通常、１回１滴、１日４回点眼する。なお、症状により適宜回数を減じる。

シスチン症における角膜シスチン結晶の減少。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

１１．２．　その他の副作用

眼：（１０％以上＊）眼痛、角膜障害、眼刺激、睫毛変化、眼充血、眼そう痒症、（頻度不明）眼異常感、霧視、流涙増加、眼部不快感、眼瞼刺激、麦粒腫、眼乾燥、角膜血管新生、眼瞼浮腫、眼脂。

＊）発現頻度は承認時の国内臨床試験（６例）で実施された第３相試験の結果に基づいている。

本剤の成分又はペニシラミンに対し過敏症の既往のある患者。

８．１．　本剤投与中に角膜障害（点状角膜炎、角膜潰瘍）があらわれることがあるため、異物感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、速やかに主治医に相談するよう患者に指導すること。

８．２．　本剤の点眼後、一過性の霧視が発現することがあるので、症状が消失するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。

（特定の背景を有する患者に関する注意）

（妊婦）

妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対しては、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

（授乳婦）

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児、新生児、乳児及び２歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。

（適用上の注意）

１４．１．　薬剤交付時の注意

本剤の使用にあたっては、患者及び保護者等に対して、次の点などを患者及び保護者等向けの説明書を用いるなどの方法によって、十分に説明すること。

・　本剤は澄明で粘稠性のある液であるが、微量の繊維状物質を含むことがある。

・　開栓前は外箱に入れ冷蔵（２〜８℃）保存すること。

・　開栓の１時間以上前に常温（１５〜２５℃）に置くこと。

・　開栓後は外箱に入れて、冷所（１〜１５℃）を避けて常温（１５〜２５℃）で保存すること。

・　開栓後７日経過した残液は使用しないこと。

・　本剤の点眼には、点眼用ノズルをバイアルに装着して使用すること。

・　薬液汚染防止のため、点眼用ノズル装着時にノズルやバイアルの内側に触れないよう、また、点眼時に点眼用ノズルの先端が直接目に触れないように注意すること。

・　患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１〜５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。

・　他の点眼剤と併用する場合には、少なくとも１０分間以上の間隔をあけて点眼すること。

・　本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物は、ソフトコンタクトレンズに吸着することがあるので、コンタクトレンズを装用している場合は点眼前にレンズを外し、点眼１５分以上経過後に装用すること。

１５．１．　臨床使用に基づく情報

本剤の保存剤であるベンザルコニウム塩化物による過敏症が知られている。

（保管上の注意）

２〜８℃。

（保険給付上の注意）

本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第１０７号（平成１８年３月６日付）に基づき、２０２５年５月末日までは、投薬は１回１４日分を限度とされている。