プリミドンとして、通常成人は治療初期３日間は１日０．２５ｇを就寝前に経口投与する。以後３日間毎に０．２５ｇずつ増量して、症状によっては発作の消長を考慮して、１日量１．５ｇまで漸増し、２〜３回に分割経口投与する。

なお、必要によっては１日量２．０ｇまで増量することができる。

小児に対しては、治療初期３日間は１日０．１２５ｇを就寝前に経口投与する。以後３〜４日間毎に０．１２５ｇずつ増量して、次の標準投与量まで漸増し２〜３回に分割経口投与する。

２歳まで：０．２５〜０．５０ｇ。

３〜５歳まで：０．５０〜０．７５ｇ。

６〜１５歳まで：０．７５〜１．００ｇ。

症状によっては発作の消長を考慮して、さらに増量してもよい。

１）．　てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）、焦点発作（ジャクソン型発作を含む）。

２）．　精神運動発作。

３）．　小型＜運動＞発作［ミオクロニー発作、失立＜無動＞発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、ＢＮＳけいれん等）］。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ−Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）。

１１．１．２．　再生不良性貧血（頻度不明）〔８．３参照〕。

１１．１．３．　依存性（頻度不明）：連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱又は抑うつ状態等の離脱症状があらわれることが報告されている。

１１．１．４．　中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ　Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）。

１１．２．　その他の副作用

１）．　過敏症：（頻度不明）猩紅熱様発疹・麻疹様発疹・中毒疹様発疹。

２）．　血液：（頻度不明）巨赤芽球性貧血、白血球減少、血小板減少。

３）．　肝臓：（頻度不明）肝機能検査値異常。

４）．　腎臓：（頻度不明）蛋白尿等の腎障害。

５）．　精神神経系：（頻度不明）眠気、注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等、眩暈、頭痛、倦怠感、錯乱、妄想、情動変化、神経過敏、酩酊状態、記憶障害、構音障害、性格変化、運動失調。

６）．　循環器：（頻度不明）心悸亢進。

７）．　眼：（頻度不明）複視、眼振。

８）．　消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐。

９）．　骨・歯：（頻度不明）クル病、骨軟化症、歯牙形成不全。

１０）．　その他：（頻度不明）甲状腺機能検査値異常（血清Ｔ４値異常等）、ヘマトポルフィリン尿、流涎。

２．１．　本剤の成分又はバルビツール酸系化合物に対し過敏症の患者。

２．２．　急性間欠性ポルフィリン症の患者［ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化するおそれがある］。

２．３．　ミフェプリストン・ミソプロストール投与中の患者〔１０．１参照〕。

８．１．　連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと〔９．１．１、９．８．２参照〕。

８．２．　眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること〔１３．１参照〕。

８．３．　連用中は定期的に肝機能・腎機能、血液検査を行うことが望ましい〔９．２腎機能障害患者、９．３肝機能障害患者の項、１１．１．２参照〕。

８．４．　眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

８．５．　複視、眼振があらわれることがあるので、定期的に視力検査を行うことが望ましい。

８．６．　連用により、血清アルカリホスファターゼ値上昇、血清カルシウム低下・血清無機リン低下等があらわれた場合には、減量又はビタミンＤの投与など適切な処置を行うこと〔１０．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　虚弱者：呼吸抑制を起こすおそれがある。また、虚弱者の場合、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある〔８．１参照〕。

９．１．２．　呼吸機能低下している患者：呼吸抑制を起こすおそれがある。

９．１．３．　頭部外傷後遺症又は進行した動脈硬化症のある患者：本剤の作用が強くあらわれるおそれがある。

９．１．４．　心障害のある患者：血圧低下や心拍数減少を起こすおそれがある。

９．１．５．　甲状腺機能低下症の患者：甲状腺機能の異常をきたすおそれがある。

（腎機能障害患者）

腎機能障害患者：症状の悪化、また、血中濃度上昇のおそれがある〔８．３参照〕。

（肝機能障害患者）

肝機能障害患者：症状の悪化、また、血中濃度上昇のおそれがある〔８．３参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

ミフェプリストン・ミソプロストール＜メフィーゴ＞〔２．３参照〕［ミフェプリストンの血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがあるので、本剤の影響がなくなるまで投与しないこと（本剤の肝薬物代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ）誘導作用による）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　カルバマゼピン［相互に血中濃度が低下することがある（本剤又はカルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導作用により、代謝が促進される）］。

２）．　ラモトリギン［ラモトリギンの血中濃度が低下することがある（本剤がラモトリギンのグルクロン酸抱合を促進する）］。

３）．　ルフィナミド［ルフィナミドの血中濃度が低下する可能性がある（機序は不明である）］。

４）．　スチリペントール［本剤の血中濃度上昇や薬理学的相互作用により中枢神経抑制作用が増強されるおそれがあるので、併用する場合には、必要に応じて本剤を減量する、血中濃度を測定するなど、注意して投与すること（スチリペントールは本剤の肝代謝酵素を阻害し、また、本剤とスチリペントールは共に中枢神経抑制作用を有する）］。

