通常、成人にはピミテスピブとして１日１回１６０ｍｇを空腹時に投与する。５日間連続経口投与したのち２日間休薬し、これを繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

（用法及び用量に関連する注意）

７．１．　他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

７．２．　食後に本剤を投与した場合、Ｃｍａｘ上昇及びＡＵＣ上昇する。食事の影響を避けるため、食事の１時間前から食後２時間までの間の服用は避けること〔１６．２．１参照〕。

７．３．　副作用がみられた場合は、症状、重症度に応じて次の基準を考慮して、本剤を休薬・減量すること。

［減量する場合の投与量］

１）．　通常投与量：１６０ｍｇ／日。

２）．　１段階減量：１２０ｍｇ／日。

３）．　２段階減量：８０ｍｇ／日。

４）．　３段階減量：４０ｍｇ／日。

［副作用発現時の休薬・減量基準］

１）．　下痢：

@．　下痢＜グレード２＞：管理困難で忍容不能な場合は、グレード１以下に回復するまで休薬し、回復後、同一用量で投与を再開できる。

A．　下痢＜グレード３以上＞：グレード１以下に回復するまで休薬し、回復後、１段階減量した用量又は同一用量で投与を再開できる。

２）．　眼障害＜グレード２以上＞：グレード１以下に回復するまで休薬し、回復後、１段階減量した用量又は同一用量で投与を再開できる。

３）．　前記以外の副作用＜グレード３以上＞：グレード２又はグレード１以下に回復するまで休薬し、グレード２に回復後、１段階減量した用量又はグレード１以下に回復後、同一用量で投与を再開できる。

グレードはＮＣＩ−ＣＴＣＡＥ　ｖｅｒ．４．０３に準じる。

がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　イマチニブ、スニチニブ及びレゴラフェニブによる治療後の患者を対象とすること。

５．２．　本剤の手術の補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　重度の下痢：重度下痢（１６．０％）により脱水をきたし、重篤な腎障害があらわれることがある〔８．１参照〕。

１１．１．２．　眼障害：夜盲（１２．０％）、霧視（５．３％）、視力障害（５．３％）、網膜静脈閉塞（１．３％）、網膜症（１．３％）、後天性色覚異常（１．３％）等があらわれることがある〔８．２参照〕。

１１．１．３．　出血：腹腔内出血（１．３％）、出血性十二指腸潰瘍（１．３％）等があらわれることがある。

１１．２．　その他の副作用

１）．　精神神経系：（５％未満）発声障害。

２）．　血液：（５〜１０％未満）貧血、（５％未満）血小板数減少。

３）．　感覚器：（１０％以上）味覚障害。

４）．　肝臓：（５〜１０％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、肝障害、（５％未満）血中ビリルビン増加、ＡＬＰ増加。

５）．　呼吸器：（５％未満）肺炎。

６）．　腎臓・泌尿器：（１０％以上）腎機能障害、血中クレアチニン増加（２８．０％）、（５％未満）膀胱炎、排尿困難、蛋白尿。

７）．　消化器：（１０％以上）下痢（７２．０％）、食欲減退（２９．３％）、悪心（２５．３％）、（５〜１０％未満）嘔吐、（５％未満）腹部不快感、腹痛、口内乾燥、消化不良、腸炎、口内炎。

８）．　皮膚：（５〜１０％未満）発疹、（５％未満）脱毛症、ざ瘡様皮膚炎、湿疹、皮膚そう痒症、斑状丘疹状皮疹。

９）．　その他：（１０％以上）倦怠感（２６．７％）、（５％未満）甲状腺機能低下症、浮腫、発熱、ＬＤＨ増加、体重減少、脱水、低カリウム血症、血中リン減少。

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　重度下痢があらわれることがあるので、定期的に症状を確認するなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。

８．２．　眼障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に眼の異常の有無を確認し、必要に応じて検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。

なお、中等度肝機能障害（総ビリルビンが基準値上限１．５倍より高い）患者を対象とした臨床試験は実施していない。

（生殖能を有する者）

９．４．１．　生殖可能な患者に投与する必要がある場合には、生殖機能低下があらわれる可能性があることを考慮すること（動物実験（ラット）で膣上皮アポトーシス小体増加、卵巣多巣性嚢胞、白斑、黄体減少及び間質腺増生が報告されており、動物実験（ラット及びイヌ）で精細管変性及び副生殖腺萎縮性変化、精巣上体精子減少を伴う胚上皮変性／胚上皮壊死が報告されている）。

９．４．２．　妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後７カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項、１５．２参照〕。

９．４．３．　男性：男性には、本剤投与中及び最終投与後４カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること〔１５．２参照〕。

本剤は、ＣＹＰ３Ａ、ＭＡＴＥ１及びＭＡＴＥ２−Ｋの阻害作用を示す。

１０．２．　併用注意：

１）．　ＣＹＰ３Ａの基質となる薬剤（ミダゾラム、アルプラゾラム、アトルバスタチン等）〔１６．７．１参照〕［これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤がＣＹＰ３Ａを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。

２）．　ＭＡＴＥ１の基質となる薬剤及びＭＡＴＥ２−Ｋの基質となる薬剤（メトホルミン、ピルシカイニド、プロカインアミド等）〔１６．７．１参照〕［これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤がＭＡＴＥ１及びＭＡＴＥ２−Ｋを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットの胚・胎仔発生試験において、臨床曝露量（ＡＵＣ）以下の曝露量で胚に対して発育抑制・胎仔に対して発育抑制、催奇形性及び胎生致死が認められている）〔９．４．２参照〕。

（授乳婦）

授乳しないことが望ましい（本剤が乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

遺伝毒性試験成績から、染色体構造異常誘発作用が認められた〔９．４．２、９．４．３参照〕。

（保管上の注意）

室温保存。