通常、成人には、マシテンタンとして１０ｍｇを１日１回経口投与する。

肺動脈性肺高血圧症。

（効能又は効果に関連する注意）

５．１．　ＷＨＯ機能分類クラス１における有効性及び安全性は確立していない。

５．２．　本剤の使用にあたっては、最新の治療ガイドラインを参考に投与の要否を検討すること。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．１．　重大な副作用

１１．１．１．　貧血（４．０％）：貧血、ヘモグロビン減少が起こる可能性がある〔８．２、９．１．１参照〕。

１１．２．　その他の副作用

１）．　血液及びリンパ系障害：（０．５％以上５％未満）血小板減少。

２）．　免疫系障害：（頻度不明）過敏症（皮疹、蕁麻疹、血管浮腫）。

３）．　神経系障害：（５％以上）頭痛、（０．５％以上５％未満）片頭痛、浮動性めまい。

４）．　血管障害：（０．５％以上５％未満）潮紅、低血圧。

５）．　呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（０．５％以上５％未満）鼻閉、呼吸困難。

６）．　胃腸障害：（０．５％以上５％未満）悪心／嘔吐、腹痛、下痢。

７）．　皮膚及び皮下組織障害：（０．５％以上５％未満）皮膚そう痒症／発疹。

８）．　一般・全身障害：（０．５％以上５％未満）浮腫、末梢性浮腫、顔面浮腫、胸痛。

９）．　臨床検査：（０．５％以上５％未満）肝機能検査異常、ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、（頻度不明）白血球数減少。

２．１．　妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項参照〕。

２．２．　重度肝障害のある患者〔９．３．１、１６．６．２参照〕。

２．３．　強いＣＹＰ３Ａ４誘導剤投与中（リファンピシン、セイヨウオトギリソウ含有食品、カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、リファブチン）の患者〔１０．１、１６．７．５参照〕。

２．４．　本剤及び本剤の成分に過敏症の既往歴のある患者。

８．１．　他のエンドセリン受容体拮抗薬において肝酵素値上昇が認められているため、肝機能検査を必ず投与開始前に行い、投与中は、必要に応じて肝機能検査を定期的に実施すること。本剤投与中に臨床的に顕著にＡＳＴ値上昇、顕著にＡＬＴ値上昇した場合、これら肝酵素値上昇に伴いビリルビン値が基準値上限の２倍を超える場合、又はこれら肝酵素値上昇に伴い黄疸などの肝障害の徴候を伴う場合には、本剤の投与を中止すること〔９．３．２参照〕。

８．２．　ヘモグロビン減少が起こる可能性があるため、本剤の投与開始前及び投与中は必要に応じてヘモグロビン濃度を定期的に測定することが望ましい〔９．１．１、１１．１．１参照〕。

８．３．　本剤の投与により肺水腫の徴候がみられた場合は肺静脈閉塞性疾患の可能性を考慮し、肺静脈閉塞性疾患が疑われた場合には、本剤の投与を中止すること〔９．１．３参照〕。

８．４．　本剤は血管拡張作用を有するため、本剤の投与に際しては、血管拡張作用により患者が有害な影響を受ける可能性がある状態（降圧剤投与中、安静時低血圧、血液量減少、重度の左室流出路閉塞、自律神経機能障害等）にあるのかを十分検討すること〔９．１．２参照〕。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（合併症・既往歴等のある患者）

９．１．１．　重度貧血のある患者〔８．２、１１．１．１参照〕。

９．１．２．　低血圧の患者〔８．４参照〕。

９．１．３．　肺静脈閉塞性疾患患者：本剤を投与しないことが望ましい（血管拡張薬を使用した場合に肺水腫の発現が報告されている）〔８．３参照〕。

（腎機能障害患者）

９．２．１．　透析中の患者：臨床試験では除外されている。

９．２．２．　重度腎障害のある患者：血圧及びヘモグロビンの測定を考慮すること（低血圧及び貧血が起こる可能性がある）〔１６．６．３参照〕。

（肝機能障害患者）

９．３．１．　重度肝障害のある患者：投与しないこと（類薬において重篤な肝障害の報告があり、国内第２／３相臨床試験及び海外第３相臨床試験では除外されている）〔２．２、１６．６．２参照〕。