５）．　ドキシサイクリン［ドキシサイクリンの血中濃度半減期が短縮することがある（本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、ドキシサイクリンの代謝が促進される）］。

６）．　エンシトレルビル　フマル酸、ベルモスジルメシル酸塩、レボノルゲストレル［これら薬剤の血中濃度が低下し作用が減弱するおそれがある（本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、これら薬剤の代謝が促進されるおそれがある）］。

７）．　ワルファリンカリウム［ワルファリンの作用を減弱することがあるので、併用する場合には血液凝固能の変動に十分注意しながら投与すること（本剤がワルファリンの肝薬物代謝酵素を誘導する）］。

８）．　メチルフェニデート［本剤の作用が増強されることがあるので、このような場合には、減量するなど慎重に投与すること（メチルフェニデートにより本剤の肝代謝が抑制されると考えられている）］。

９）．　中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等）、三環系抗うつ剤、抗ヒスタミン剤、アルコール［相互に作用が増強されることがあるので、このような場合には、減量するなど慎重に投与すること（本剤とこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による）］。

１０）．　モノアミン酸化酵素阻害剤［相互に作用が増強されることがあるので、このような場合には、減量するなど慎重に投与すること（機序は不明である）］。

１１）．　チアジド系降圧利尿剤［起立性低血圧が増強されることがあるので、このような場合には、減量するなど慎重に投与すること（機序は不明であるが、高用量のフェノバルビタールは血圧を低下させると考えられている）］。

１２）．　アセタゾラミド〔８．６参照〕［クル病、骨軟化症があらわれやすい（本剤によるビタミンＤ分解促進、アセタゾラミドによる代謝性アシドーシス、腎尿細管障害の影響が考えられている）］。

１３）．　アセトアミノフェン、トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン配合剤：

@．　アセトアミノフェン、トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン配合剤［本剤の長期連用者は、アセトアミノフェンの代謝物による肝障害を生じやすくなる（本剤の肝薬物代謝酵素誘導により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つＮ−アセチル−ｐ−ベンゾキノンイミンへの代謝が促進されると考えられている）］。

A．　トラマドール塩酸塩・アセトアミノフェン配合剤［トラマドールの血中濃度が低下し作用が減弱する可能性がある（本剤の肝代謝酵素誘導作用により、トラマドールの代謝が促進される）］。

１４）．　コール酸［肝毒性のある胆汁酸異常代謝産物が増加することで肝トランスアミナーゼの上昇が認められることがあるので、コール酸との併用は治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとすること（本剤の活性代謝物であるフェノバルビタールは、コレステロールから胆汁異常代謝産物の合成を促進する作用を有していると考えられることから、原疾患を悪化させるおそれがある）］。

９．８．１．　投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと（呼吸抑制を起こすことがある）。

９．８．２．　連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある〔８．１参照〕。

（妊婦）

９．５．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性（母体のてんかん発作頻発を防ぎ、胎児を低酸素状態から守る）が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠中に本剤を投与された患者の中に、口唇裂、口蓋裂等を有する児を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある）。

９．５．２．　妊娠中にやむを得ず本剤を投与する場合には、可能な限り単独投与することが望ましい（妊娠中に他の抗てんかん剤（特にフェニトイン）と併用して投与された患者群に、奇形を有する児を出産した例が本剤単独投与群と比較して多いとの疫学的調査報告がある）。

９．５．３．　妊娠中の投与により、新生児に出血傾向、呼吸抑制等を起こすことがある。

９．５．４．　分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状（多動、振戦、反射亢進、過緊張等）があらわれることがある。

９．５．５．　妊娠中の投与により、葉酸低下が生じるとの報告がある。

（授乳婦）

授乳を避けさせること（母乳中に移行し、乳児に過度の眠気を起こすおそれがある）〔１６．３．３参照〕。

１３．１．　症状

過量投与時、嗜眠、構音障害、眼振、眼筋麻痺、運動失調、深部腱反射消失、意識消失、呼吸抑制、昏睡、結晶尿等があらわれることがある〔８．２参照〕。

１３．２．　処置

過量投与時、特異的な解毒剤は知られていないので、胃洗浄、活性炭や下剤を投与し、尿のアルカリ化、強制利尿により薬物の排泄を促進させ、また、呼吸管理を行うなどの適切な処置を行う（重症の場合は血液透析を考慮する）。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　血清免疫グロブリン異常（ＩｇＡ異常、ＩｇＧ異常等）があらわれることがある。

１５．１．２．　海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６〜３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている。

（保管上の注意）

室温保存。