通常、成人は１回１錠（ベタヒスチンメシル酸塩として１回１２ｍｇ）を１日３回食後経口投与する。なお、ベタヒスチンメシル酸塩としての１回用量は６〜１２ｍｇである。

次記の疾患に伴うめまい、めまい感：メニエール病、メニエール症候群、眩暈症。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

１）．　消化器：（０．１〜５％未満）悪心・嘔吐。

２）．　過敏症：（０．１〜５％未満）発疹。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　消化性潰瘍の既往歴のある患者及び活動性消化性潰瘍のある患者：本剤はヒスタミン類似作用を有するため、Ｈ２受容体を介して胃酸分泌亢進を引きおこすおそれがある。

９．１．２．　気管支喘息の患者：本剤はヒスタミン類似作用を有するため、Ｈ１受容体を介して気道の収縮を引きおこすおそれがある。

９．１．３．　褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者：本剤はヒスタミン類似作用を有するため、アドレナリンの過剰分泌により血圧上昇を引きおこすおそれがある。

減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

（保管上の注意）

室温保存。