９．３．２．　投与開始前の肝酵素＜ＡＳＴ・ＡＬＴ＞値の何れかが基準値上限の３倍を超える又は投与開始前の肝酵素＜ＡＳＴ・ＡＬＴ＞値の両方が基準値上限の３倍を超える患者：国内第２／３相臨床試験及び海外第３相臨床試験では除外されている〔８．１、１６．６．２参照〕。

（生殖能を有する者）

本剤の投与に際しては、次について説明及び指導し、妊娠する可能性のある女性には本剤投与開始前及び投与中は１ヵ月に１回妊娠検査を実施すること〔２．１、９．５妊婦の項参照〕。

・　妊娠中に本剤を服用した場合の胎児に及ぼす危険性について説明及び指導すること。

・　投与中及び投与中止後１ヵ月間は確実な避妊法を用いるとともに、妊娠した場合若しくはその疑いがある場合には、医師に直ちに連絡すること。

本剤は主にＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｃ９により代謝される〔１６．４参照〕。

１０．１．　併用禁忌：

強いＣＹＰ３Ａ４誘導剤（リファンピシン＜リファジン＞、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品、カルバマゼピン＜テグレトール＞、フェニトイン＜アレビアチン＞、フェノバルビタール＜フェノバール＞、リファブチン＜ミコブティン＞）〔２．３、１６．７．５参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の効果が減弱するおそれがある（強いＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、本剤の曝露量を減少させる）］。

１０．２．　併用注意：

１）．　強いＣＹＰ３Ａ４阻害剤（ケトコナゾール（経口剤、注射剤は国内未発売）、ＨＩＶ感染症治療薬（リトナビル等））〔１６．７．３参照〕［本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなるおそれがある（強いＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の曝露量を増加させる）］。

２）．　中程度のＣＹＰ３Ａ４阻害作用かつ中程度のＣＹＰ２Ｃ９阻害作用を有する薬剤（フルコナゾール）〔１６．７．６参照〕［本剤の血中濃度が上昇し本剤の副作用が発現しやすくなるおそれがある（ＣＹＰ３Ａ４阻害作用及びＣＹＰ２Ｃ９阻害作用により、本剤の曝露量を増加させる可能性がある）］。

３）．　ＣＹＰ３Ａ４誘導剤＜強い誘導剤は禁忌＞（エファビレンツ、モダフィニル、ルフィナミド等）［本剤の血中濃度が低下し本剤の効果が減弱するおそれがある（ＣＹＰ３Ａ４誘導作用により、本剤の曝露量を減少させる）］。

一般に生理機能が低下していることが多い。

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット及びウサギ）で下顎弓癒合異常及び心血管系異常などが報告されており、最小毒性量に基づく安全域はラットで約３倍未満、ウサギで約３０倍未満であり、また、胚吸収増加などが報告されている）〔２．１、９．４生殖能を有する者の項参照〕。

（授乳婦）

本剤投与中は授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）では、本剤は乳汁中に移行することが確認されており、また、母動物（ラット）に妊娠１７日から分娩後２０日まで経口投与した結果、出生仔体重低値及び出生仔死亡増加が認められている）。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

１３．１．　症状

外国において、健康男性にマシテンタン６００ｍｇを単回経口投与した時、主な有害事象は、頭痛、悪心、嘔吐であった。

１３．２．　処置

過量投与時、マシテンタンは血漿タンパクとの親和性が高いため、透析により除去できないと考えられる。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

１５．１．１．　海外臨床試験において、月経障害、卵巣嚢胞、白血球減少症及び白血球減少に関する有害事象がプラセボ群では１．１％（２／１８４例）、０．０％（０／１８４例）、１．６％（４／２４９例）及び０．０％（０／２４９例）であったのに対し、マシテンタン１０ｍｇ投与では５．１％（１０／１９４例）、１．５％（３／１９４例）、２．５％（６／２４２例）及び０．８％（２／２４２例）であり、プラセボに比べ、マシテンタンで多く報告された。

１５．１．２．　関連性は明確ではないが本剤投与後に精子数減少をみとめた症例が報告されており、本剤はヒトの精子形成に影響を及ぼすおそれがある。なお、他のエンドセリン受容体拮抗薬を服用した患者においても精子数減少が報告されている。

１５．２．　非臨床試験に基づく情報

ラット及びイヌの反復投与毒性試験において、精細管萎縮又は精細管拡張が認められた。

ラットの反復投与毒性試験において、可逆的な異常精子割合増加が認められた。イヌの反復投与毒性試験において、精子形成低下が認められた。

（保管上の注意）

室温保存。