻度不明）視覚障害。

８）．　肝臓：（１〜５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（頻度不明）ＬＤＨ上昇、胆汁うっ滞性黄疸。

９）．　循環器：（１〜５％未満）動悸、（１％未満）血圧上昇、（頻度不明）頻脈。

１０）．　消化器：（１〜５％未満）口渇、悪心・嘔吐、（１％未満）便秘、下痢、（頻度不明）食欲不振、腹痛。

１１）．　皮膚・粘膜：（１〜５％未満）ざ瘡、皮膚そう痒感・粘膜そう痒感、発疹、（１％未満）発汗、（頻度不明）じん麻疹。

１２）．　その他：（１〜５％未満）嗄声、潮紅、（１％未満）息切れ、熱感。

本剤の投与中に重篤な動脈血栓症・重篤な静脈血栓症が発現し、死亡に至った報告がある〔２．１、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

２．１．　血栓症を起こすおそれの高い次の患者〔１．警告の項、８．１、１１．１．１参照〕。

・　手術後１週間以内の患者〔９．１．１参照〕。

・　脳梗塞、心筋梗塞、血栓性静脈炎等の血栓性疾患又はその既往歴のある患者。

・　動脈硬化症の患者。

・　心臓弁膜症、心房細動、心内膜炎、重篤な心不全等の心疾患のある患者。

・　ホルモン剤投与中（黄体ホルモン、卵胞ホルモン、副腎皮質ホルモン等）の患者〔１０．１参照〕。

２．２．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５．１参照〕。

２．３．　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

２．４．　診断未確定の性器出血、診断未確定の尿路出血、診断未確定の乳房病変のある患者［病因を見のがすおそれがある］。

２．５．　重篤な肝障害のある患者〔９．３．１参照〕。

２．６．　高カルシウム血症の患者［電解質代謝作用等の関与により症状を増悪させるおそれがある］。

８．１．　本剤の投与により脳梗塞、心筋梗塞、肺塞栓等の重篤な血栓症があらわれることがあるので、次のことに注意すること〔１．警告の項、２．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。

・　投与に際しては、ＦＤＰ、α２プラスミンインヒビター・プラスミン複合体等の検査を行い、ＦＤＰ異常、α２プラスミンインヒビター・プラスミン複合体異常が認められた場合には、投与しないこと。

・　投与に際しては患者の状態を把握し、血栓症発現の危険因子の有無について十分に注意すること。

・　投与中は定期的にＦＤＰ、α２プラスミンインヒビター・プラスミン複合体等の検査を実施し、ＦＤＰ異常、α２プラスミンインヒビター・プラスミン複合体異常が認められた場合には投与を中止すること。

８．２．　本剤を長期間大量連用すると副腎皮質ホルモン様作用があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　血栓症を起こすおそれのある次の患者〔１．警告の項、８．１、１１．１．１参照〕。

・　手術後１ヵ月以内＜手術後１週間以内を除く＞の患者〔２．１参照〕。

・　高血圧症の患者：高血圧症が悪化することもある。

・　糖尿病の患者：糖尿病が悪化することもある。

・　高脂血症の患者。

・　肥満症の患者。

９．１．２．　心疾患のある患者：ナトリウム貯留又は体液貯留があらわれることがある。

９．１．３．　うつ病又はその既往歴のある患者：副腎皮質ホルモン様作用により、病態に影響を与えるおそれがある。

９．１．４．　てんかん又はその既往歴のある患者：副腎皮質ホルモン様作用により、症状が悪化するおそれがある。

９．１．５．　片頭痛、喘息、慢性肺機能障害又はその既往歴のある患者：症状が悪化するおそれがある。

９．１．６．　ポルフィリン症の患者：症状が悪化するおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：ナトリウム貯留又は体液貯留があらわれることがある。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重篤な肝障害のある患者：投与しないこと（副作用を増悪させるおそれがある）〔２．５参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

ホルモン剤＜血栓症を起こすおそれ＞（黄体ホルモン、卵胞ホルモン、副腎皮質ホルモン等）〔２．１参照〕［血栓症を起こすおそれが高くなる（ともに血栓症を起こすおそれがある）］。

一般に、生理機能が低下している。

（妊婦）

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（催奇形性を疑う疫学調査の報告があり、妊娠初期・中期に投与した場合には、女子胎児の外性器男性化又は男子胎児の女性化が起こることがある）〔２．２参照〕。

９．５．２．　黄体ホルモン剤の使用と先天異常児出産との因果関係はいまだ確立されたものではないが、心臓・四肢等の先天異常児を出産した母親では、対照群に比して妊娠初期に黄体又は黄体・卵胞ホルモン剤を使用していた率が有意に高いとする疫学調査の報告がある。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）で乳汁移行が認められている）〔１６．３．４参照〕。

本剤の投与により、１）血清又は尿中ステロイドホルモン（コルチゾール、エストロゲン、プロゲステロン等）の検査値が低値、２）血清又は尿中ゴナドトロピン（黄体形成ホルモン等）の検査値が低値、３）性ホルモン結合グロブリンの検査値が低値を示す可能性がある。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　放射線の併用により、本剤有効成分を含有する筋注製剤で放射線肺炎等が認められたとの報告がある。

１５．１．２．　経口製剤での臨床試験成績はないが、外国において、本剤有効成分を含有する筋注製剤の長期投与で骨密度減少が認められたとの報告がある。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

イヌに投与すると乳房に小結節が生じ、そのうちいくつかは悪性であったとの報告及びサルに投与すると子宮内膜癌を生じたとの報告がある。

（保管上の注意）

室温保存。